UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 4. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 5. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- 乳癌の組織型による第17番染色体の異数性とHER-2/neu遺伝子の増幅
- 緇莊 和子,上田 善彦,森 吉臣
- 臨床病理 = THE OFFICIAL JOURNAL OF JAPANESE SOCIETY OF LABORATORY MEDICINE 52(11), 897-899, 2004-11-25
- NAID 10014294592
- 胃癌におけるDNA ploidyと染色体数的異常 : 進展,転移および予後との関連性
- 廣瀬 和郎,恩地 英年,林田 有市,千田 勝紀,村上 真,前田 浩幸,廣野 靖夫,飯田 敦,五井 孝憲,木村 俊久,竹内 一雄,片山 寛次,山口 明夫
- 日本外科学会雑誌 103(臨時増刊), 359, 2002-03-10
- NAID 110003950476
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| 関連記事 | 「染色体」「17番染色体」「体」「染色」 |
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「染色体」
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- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）
ヒトの染色体
臨床関連
「17番染色体」
- 髄芽腫の細胞で異常が見られる (APT.488)
- 急性前骨髄球性白血病 APLでは染色体異常が見られる。t(15;17)(PML/RARα)