商品名

キャブピリン配合

会社名

武田薬品工業

成分

アスピリン／ボノプラザン

薬効分類

第２

薬効

下記疾患又は術後における血栓・塞栓形成の抑制（胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者に限る）を効能・効果とする新医療用配合剤・狭心症（慢性安定狭心症、不安定狭心症）、心筋梗塞、虚血性脳血管障害（一過性脳虚血発作（TIA）、脳梗塞）・冠動脈バイパス術（CABG）あるいは経皮経管冠動脈形成術（PTCA）施行後

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

1. 播種性転移した去勢感受性前立腺癌の治療法の概要overview of the treatment of disseminated castration sensitive prostate cancer [show details]
…antiandrogens with a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist thus produces a combined androgen blockade. Combined androgen blockade with a first-generation antiandrogen is widely used for two to four weeks…
2. 去勢感受性前立腺癌の初期全身療法initial systemic therapy for castration sensitive prostate cancer [show details]
…goserelin, and buserelin. GnRH agonists are frequently used with antiandrogens to produce a combined androgen blockade during the initial period of treatment to prevent a disease flare; they also may be used …
3. 限局性前立腺癌治療後の血清PSAの上昇：全身療法rising serum psa after treatment for localized prostate cancer systemic therapy [show details]
…with ADT should use monotherapy (eg, a GnRH agonist, GnRH antagonist, or orchiectomy), combined androgen blockade (CAB; a GnRH agonist or orchiectomy plus an antiandrogen), ADT in combination with chemotherapy …
4. 中リスク、高リスク、超高リスクの限局性前立腺癌と臨床的に明らかなリンパ節転移陽性前立腺癌患者の初期管理initial management of regionally localized intermediate high and very high risk prostate cancer and those with clinical lymph node involvement [show details]
…randomly assigned to three months of combined androgen blockade followed by RT (minimum cumulative dose 70 Gy) with lifelong ADT or to three months of combined androgen blockade followed by lifelong ADT alone …
5. 去勢抵抗性前立腺癌への二次内分泌療法の種類alternative endocrine therapies for castration resistant prostate cancer [show details]
…gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist, or a combination of a GnRH agonist plus an antiandrogen (combined androgen blockade). Despite initial response rates of 80 to 90 percent, nearly all men eventually develop …

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩配合剤

販売名

キャブピリン配合錠

一般的名称

アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩配合錠

禁忌

本剤の成分又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者

組成

1錠中アスピリンとして100mg及びボノプラザンとして10mg（ボノプラザンフマル酸塩13.36mg）

添加物

トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロース、ポリソルベート80、モノステアリン酸グリセリン、無水クエン酸、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、メタクリル酸コポリマーLD、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、クエン酸トリエチル、フマル酸

重大な副作用

汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血（頻度不明）

過量投与

アスピリンでは、耳鳴、めまい、頭痛、嘔吐、難聴、軽度の頻呼吸等の初期症状から血中濃度の上昇に伴い、重度の過呼吸、呼吸性アルカローシス、代謝性アシドーシス、痙攣、昏睡、呼吸不全等が認められる。

授乳婦

授乳を避けさせること。アスピリンでは、母乳中へ移行することが報告されている。ボノプラザンでは、動物試験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている。

高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では腎機能、肝機能等の生理機能が低下している。

★リンクテーブル★

リンク元	「ボノプラザン」
関連記事	「リン」「配合」

「ボノプラザン」

　　[★]

英: vonoprazan
商: タケキャブ
関: キャブピリン配合(アスピリン+ボノプラザン)

「リン」

　　[★]

英: phosphorus P
関: serum phosphorus level

分子量

30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。

(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)

代謝

リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管	70%
遠位尿細管	20%

排泄：10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床検査

無機リンとして定量される。

血清や尿(蓄尿)で定量される。

基準範囲

血清

基準範囲：2.5-4.5mg/dL

小児：4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる

尿

基準範囲：1g/日

測定値に影響を与える要因

食事。食前に測定するのが好ましい。

臨床関連

参考

1. wikiepdia

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3

「配合」

　　[★]

英: compound、combination、mixture、compound
関: 化合物、組み合わせ、混合、混合物、コンパウンド、複方、併用、化合、合併、コンビネーション、組合せ

匿名

検索

案内

案内