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- exocrine pancreatic function test, exocrine pancreatic function tests
UpToDate Contents
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- 1. 膵外分泌機能不全exocrine pancreatic insufficiency [show details]
- 2. 資源保有国に居住する生後6ヶ月を超えた小児の慢性下痢へのアプローチapproach to chronic diarrhea in children greater than6 months in resource rich countries [show details]
- 3. 嚢胞性線維症：膵機能不全の評価およびマネージメントcystic fibrosis assessment and management of pancreatic insufficiency [show details]
- 4. 吸収不良を疑う成人患者へのアプローチapproach to the adult patient with suspected malabsorption [show details]
- 5. 小児の慢性膵炎および再発性急性膵炎の臨床症状と診断clinical manifestations and diagnosis of chronic and acute recurrent pancreatitis in children [show details]
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- 4 機能検査 CQ1-9 外分泌機能検査は慢性膵炎の診断に有用か？ 5 病理検査 CQ1-10 病理組織学的検索は慢性膵炎の診断に必要か？ 6 鑑別診断 CQ1-11 慢性膵炎と膵癌や膵管内乳頭粘液性腫瘍（IPMN）との鑑別診断は
- 第1章 病態 BQ1-1 慢性膵炎の定義と臨床診断基準とは何か？ BQ1-2 慢性膵炎の病期分類とは何か？ BQ1-3 膵外分泌機能不全とは何か？ BQ1-4 膵性糖尿病とは何か？ 第2章 診断 1 概要 BQ2-1 慢性膵炎の診断のための検査法にはどのようなものがあるか？
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 膵機能検査用試薬
販売名
膵外分泌機能検査用PFD内服液500mg
組成
- 本剤は、１瓶(10mL)中ベンチロミド500mgを含有する無色澄明の液体である。
添加物として亜硫酸水素ナトリウム、エタノール、塩酸、水酸化ナトリウム、D‐ソルビトール液を含有する。
効能または効果
- 膵外分泌機能検査
- 一般に早朝空腹時に採尿後１回１瓶を200mL以上の水とともに服用する。利尿をはかる目的で服用から約１時間後に最低約200mLの水を飲用させるが、それ以後については水分を自由にとらせてかまわない。
検査開始より、３時間以上経過した場合の食事は自由にとらせて良い。
尿は、服用から６時間までの全尿を採尿する。
(成績は服用後６時間までの総尿中のPABA排泄率(％)で表示する。)
薬効薬理
原 理
- ベンチロミドは、よく知られた生体内物質の安息香酸、チロジン、パラアミノ安息香酸(PABA)から成る合成ペプタイドである。このペプタイドは、経口投与してもほとんど消化管から吸収されないが、膵酵素の一つであるα‐キモトリプシンによって容易にしかも特異的に加水分解をうけ、PABAを遊離する。PABAは小腸で吸収され、肝で抱合(主にグリシン抱合)をうけて腎より尿中に排泄される。膵疾患で外分泌能が障害されるとベンチロミドは十分に分解されず、PABA抱合物の尿中排泄が減少する。したがって一定量のベンチロミドを経口投与し、一定時間内の尿中PABA量を測定してその排泄率を求めれば、それはとりもなおさず膵外分泌機能を反映していることになり、膵外分泌機能の診断ができる。1) 2)
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ベンチロミド(Bentiromide)
化学名
- p‐〔(N‐benzoyl‐L‐tyrosin)amido〕benzoic acid
分子式
- C23H20N2O5
分子量
- 404.42
物理化学的性状
- ベンチロミドは白色の結晶性の粉末で、におい及び味はない。
本品はN,N‐ジメチルホルムアミドに溶けやすく、メタノール、エタノール(99.5)又はテトラヒドロフランにやや溶けにくく、水又は無水ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品は水酸化ナトリウム試液に溶ける。
旋光度〔α〕20D：＋85〜＋93°（乾燥後、0.5g、N,N‐ジメチルホルムアミド、25mL、100mm）
融 点
- 約245℃(分解)
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