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アリルスルファターゼ
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arylsulfatase
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アリールスルファターゼ
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1.
異染性白質ジストロフィー
metachromatic leukodystrophy
2.
ムコ多糖症:臨床的特徴および診断
mucopolysaccharidoses clinical features and diagnosis
3.
シェーグレン・ラルソン症候群
sjogren larsson syndrome
4.
アレキサンダー病
alexander disease
5.
エキノカンジンの薬理学
pharmacology of echinocandins
Japanese Journal
酵素関係(アイソザイムを含む) アリルスルファターゼ (広範囲 血液・尿化学検査,免疫学的検査(第7版・1)その数値をどう読むか) -- (生化学的検査(1))
田島 裕
日本臨床 67(-), 523-526, 2009-12
NAID 40016874547
ウイルス感染増殖におけるスルファチドの役割
TAKAHASHI Tadanobu,SUZUKI Takashi
Trends in glycoscience and glycotechnology 21(121), 255-265, 2009-09-30
硫酸化糖脂質の 3-O-硫酸化ガラクトシルセラミド(スルファチド)は,脳,腎,呼吸器,消化器のような様々な組織に普遍的に存在している。スルファチドの代謝は他の多くのガングリオシドに比較して極めて単純で,スルファチドはセラミドから二つの転移酵素(セラミドガラクトシルトランスフェラーゼとセレブロシドスルフォトランスフェラーゼ)で合成され,一つのスルファターゼ(アリールスルファターゼ A)により特異的に …
NAID 10026976871
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アリルスルファターゼ - 東京大学三崎臨海実験所
形態形成におけるアリールスルファターゼの機能 アリールスルファターゼは調べられているすべての生物種がもっており、リソゾームに局在する酵素として知られている。アリールスルファターゼは疾病に伴い発現量が大きく変化する ...
難病情報センター | ライソゾーム病(1)ライソゾーム病 ...
アリルスルファターゼAの欠損により神経髄鞘にスルファチドが蓄積して症状を起こす。 病型と症状 後期乳児型:1歳前後に神経症状が始まり進行する。歩けていたのに歩けない、転びやすいなどの症状で始まり、次第に四肢の麻痺が ...
神経疾患治療マニュアル » 異染性白質ジストロフィー 診断
概念 リソソーム酵素であるアリルスルファターゼAの変異によって、スルファチドが中枢神経及び末梢神経に蓄積する常染色体劣性の疾患です 幼児型 殆どが幼児発症です 症状:認知行動障害、失調、痙攣発作 MRI:深部白質のびまん性 ...
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リンク元
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肥満細胞
」「
arylsulfatase
」「
アリールスルファターゼ
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アリルスルファターゼA
」
関連記事
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アリル
」「
スルファ
」
「
肥満細胞」
[★]
英
mast cell
,
mastocyte
同
マスト細胞
関
ヒスタミン
、
好塩基球
形状
20-30μm (HIS.101)
細胞質に0.3-0.8μmの顆粒を含む
特徴
顆粒は様々な生理活性物質を含む
ヘパリン
(or
コンドロイチン硫酸
)、
ヒスタミン
、
中性プロテアーゼ(
トリプターゼ
、
キマーゼ
、
カルボキシペプチダーゼ
)
アリルスルファターゼ
その他
β-グルクロニダーゼ
キニノゲナーゼ
ペルオキシダーゼ
スーパーオキシドジスムターゼ
好酸球走化因子
好中球走化因子
由来
骨髄の前駆細胞
染色像
ヘマトキシリン
-
エオジン
染色により顆粒がヘマトキシリンにより染まる。
トルイジンブルー
により顆粒が紫に染まる
臨床関連
気管支喘息
炎症(I型アレルギー)の引き金を引く細胞。喘息患者の気道平滑筋層に存在(健常人では存在しない(HIM. 1598)
肥満細胞症
「
arylsulfatase」
[★]
アリールスルファターゼ
、
アリルスルファターゼ
「
アリールスルファターゼ」
[★]
英
arylsulfatase
関
アリルスルファターゼ
「
アリルスルファターゼA」
[★]
英
arylsulfatase A ARSA
関
異染性白質ジストロフィー
「
アリル」
[★]
英
(化学)
allyl
、
allylic
、(遺伝)
allele
関
対立遺伝子
、
アレル
、
アレレ
「
スルファ」
[★]
英
sulfa
関
サルファ