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- 顔料,染料
UpToDate Contents
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- 1. 薬物アレルギー患者へのアプローチ an approach to the patient with drug allergy
- 2. 薬物熱 drug fever
- 3. 抗マラリア剤：概要 antimalarial drugs an overview
- 4. 抗結核薬：概要 antituberculous drugs an overview
- 5. リウマチ性疾患に用いる免疫抑制剤と従来型の（非生物学的製剤の）疾患修飾性抗リウマチ薬の概要 overview of immunosuppressive and conventional non biologic disease modifying drugs in the rheumatic diseases
Japanese Journal
- 世界の食品・原材料・添加物トピックス(8)中国食品添加物・素材協会 着色剤専門委員会 2013年業界年次会(要約) : 『中国食品添加物』2013年第5期より
- 月刊フードケミカル 30(2), 66-69, 2014-02
- NAID 40019977792
- 着色剤を利用した葉脈の観察
- 内山 三郎,畠山 育王
- 生物教育 54(2), 104-106, 2014
- NAID 40020117441
- 古代エジプトの銅赤ガラスの着色要因の解明と製法に関する考察
- 菊川 匡,阿部 善也,中村 彩奈,中井 泉
- 分析化学 63(1), 31-40, 2014
- … が行われていた．一方，エジプトにおいて銅赤ガラス生産が一般化したプトレマイオス朝～ローマ期においては，発色要因として金属CuコロイドとCu2O微結晶の2種類が同定された．2種類の発色要因の違いは，着色剤であるCuの添加量や使用された融剤の種類とも対応していた．またいずれの銅赤ガラスにおいても，含まれるCuの大部分は発色に関係しないCu＋イオンとして存在していた．さらに本研究により，銅赤ガラス …
- NAID 130003391210
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- ウイルスワクチン類
販売名
乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」
組成
製法の概要
- 本剤は、弱毒生風しんウイルス（ＴＯ−３３６株）を伝染性の疾患に感染していないウサギ腎初代培養細胞で増殖させ、得たウイルス液を精製し、安定剤を加え分注した後、凍結乾燥したものである。本剤は製造工程でウシの血清、乳由来成分（ラクトアルブミン水解物）、ブタの膵臓由来成分（トリプシン）を使用している。
組 成
- 本剤は添付の溶剤（日本薬局方 注射用水）０．７ｍＬで溶解した時、０．５ｍＬ当たり次の成分を含有する。
有効成分
- 弱毒生風しんウイルス（ＴＯ−３３６株） １，０００ＰＦＵ以上
安定剤
- 乳糖水和物：ウシの乳抽出物 25mg
Ｌ−グルタミン酸カリウム ０．２４ｍｇ
リン酸水素ナトリウム水和物 ０．３１２５ｍｇ
リン酸二水素カリウム ０．１３ｍｇ
抗生物質
- カナマイシン硫酸塩 １２．５μｇ（力価）以下
エリスロマイシンラクトビオン酸塩：ウシの乳抽出物 ７．５μｇ（力価）以下
着色剤
- フェノールレッド ０．００５ｍｇ
- 抗生物質及び着色剤は細胞培養に用いるＴＣＭ−１９９（培地）中に含有する。
禁忌
（予防接種を受けることが適当でない者）
- 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合には、接種を行ってはならない。
- 明らかな発熱を呈している者
- 重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者
- 本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者
- 明らかに免疫機能に異常のある疾患を有する者及び免疫抑制をきたす治療を受けている者（「相互作用」の項参照）
- 妊娠していることが明らかな者
- 上記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者
効能または効果
- 本剤は、風しんの予防に使用する。
- 本剤を添付の溶剤（日本薬局方 注射用水）０．７ｍＬで溶解し、通常、その０．５ｍＬを１回皮下に注射する。
接種対象者
定期の予防接種
第１期
- 生後１２月から２４月に至るまでの間にある者。
第２期
- ５歳以上７歳未満の者であって、小学校就学の始期に達する日の１年前の日から当該始期に達する日の前日までの間にある者（小学校就学前の１年間にある者）
任意の予防接種
- 任意接種として、生後１２月以上の者であれば、性、年齢に関係なく接種できる。
なお、風しん既往の記憶は確かでないことが多く、流行時に罹患した者、及び免疫を持つことが明らかな者以外は接種することが望ましい。
輸血及びガンマグロブリン製剤投与との関係
- 輸血又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、３か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。また、ガンマグロブリン製剤の大量療法（２００ｍｇ／ｋｇ以上）を受けた者は、６か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。（「相互作用」の項参照）
他のワクチン製剤との接種間隔
- 他の生ワクチンの接種を受けた者は、通常、２７日以上間隔を置いて本剤を接種すること。（「相互作用」の項参照）
また、不活化ワクチンの接種を受けた者は、通常、６日以上間隔を置いて本剤を接種すること。
ただし、医師が必要と認めた場合には、同時に接種することができる（なお、本剤を他のワクチンと混合して接種してはならない）。
慎重投与
（接種の判断を行うに際し、注意を要する者）
- 被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
- 心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者
- 予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者
- 過去にけいれんの既往のある者
- 過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者
- 本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー（０．１％未満）
- ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫等）があらわれることがあるので、接種後は観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
血小板減少性紫斑病
- 血小板減少性紫斑病があらわれることがある（１００万人接種あたり１人程度）。通常、接種後数日から３週ごろに紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等があらわれる。本症が疑われる場合には、血液検査等の観察を十分に行い、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 風しんは、患者の気道分泌物内ウイルスが感受性者の鼻咽腔粘膜上皮から侵入、気道上皮の局所感染が成立し、所属リンパ節を介して増殖後、ウイルス血症を起こし、全身の標的臓器に運ばれ、発症するものと考えられている４）。予め本剤の接種により、風しんウイルスに対する液性免疫及び細胞性免疫が獲得されていると、感染したウイルスの増殖は抑制され、発症は阻止される。
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