- 英
- pulmonary infundibular stenosis, infundibular stenosis of pulmonary artery, infundibular pulmonary stenosis
- 同
- 肺動脈弁下部狭窄症 subvalvular pulmonary stenosis
- 関
- 肺動脈弁狭窄症、肺動脈漏斗部狭窄
UpToDate Contents
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- 1. ヒト免疫不全ウイルス（HIV）関連肺動脈性高血圧症pulmonary arterial hypertension associated with human immunodeficiency virus [show details]
- 2. 全身性硬化症（強皮症）に伴う肺動脈性高血圧症：治療および予後pulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis scleroderma treatment and prognosis [show details]
- 3. 成人における肺機能検査の概要overview of pulmonary function testing in adults [show details]
- 4. 肺動脈性肺高血圧症（グループ1）の疫学と発症機序the epidemiology and pathogenesis of pulmonary arterial hypertension group 1 [show details]
- 5. 全身性硬化症（強皮症）に伴う肺動脈性高血圧症：定義、危険因子、スクリーニングpulmonary arterial hypertension in systemic sclerosis scleroderma definition risk factors and screening [show details]
Japanese Journal
- 55) 舌癌の手術を全身麻酔下に施行した孤立性肺動脈漏斗部狭窄症の一例
- 後藤 豊,藤代 健太郎,本郷 賢一,阿部 邦彦,高塚 洋二,田村 徹太郎,青山 尚文,望月 正武
- Japanese circulation journal 60(SupplementIII), 716, 1997-01-20
- NAID 110002607571
- 26)放射線照射後に発現した肺動脈漏斗部狭窄症の1例(日本循環器学会 第72回北海道地方会)
- 鎌田 晋輔,本多 敏朗,井上 仁喜,五十嵐 慶一,竹中 孝,堀本 和志
- Japanese circulation journal 59(SupplementII), 590, 1995-06-20
- NAID 110002618918
- 縦隔への放射線照射後に出現した肺動脈漏斗部狭窄症の3症 : 日本循環器学会第67回北海道地方会
- 児玉 奈津子,会澤 佳昭,五十嵐 慶一,竹中 孝,藤原 正文,堀本 和志
- Japanese circulation journal 58(SupplementII), 528, 1994-04-20
- NAID 110002638413
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- 肺動脈弁狭窄症（PS）は，肺動脈流出路が狭小化することによって，収縮期の右室から肺動脈への血流が妨げられる病態である。 ほとんどの症例が先天性であり，多くは成人期まで無症状である。 徴候としては漸増漸減性の駆出性雑音などがある。 診断は心エコー検査による。 症状がみられる患者と圧較差が大きい患者には，バルーン弁形成術が必要である。 （ 心臓弁膜症の概要 も参照のこと。 ） 病因 肺動脈弁狭窄症は先天性のことが最も多く，大半は小児に発生し，狭窄は弁に生じる場合と流出路の弁直下（漏斗部）に生じる場合がある。 一般的には ファロー四徴症 の部分症である。 比較的まれな原因は， ヌーナン症候群 （ターナー症候群に類似するが染色体欠失を伴わない家族性の症候群）と成人の カルチノイド症候群 である。
- 番号：86 疾病名：肺動脈弁下狭窄症 概念・定義 肺動脈弁下（右室漏斗部）の線維筋性の狭窄で右室圧負荷により右室仕事量が増大する。 他に心奇形が無く、心室中隔欠損が自然閉鎖した型も存在する。 中等度から重度の症例では外科手術を考慮する。 バルーン拡大術は無効である。 病因 肺動脈弁狭窄やファロー四徴症など複雑心奇形に合併することが多い。 他に心奇形が無く、心室中隔欠損が自然閉鎖した型も存在する 臨床症状 臨床所見は合併する心疾患により異なるが、単独の本症では乳児期に発症することは稀である。 成長とともに進行することがある。 胸骨左縁上部に肺動脈弁狭窄類似の収縮期駆出性雑音を聴取する。 駆出音は聴取しない 診断 心雑音または合併心疾患が診断の契機となる。
- 肺動脈狭窄 症は、 先天性心疾患 の8〜10%を占める疾患です。 肺動脈弁狭窄症 をさらに細かく分類すると、最も患者数が多いのは肺動脈弁狭窄症といわれています。 肺動脈狭窄症の症状 自覚症状のないケースも多い 肺動脈狭窄 症も他の 先天性心疾患 と同様、軽症であれば自覚症状がないことも少なくありません。 中等症の場合にも幼い頃は症状がほとんどなく、軽い倦怠感に見舞われる程度ですが、年をとるにつれ動悸や息切れが現れるようになります。 そのため、ほとんどの場合、自覚症状で疾患が発覚することはなく、検診や診療の聴診で心音に雑音が混じっていることがわかり、疾患がみつかります。 しかし、重症の場合には生まれてすぐに チアノーゼ *を引き起こすこともあり一刻も早く手術を要することもあります。
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「subvalvular pulmonary stenosis」
「壁束」
「中隔束」
- 英
- septal band
- 関
- 肺動脈漏斗部狭窄症
「infundibular pulmonary stenosis」
「肺動脈」
- 肺門で肺動脈はT5椎体の高さで肺に入る (Qbook. p56)
疾患との関連
肺動脈の拡張 QB.C-384
- 左第二弓の突出 ≒ 肺動脈の拡張
「漏斗」
- 英
- infundibulum (KL)
- 同
- 下垂体茎 pituitary stalk
- 関
- 下垂体
- 図：L.415(模式図)
- 下垂体の漏斗部と言われる
発生
- 第三脳室が下方に伸び出したところ。この先に下垂体が連なる (KL.724)
- 漏斗は第5週くらいにラトケ嚢と接触する(KAPLAN STEP 1 Q BOOK p.52)
- 漏斗は漏斗柄と下垂体後葉 = 神経性下垂体 を形成する
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？