- 英
- dermatomegaly
- 関
- 皮膚弛緩症
UpToDate Contents
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- 1. エーラス・ダンロス症候群の臨床症状および診断clinical manifestations and diagnosis of ehlers danlos syndromes [show details]
- 2. 内臓悪性腫瘍の皮膚症状cutaneous manifestations of internal malignancy [show details]
- 3. アミロイド疾患の遺伝的要因genetic factors in the amyloid diseases [show details]
- 4. 気管の放射線学radiology of the trachea [show details]
- 5. 菌状息肉症のバリアントvariants of mycosis fungoides [show details]
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- 皮膚弛緩症－病因、病理生理学、症状、徴候、診断および予後についてはMSDマニュアル－プロフェッショナル版へ。 まれに，乳児が発熱性疾患の後または特異的な薬物に曝露した後に（例，ペニシリンに対する過敏反応，胎児のペニシラミンへの曝露），後天性皮膚弛緩症に罹患することがある。
- 弛緩性皮膚症 伝染性軟属腫 膀胱尿管逆流 インフルエンザウイルス 咽頭蓋炎 弱視 気道感染症 網膜芽細胞腫 エーレルスダンロー症候群 若年性関節リウマチ 熱性痙攣 Twitter Facebook Google はてブ カテゴリトップ 疾病情報 病気の質と ...
- 中国に住む、ジュエンさんという、後天性皮膚弛緩症に悩む方が世界仰天ニュースで詳しく紹介されていました。彼女の顔を見ると、60代後半に見えるがしかし、実年齢は27歳。これは、とある珍しい病気によってそのような老いた顔にになってしまったという。
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| リンク元 | 「皮膚弛緩症」 |
| 関連記事 | 「弛緩」「皮膚」「弛緩性」 |
「皮膚弛緩症」
- 英
- loose skin, dermatochalasis, dermatochalazia, chalastodermia
- ラ
- cutis laxa
- 同
- 弛緩性皮膚, halazodermia, dermatomegaly
- ICD-10
- Q828
- 関
- 遺伝性皮膚疾患
概念
- NEL.2717
- heterogenousな疾患概念
- 常染色体劣性(fibulin 5 gene)、常染色体優性(elastin and fibulin5 gene)、後天性
- 後天性のcutis laxaは無熱性疾患、炎症性皮膚疾患(紅斑性狼瘡、多型紅斑、アミロイドーシス、蕁麻疹、血管浮腫、ペニシリン過敏反応)に罹患した後に生じたり、あるいはペニシラミンを摂取した女性からの出生児に見られる。
遺伝子座
| gene/locus | name | location | OMIM# |
| ADCL1 | cutis laxa, autosomal dominant 1 | 14q32.1, 7q11.2 | 123700 |
| ADCL2 | cutis laxa, autosomal dominant 2 | 614434 | |
| ARCL1A | cutis laxa, autosomal recessive, type IA | 14q32.1, 11q13 | 219100 |
| ARCL1B | cutis laxa, autosomal recessive, type IB | 614437 | |
| ARCL1C | cutis laxa, autosomal recessive, type IC | 19q13.1-q13.2 | 613177 |
| ARCL2A | cutis laxa, autosomal recessive, type IIA | 12q24.3 | 219200 |
| ARCL2B | cutis laxa, autosomal recessive, type IIB | 17q25.3 | 612940 |
| ARCL3A | cutis laxa, autosomal recessive, type IIIA | 219150 | |
| ARCL3B | cutis laxa, autosomal recessive, type IIIB | 614438 | |
| cutis laxa, neonatal, with marfanoid phenotype | 614100 |
鑑別診断
「弛緩」
- 英
- relaxation、relax
- 関
- 緩和、ほどける、リラクゼーション