- 英
- chromosomal mutation
- 関
- 染色体突然変異
UpToDate Contents
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- 1. 非ホジキンリンパ腫の病理の概要overview of the pathobiology of the non hodgkin lymphomas [show details]
… lymphomas include the activation of oncogenes by chromosomal translocations, as well as the inactivation of tumor suppressor loci by chromosomal deletion or mutation. Of importance, the genome in certain lymphoma …
- 2. 神経膠腫の病期分類と病理診断classification and pathologic diagnosis of gliomas [show details]
… TP53 or ATRX mutations . Most diagnostic laboratories currently assess 1p/19q status using fluorescence in situ hybridization (FISH), since this technique provides information on chromosomal losses, polysomies …
- 3. 先天異常:原因birth defects causes [show details]
… can range from a point mutation in a single gene disrupting developmental pathways or proteins to the presence of an additional or missing copy of an entire chromosome. Chromosomal aberrations are due …
- 4. 慢性リンパ性白血病の病期分類および予後staging and prognosis of chronic lymphocytic leukemia [show details]
… stage and morphology, CD38 and ZAP-70 positivity, genetic studies (eg, chromosomal changes, gene expression profiling, IGHV gene mutation status, microRNA signatures), and other cellular variables as important …
- 5. 染色体の転座、欠失、および逆位chromosomal translocations deletions and inversions [show details]
…chromosome 21. All mutations that change the total number of chromosomes are considered to be genome mutations. Structural chromosomal anomalies, also called chromosomal mutations, comprise those changes …
Japanese Journal
- 逆位と遺伝子多型から追うアナナスショウジョウバエ亜群の種分化 (生物進化研究のモデル生物群としてのショウジョウバエ)
- 松田 宗男
- 低温科学 69, 29-32, 2011
- … アナナスショウジョウバエ亜群における種分化を染色体変異と塩基配列に基づき検討した. … Drosophila bipectinata complex内の4種の関係は, 染色体変異に基づく分岐図と分子レベルの分岐図が一致した. … ananassae complex では染色体変異に基づく分岐図が分子レベルのものと一致しなかった. …
- NAID 40018938265
- 自閉症分子マーカー探索--自閉症の遺伝子・分子生物・実験動物学的研究 (第1土曜特集 精神医学Update--最新研究動向) -- (最新・疾患研究動向 重要疾患・研究トピックス)
- マツカサウオMonocentris japonica (Beryciformes)における核型と構成ヘテロクロマチンの分布
- 高井 明徳
- 大阪信愛女学院短期大学紀要 40, 21-24, 2006-06-25
- … これらの結果を基に、マツカサウオの染色体変異と種分化の問題を議論した。 …
- NAID 110004779560
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- 突然変異 ~染色体突然変異 染色体突然変異は染色体異常 (chromosome aberration) と呼ばれ、図1・18および図1・19に示したように染色体の数に異常を生じたものとしては、染色体数がゲノムのセットとして倍加した倍数性 (polyploidy) や ...
- ヒトの細胞の中には核があります。 この核には父親由来、母親由来の2本1組の染色体が全部で46本、23組あります。22組が常染色体で、1組が性染色体です。常染色体には大きい染色体から順番に1番から22番までの番号がついています。
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★リンクテーブル★
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- 染色体変異
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- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)(An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995))
ヒトの染色体
臨床関連
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- variation (KH.250)
- 関
- 破格
- 平均値から±2-3σの範囲の値を示すもの (KH.250)
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- 同
- 突然変異
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- staining
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- 染色法