- 英
- hereditary dentin hypoplasia
- ラ
- dentinogenesis imperfecta
- 同
- 遺伝性乳白色象牙質 hereditary opalescent dentin、カプドポン病 Capdepont disease
UpToDate Contents
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- 1. 骨形成不全症：管理および予後 osteogenesis imperfecta management and prognosis
- 2. 喘息の遺伝学 genetics of asthma
- 3. 複合形質の遺伝の原則 principles of complex trait genetics
- 4. 歯の発達障害 developmental defects of the teeth
- 5. プラダーウィリ症候群の疫学および遺伝学 epidemiology and genetics of prader willi syndrome
Japanese Journal
- 遺伝性象牙質形成不全症の一例
- 小児歯科学雑誌 45(2), 357, 2007-05-25
- NAID 10020160686
- 遺伝子解析にて新奇のDSPP変異を検出した遺伝性象牙質形成不全症一家系
- 小児歯科学雑誌 45(2), 237, 2007-05-25
- NAID 10020160399
- 遺伝性象牙質形成不全症の一例
- 小児歯科学雑誌 45(2), 357-357, 2007
- NAID 130004635326
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- 遺伝性象牙質形成不全症 【参考：エナメル質形成不全】 ・減形成→器質形成期 ・石灰化不全→石灰化期 ・1 - 2歯：先行乳歯の外傷もしくは根尖歯周炎により後継永久歯歯胚が影響を受けた形成不全歯 →Turner歯 ・数歯 - 全体 ...
- 三姉妹のうちの長女と三女の2名が象牙質形成不全を伴うエナメル質形成不全症である症例について,12年間にわたる口腔管理を行った。初診時の年齢は,長女が7歳2か月,三女が2歳5か月であり,全身的には異常は認められなかった。
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| 関連記事 | 「形成不全」「遺伝」「不全」「不全症」「形成」 |
「hereditary opalescent dentin」
「Capdepont disease」
「dentinogenesis imperfecta」
「hereditary dentin hypoplasia」
「カプドポン病」
「形成不全」
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「不全」
「不全症」
- 英
- failure、insufficiency、(ラ)imperfecta
- 関
- 機能不全、失敗、不十分、不全、不足、弁閉鎖不全、弁閉鎖不全症、機能不全症