α-antichymotrypsin deficiency

αアンチキモトリプシン欠損症

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1. 〈U〉〈C〉(…の)(量・額などの)不足,欠乏《+『of』(『in』)+『名』》 / 〈C〉不足分,不足量,不足額 / 〈C〉(精神・肉体などの)欠陥

UpToDate Contents

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• 1. α-1アンチトリプシン欠乏の治療 treatment of alpha 1 antitrypsin deficiency
• 2. ステロイド5 -α-レダクターゼ2欠乏症 steroid 5 alpha reductase 2 deficiency
• 3. α-1アンチトリプシン欠乏症の臨床症状、診断、および自然経過 clinical manifestations diagnosis and natural history of alpha 1 antitrypsin deficiency
• 4. αサラセミアの病態生理 pathophysiology of alpha thalassemia
• 5. 遺伝性運動失調の概要 overview of the hereditary ataxias

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• Association of α 1 -antichymotrypsin deficiency with milder ...

BACKGROUND—Cystic fibrosis (CF) is characterised by an excess of free proteinases that destroy lung tissue. Despite this, previous studies have shown that patients with CF with a mild deficiency variant of the proteinase inhibitor α 1-antitrypsin have less, rather than more, severe pulmonary disease.

• Familial α 1 -Antichymotrypsin Deficiency

How to Cite ERIKSSON, S., LINDMARK, B. and LILJA, H. (1986), Familial α 1-Antichymotrypsin Deficiency. Acta Medica Scandinavica, 220: 447–453. doi: 10.1111/j ... Author Information Departments of Internal Medicine and ...

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「αアンチキモトリプシン欠損症」

　　[★]

英

α-antichymotrypsin deficiency

同

α-antichymotrypsin欠損症

関

アンチキモトリプシン

「deficiency」

　　[★]

• n.

• 不足、欠乏、欠失、欠如、欠損、不十分。栄養不足、栄養素欠乏、欠乏症。(遺伝子)(染色体内の)遺伝子欠失
• 欠けているもの、不足している物。不足分。不完全なもの、欠点のあるもの

関

absence, agenesis, dearth, defect, defective, deficient, deficit, delete, deletion, deletional, depletion, deprivation, deprive, lack, miss, missing, morphological defect, paucity, scarce, scarcity, starve

　

「antichymotrypsin」

　　[★]

• 抗キモトリプシンの