UpToDate Contents
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- 1. Overview of hiccups
- 2. 胃不全麻痺の治療 treatment of gastroparesis
- 3. 遅発性ジスキネジア：病因および疫学 tardive dyskinesia etiology and epidemiology
- 4. 成人における片頭痛の急性期治療 acute treatment of migraine in adults
- 5. 悪性腫瘍関連胃不全麻痺：病態生理およびマネージメント malignancy associated gastroparesis pathophysiology and management
Japanese Journal
- 塩酸メトクロプラミド (選択的D_2 dopamine 作動性受容体阻害剤) のEOG fast oscillation に及ぼす影響
- 三木統夫
- 米子医誌 45, 265-280, 1994
- NAID 50005586474
- 塩酸メトクロプラミド (dopamine 受容体阻害剤) のEOG FO電位への影響
- 三木統夫
- 眼臨 88, 1039-1049, 1994
- NAID 50005456353
- 塩酸メトクロプラミド (ドーパミン受容体阻害剤) のEOG L/Dへの影響
- 丸岩太
- 日眼会誌 96, 375-380, 1992
- NAID 80006351524
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- 報告月日 種類 性 年齢 医薬品投与前の診断名 投与法 投与量 副作用の内容 講じた処置 転帰 備考 情報源 1994/11 犬 13歳 胃腸炎 皮下注 投与10分後不安感・興奮(情緒不安定) なし 治癒 モニター 1994/5 犬 5歳 LDA 静注 100mg
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 消化器系愁訴治療剤
販売名
- テルペラン注射液10mg
組成
成分・含量
- 1管2mL中 塩酸メトクロプラミド10mg(メトクロプラミドとして7.67mg)
添加物
- 等張化剤，pH調節剤
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 褐色細胞腫の疑いのある患者
［急激な昇圧発作を起こすおそれがある．］ - 消化管に出血，穿孔又は器質的閉塞のある患者
［本剤には消化管運動の亢進作用があるため，症状を悪化させるおそれがある．］
効能または効果
- 次の場合における消化器機能異常(悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感)
- 胃炎，胃・十二指腸潰瘍，胆嚢・胆道疾患，腎炎，尿毒症，乳幼児嘔吐，薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与時，胃内・気管内挿管時，放射線照射時，開腹術後
- X線検査時のバリウムの通過促進
- メトクロプラミドとして，通常成人1回7.67mg（1管）を1日1〜2回筋肉内又は静脈内に注射する．
なお，年齢，症状により適宜増減する．
慎重投与
- 小児（「小児等への投与」の項参照）
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
- 腎障害のある患者
［高い血中濃度が持続するおそれがある．］ - 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者
［悪性症候群（Syndrome malin）が起こりやすい．］
重大な副作用
ショック，アナフィラキシー様症状（頻度不明）
- ショック，アナフィラキシー様症状（呼吸困難，喉頭浮腫，蕁麻疹等）があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．
悪性症候群（Syndrome malin）（頻度不明）
- 悪性症候群があらわれることがあるので，無動緘黙，強度の筋強剛，嚥下困難，頻脈，血圧の変動，発汗等が発現し，それに引き続き発熱がみられる場合は，投与を中止し，体冷却，水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと．本症発症時には，白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇がみられることが多く，また，ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある．なお，高熱が持続し，意識障害，呼吸困難，循環虚脱，脱水症状，急性腎不全へと移行し，死亡した例が報告されている．
意識障害（頻度不明）
- 意識障害があらわれることがある．このような症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．
痙 攣（頻度不明）
- 痙攣があらわれることがある．このような症状があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．
遅発性ジスキネジア（頻度不明）
- 長期投与により，口周部等の不随意運動があらわれ，投与中止後も持続することがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には適切な処置を行うこと．
薬効薬理
機能の低下した消化管に対する運動調整作用によって，胃の運動を亢進させ，幽門部や十二指腸各部を拡張し，胃内容の停滞を除去する．
中枢性，末梢性いずれの嘔吐をも抑制する．アポモルヒネによる嘔吐に対する抑制効果は，84.2％（犬に100μg/kg皮下注射）であり，また，硫酸銅による嘔吐にも抑制作用を示す．
有効成分に関する理化学的知見
分子量
- 390.73
性 状
- 白色〜淡黄白色の結晶又は結晶性の粉末で，においはないか，又はわずかにアミン臭があり，味は極めて苦い．水，メタノール又はエタノール（95）に溶けやすく，アセトンに溶けにくく，クロロホルムに極めて溶けにくく，ジエチルエーテルにほとんど溶けない．水溶液(1→100)のpHは約1である．
★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「メトクロプラミド」「酸」「塩酸」 |
「metoclopramide hydrochloride」
「メトクロプラミド」
- 英
- metoclopramide
- 関
- ベンズアミド
- 商
- Reglan、プリンペラン、エリーテン、テルペラン、プロメチン、アノレキシノン、ネオプラミール、フォリクロン、プラミール、ペラプリン、プリンパール
- 健胃薬
- 胃腸機能調整薬
特徴
- ベンズアミド系
構造
- ベンズアミド骨格を有する
薬理作用
- 消化器機能をつかさどる脳幹部に作用し、食道から近位小腸までの平滑筋の運動を増強し、胃内容物の排出、腸管内での移動を促進する
- 中枢性のみならず末梢性の嘔吐を抑制する。
適応
- プリンペラン錠
- 次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）
- 胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・麻酔剤）投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後
- X線検査時のバリウムの通過促進
禁忌
- プリンペラン錠
- 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2. 褐色細胞腫の疑いのある患者［急激な昇圧発作を起こすおそれがある。］
- 3. 消化管に出血、穿孔又は器質的閉塞のある患者［本剤には消化管運動の亢進作用があるため、症状を悪化させるおそれがある。］
副作用
- 遅発性ジスキネジア ← D2受容体拮抗作用を有するため。
- 長期投与により、口周部等の不随意運動があらわれ、投与中止後も持続することがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。(プリンペラン錠)
添付文書
- プリンペラン
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2399004F1200_1_02/
「酸」
ブランステッド-ローリーの定義
ルイスの定義
「塩酸」
- 英
- hydrogen chloride
- 同
- 塩化水素
- 関
- HCl。