- 英
- deletion
- 関
- [[]]
WordNet
- the act of deleting something written or printed
- the omission that is made when an editorial change shortens a written passage; "an editors deletions frequently upset young authors"; "both parties agreed on the excision of the proposed clause" (同)excision, cut
- (genetics) the loss or absence of one or more nucleotides from a chromosome
PrepTutorEJDIC
- 削除;〈C〉削除箇所
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/02/01 11:48:10」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 2. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
- 3. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
- 4. 骨髄異形成症候群の治療の概要 overview of the treatment of myelodysplastic syndromes
- 5. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
Japanese Journal
- 注目の遺伝子(第40回)RTN4R
- 分子精神医学 18(1), 50-52, 2018-01
- NAID 40021453124
- 臨床研究・症例報告 重症喉頭軟化症を合併した第4番染色体長腕中間部欠失の男児例 (先天異常)
- 小児科臨床 71(1), 7-14, 2018-01
- NAID 40021409886
- 自然経過中にIgH/CCND1転座が付加された慢性リンパ性白血病
- 臨床血液 59(1), 51-57, 2018
- NAID 130006337955
Related Links
- 欠失(けっしつ 英語でDeletion)とは、染色体または、DNAの塩基配列の一部が失 われること。多くの遺伝病の原因の一つであり、また、原癌遺伝子や癌抑制遺伝子に 起きれば、異常たんぱくが多量に産生され、癌となる。欠失部分のため、減数分裂 において、 ...
- 22q11.2欠失症候群（-けっしつしょうこうぐん）は、遺伝子異常に起因する奇形症候群の 一つ。かつてはキャッチ=22症候群として知られていた。なお、有名なDiGeorge症候群（ 副甲状腺・胸腺無形成症）は、本症候群の一部である。
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「098G057」 |
| リンク元 | 「欠損」「欠損症」「削除」「欠くこと」「欠乏性」 |
| 拡張検索 | 「欠失マッピング法」「欠失変異体」「21番染色体長腕部分欠失」「配列欠失」 |
「098G057」
- 染色体異常に含まれないのはどれか。
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「欠損」
概念
- 本来存在するはずのものが、まったく失われている状態。
「欠損症」
- 英
- defect、deficiency、absence、morphological defect
- 関
- 異常、欠失、欠神、欠損、欠点、欠乏、欠乏症、欠乏性、非存在、ないこと、欠くこと、欠如、欠陥、形態異常
「削除」
「欠くこと」
「欠乏性」
「欠失マッピング法」
「欠失変異体」
「21番染色体長腕部分欠失」
- 英
- partial deletion of chromosome Gl(21)q
- 関
- アンチモンゴリズム