同腕染色体
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Japanese Journal
- 胎児胸水・胎児心奇形を疑われ,羊水検査にて13番長腕イソ染色体(トリソミー13)と診断された1例
- 赤松 由美子,安東 吾郎,家島 厚,高嶋 幸男,高田 邦安,竹下 研三
- 先天異常 : 日本先天異常学会会報 : official journal of Congeital Anomalies Research Association of Japan 22(3), 271-272, 1982-09-30
- NAID 110002754098
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- 1)単一遺伝子病(メンデル遺伝病) 単一遺伝子病は、1種類の遺伝子の異常により生じるものでメンデル遺伝法則に従って 遺伝します。これには常染色体優性、常染色体劣性、伴性(X染色体連鎖性)の遺伝形式 があります。
- 染色体異常 参考文献(標準小児科学、新染色体異常アトラス) 染色体異常総論 1 ヒト染色体数、形態、名称、命名法ヒト体細胞(2n)の染色体数は 46 個であり、配偶子(n)中では23である。体細胞分裂の中期 metaphase ...
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- 英
- isochromosome
- 同
- イソ染色体、等腕染色体、V染色体 V chromosome、等染色体
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- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)(An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995))
ヒトの染色体
臨床関連
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- 英
- body
- ラ
- corpus、corpora
- 関
- 肉体、身体、本体、コーパス、ボディー
[★]
- 英
- staining
- 関
- 染色法