UpToDate Contents
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- 1. 成人における全身性エリテマトーデスの臨床症状の概要 overview of the clinical manifestations of systemic lupus erythematosus in adults
- 2. 成人における全身性エリテマトーデスの治療および予後の概要 overview of the therapy and prognosis of systemic lupus erythematosus in adults
- 3. 成人における全身性エリテマトーデスの診断および鑑別診断 diagnosis and differential diagnosis of systemic lupus erythematosus in adults
- 4. 小児における全身性エリテマトーデス systemic lupus erythematosus in children
- 5. 全身性エリテマトーデスの皮膚粘膜症状 mucocutaneous manifestations of systemic lupus erythematosus
Japanese Journal
- 症例報告 全身性エリテマトーデスの初期症状として発症した腫瘍性紅斑性狼瘡(lupus erythematosus tumidus)の1例
- 政次 朝子,伊東 詩織,太田 深雪 [他]
- 臨床皮膚科 64(1), 37-40, 2010-01-00
- NAID 40016945441
- スピッツにおける円板状紅斑性狼瘡(病理学)
- Goo Moon-Jung,Park Jin-Kyu,Hong Il-Hwa [他],ほか8名,YUAN Dong-Wei,KI Mi-Ran,HAN Jung-Youn,JI Ae-Ri,KIM Tae-Hwan,WILLIAMS Bruce H.,JEONG Kyu-Shik
- The journal of veterinary medical science 70(6), 633-635, 2008-06-25
- … .臨床検査においては,犬は活発で健康であった.皮膚培養では,真菌を確認できなかった.皮膚生検による組織学的検査では,基底層の水腫性変性を伴う界面皮膚炎,真皮における顕著な形質細胞の血管周囲集族と多量の形質細胞集族を伴う界面壁性毛包炎を示した.中程度のCD3陽性リンパ球が真皮表層に浸潤していた.この報告は,異型皮膚病変を伴うまれな犬種に見られた円板状紅斑性狼瘡の稀有な情報を提供するものである. …
- NAID 110006812745
- 症例報告 下肢深部静脈血栓症によって難治性皮膚潰瘍を呈した抗リン脂質抗体症候群の1例
- 坪井 廣美,勝岡 憲生
- 臨床皮膚科 60(12), 1107-1110, 2006-11-00
- NAID 40015173260
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- 全身性エリテマトーデス（全身性紅斑性狼瘡：SLE）。全身性エリテマトーデス（全身性 紅斑性狼瘡：SLE）とはどんな病気か ループスエリテマトーデス（LE）とは、頬などの 露出部に特徴的な赤い斑点（紅斑(こうはん)）が現れ、徐々に広がる膠原病(こうげん びょう ...
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| リンク元 | 「皮膚弛緩症」「紅皮症」「エリテマトーデス」 |
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| 関連記事 | 「紅斑」「狼瘡」 |
「皮膚弛緩症」
- 英
- loose skin, dermatochalasis, dermatochalazia, chalastodermia
- ラ
- cutis laxa
- 同
- 弛緩性皮膚, halazodermia, dermatomegaly
- ICD-10
- Q828
- 関
- 遺伝性皮膚疾患
概念
- NEL.2717
- heterogenousな疾患概念
- 常染色体劣性(fibulin 5 gene)、常染色体優性(elastin and fibulin5 gene)、後天性
- 後天性のcutis laxaは無熱性疾患、炎症性皮膚疾患(紅斑性狼瘡、多型紅斑、アミロイドーシス、蕁麻疹、血管浮腫、ペニシリン過敏反応)に罹患した後に生じたり、あるいはペニシラミンを摂取した女性からの出生児に見られる。
遺伝子座
| gene/locus | name | location | OMIM# |
| ADCL1 | cutis laxa, autosomal dominant 1 | 14q32.1, 7q11.2 | 123700 |
| ADCL2 | cutis laxa, autosomal dominant 2 | 614434 | |
| ARCL1A | cutis laxa, autosomal recessive, type IA | 14q32.1, 11q13 | 219100 |
| ARCL1B | cutis laxa, autosomal recessive, type IB | 614437 | |
| ARCL1C | cutis laxa, autosomal recessive, type IC | 19q13.1-q13.2 | 613177 |
| ARCL2A | cutis laxa, autosomal recessive, type IIA | 12q24.3 | 219200 |
| ARCL2B | cutis laxa, autosomal recessive, type IIB | 17q25.3 | 612940 |
| ARCL3A | cutis laxa, autosomal recessive, type IIIA | 219150 | |
| ARCL3B | cutis laxa, autosomal recessive, type IIIB | 614438 | |
| cutis laxa, neonatal, with marfanoid phenotype | 614100 |
鑑別診断
「紅皮症」
定義
- (1)全身(体表の80%以上)の持続性の炎症性発赤(潮紅)し、健常部皮膚を殆ど残さず、(2)粃糠様・落葉状の落屑が持続する病態
原因
起こしやすい疾患 (2009 CBT QB2 p.116)
- (%)は紅皮症に占める割合
| 湿疹続発性(約50%) | アトピー性皮膚炎、自家感作性皮膚炎など |
| 各種疾患続発性 | 乾癬(数%)、毛孔性紅色粃糠疹、天疱瘡など |
| 中毒性 | 薬疹(約10%)(ピラゾロン、INH、SMなど)、ウイルスなどの感染症、GVHD |
| 落屑性 | ビタミンB群欠乏症 |
| 腫瘍性 | T細胞リンパ腫(Sezary症候群、菌状息肉腫) |
起こしうる疾患 (NDE.122)
「エリテマトーデス」
「円板状紅斑性狼瘡」
「全身性紅斑性狼瘡」
「紅斑」
分類
- 紅斑・紅皮症