UpToDate Contents
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- 1. ペルオキシソーム病 peroxisomal disorders
- 2. シェーグレン・ラルソン症候群 sjogren larsson syndrome
- 3. ペリツェウス・メルツバッハー病 pelizaeus merzbacher disease
- 4. 小児における神経画像検査へのアプローチ approach to neuroimaging in children
- 5. ミトコンドリアミオパシー：臨床的特徴および診断 mitochondrial myopathies clinical features and diagnosis
Japanese Journal
- Ｃｅｎｔｒａｌ ｐｏｎｔｉｎｅ ｍｙｅｌｉｎｏｌｙｓｉｓを合併した進行性核上性麻ひの一剖検例
- 日本老年医学会雑誌 28(2), 226-231, 1991
- NAID 130003651764
- Dylonによる髄鞘染色迅速法
- 臨床検査 26(10), p1205-1207, 1982-10
- NAID 40003775220
- イヌ尾状核の光学および電子顕微鏡的研究. とくに神経細胞の分類と subsurface cistern に注目して
- Archivum histologicum japonicum 38(2), 85-100, 1975
- NAID 130003880682
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- ガリアス染色（Gallyas染色） ガリアスも銀染色であるが、正常成分は染色せず、リン酸化タウの細胞内蓄積物質を黒く染める。一方、αシヌクレインが主たる構成成分である、多系統萎縮症（multiple sysytem atrophy）に特異的な構造物のグ ...
- ワイ ゲルト髄鞘染色。ルクソール・ファスト青染色。染色の一。Kluver-Barrera stain（ニッスル染色と髄鞘染色の二重染色 ... ワイ ゲルト髄鞘染色。ルクソール・ファスト青染色。染色の一。Kluver-Barrera stain（ニッスル染色と髄鞘染色の ...
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| 国試過去問 | 「108G022」「107D006」 |
| 拡張検索 | 「変性髄鞘染色法」 |
| 関連記事 | 「髄鞘」「染色」 |
「108G022」
※国試ナビ4※ ［108G021］←［国試_108］→［108G023］
「107D006」
- 延髄組織の髄鞘染色(Kluver-Barrera染色)標本(別冊No.2)を別に示す。この病変による症状として考えられるのはどれか。
※国試ナビ4※ ［107D005］←［国試_107］→［107D007］
「変性髄鞘染色法」
- 関
- マルキー染色法、Marchi染色法
「髄鞘」
臨床関連
- 髄鞘の脱落