1. analgesic drug (trade name Talwin) that is less addictive than morphine (同)Talwin

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2016/11/05 21:52:17」(JST)

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English Journal

  • High-dose pentazocine antagonizes the antinociception induced by high-dose morphine.
  • Shu H1, Wang Z2, Ye F3, Li Q3, Dou Y3, Lin Y3, Huang W3, Xiao X4.
  • Life sciences.Life Sci.2015 Jun 1;130:1-6. doi: 10.1016/j.lfs.2015.02.023. Epub 2015 Mar 25.
  • AIMS: To investigate the effects of high doses of pentazocine on antinociception induced by a high dose of morphine and the role of the kappa-opioid receptors (KORs) in these effects in mice.MAIN METHODS: Sixty-six C57BL/6J mice were pretreated with a KOR antagonist, nor-binaltorphimine (nor-BNI) (1
  • PMID 25817230
  • κ Agonists as a novel therapy for menopausal hot flashes.
  • Oakley AE1, Steiner RA, Chavkin C, Clifton DK, Ferrara LK, Reed SD.
  • Menopause (New York, N.Y.).Menopause.2015 May 18. [Epub ahead of print]
  • OBJECTIVE: The etiology of postmenopausal hot flashes is poorly understood, making it difficult to develop and target ideal therapies. A network of hypothalamic estrogen-sensitive neurons producing kisspeptin, neurokinin B and dynorphin-called KNDy neurons-are located adjacent to the thermoregulator
  • PMID 25988798
  • Opioids for agitation in dementia.
  • Brown R1, Howard R, Candy B, Sampson EL.
  • The Cochrane database of systematic reviews.Cochrane Database Syst Rev.2015 May 14;5:CD009705. [Epub ahead of print]
  • BACKGROUND: Agitation is a common experience for people living with dementia, particularly as day-to-day function and cognition start to decline more. At the present time there are limited pharmacological options for relieving agitation and little is known about the safety and efficacy of opioid dru
  • PMID 25972091

Japanese Journal

  • ドロペリドール,フェンタニル,ケタミンを組み合わせた静脈麻酔によるERCP 鎮静法の安全性評価
  • 鎮静下(セデーション)大腸内視鏡検査を受けた患者の実状調査 : 帰宅判定スケール作成に向けての取り組み
  • ダブルバルーン内視鏡を用いたERCP検査中の経皮的CO<SUB>2</SUB>分圧モニタリング

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  • モルフィンと多くのμ,κアゴニストは瞳孔の縮小を引き起こす。これは瞳孔を支配する副交感神経の興奮による。μアゴニストを中毒量投与すると縮瞳し、pinpoints pupupilsはpathognomonicである。(GOO.559)


μ受容体 δ受容体 κ受容体
morphine +++  
methadone +++    
etorphine +++ +++ +++
levorphanol +++    
fentanyl +++    
sufentanil +++
DAMGO +++    
butorphanol P   +++
buprenorphine P   ーー
naloxone ーーー ーー
naltrexone ーーー ーーー
CTOP ーーー    
diprenorphine ーーー ーー ーーー
β-funaltrexamine ーーー ++
naloxonazine ーーー
nalorphine ーーー  
pentazocine P   ++
nalbuphine ーー   ++
naloxone benzoylhydrazone ーーー
bremazocine +++ ++ +++
ethylketocyclazocine P +++
U50,488     +++
U69,593     +++
spiradoline   +++
nor-Binaltorphimine ーーー
naltrindole ーーー
DPDPE   ++  
[[[[D-Ala2,Glu4]deltorphin]]   ++  
DSLET ++  
endogenous Peptides      
met-enkephalin ++ +++  
leu-enkephalin ++ +++  
β-endorphin +++ +++  
dynorphin A ++   +++
dynorphin B +++
α-neoendorphin +++
+アゴニスト ーアンタゴニスト P partial agonist


         μ受容体 κ受容体
レミフェンタニル +++  ー
フェンタニル   +++  -
モルヒネ     +++  +
ペチジン     ++   +
トラマドール   +    -
ペンタゾシン   ー    ++
ブプレノルフィン P    ー
ナロキソン    ー    -



塩酸ペンタゾシン pentazocine hydrochloride
ソセゴン Sosegon(アステラス)、ペンタジン Pentagin(第一三共)、ペルタゾンTalwin
  • 全身麻酔薬
  • 拮抗性麻酔薬


  • μ受容体に対する部分作動薬、κ受容体の全てに対する作動薬であり、κ受容体を通じて麻酔作用を示す。


  • 胆道閉塞性疾患にも慎重に使用できる(ブプレノルフィンは慎重投与だがペンタゾシンの大量投与は慎重) μ2受容体がOddi筋収縮に関わるとされている。