UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
- 3. 成人におけるフィラデルフィア染色体陰性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome negative acute lymphoblastic leukemia in adults
- 4. 男性不妊症の原因 causes of male infertility
- 5. 成人におけるフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia in adults
Japanese Journal
- 摂食障害の遺伝子研究 : 候補遺伝子法から全ゲノム相関解析へ(シンポジウム:摂食障害研究の最前線,2008年,第49回日本心身医学会総会(札幌))
- 安藤 哲也,小牧 元
- 心身医学 49(1), 47-56, 2009-01-01
- … よる相関解析ではセロトニン2A受容体遺伝子,セロトニントランスポーター遺伝子,脳由来神経栄養因子遺伝子多型と神経性食欲不振症との関連が,メタアナリシスで示された.罹患同胞対連鎖解析では第1,第2,第13染色体上に神経性食欲不振症との連鎖が,第10染色体上に神経性過食症と連鎖する領域が報告された.グレリンは主に胃から産生され,成長ホルモンの分泌を刺激し摂食と体重増加を促進するペプチドである.筆者ら …
- NAID 110007028498
- 示-108 第13染色体 (Rb 遺伝子座を含む) 異常および p53 異常発現を認めた若年者 (17歳) 胃癌の1例(<特集>第42回日本消化器外科学会総会)
- 星 智和,棟方 隆,工藤 浩市,坂田 博美,草野 満夫,葛西 眞一,水戸 廸郎
- 日本消化器外科学会雑誌 26(6), 1864, 1993-06-01
- NAID 110001349708
- 日本産トウヒレン属数種の核型
- 清水 満子
- 植物分類・地理 28(1-3), 35-44, 1977-04-30
- … 2 対 (第 1〜2 染色体) と小型の 2〜3対 (第11〜13染色体) は区別し得たが,残りの中位の染色体は連続的で識別がやや困難であった.(3) 第 1 染色体が median 型であり,第 2 染色体が submedian 型であること,および第13染色体が terminal 型であることは今回分析したどの種の核型にも共通している.(4) しかし,第 3〜12染色体については median 型,submedian 型,subterminal 型,terminal 型の10対における構成比が種によって異なっている.median …
- NAID 110003763078
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- 13トリソミーは第13番染色体の過剰を原因とするもので，前脳，顔面中央部，眼の発育異常，重度の精神遅滞，および出生時低身長で構成される。 13トリソミーは出生児の約1/10,000頻度で発生し，症例の約80％が完全な13トリソミーである。
- 第32回染色体ワークショップ・第13回核ダイナミクス研究会（2014年12月15～17日・広島県廿日市市） 日時: 2014年12月15日（月）14:00 ～ 12月17日（水） 13:00（予定） 会場: 安芸グランドホテル（広島県廿日市市宮島口西1-1-17） ...
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- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）