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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/05/20 13:34:36」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. リソソーム酸α-グルコシダーゼ欠損症（ポンペ病、糖原病II型、酸マルターゼ欠損症） lysosomal acid alpha glucosidase deficiency pompe disease glycogen storage disease ii acid maltase deficiency
- 2. グルコースおよびグリコーゲン代謝の遺伝性疾患の概要 overview of inherited disorders of glucose and glycogen metabolism
- 3. 筋緊張低下および脱力を呈する幼児に対するアプローチ approach to the infant with hypotonia and weakness
- 4. 代謝性ミオパチーへのアプローチ approach to the metabolic myopathies
- 5. 先天性代謝異常：個々の障害の発見 inborn errors of metabolism identifying the specific disorder
Japanese Journal
- ニガイチゴ果実の一般成分，DPPHラジカル消去活性および血糖上昇抑制作用
- 高山 侑樹,稲益 和子,横山 あゆ美,西田 淑男,古市 幸生
- 日本食品科学工学会誌 57(11), 483-488, 2010
- 本研究では，ニガイチゴ果実の成分組成および機能性について検討した．ニガイチゴはラズベリー，イチゴ（トチオトメ）と比較し，ビタミンC含量が少ない果実であった．総ポリフェノール含有量は，ニガイチゴ，ラズベリー，イチゴ（トチオトメ，サガホノカ，アキヒメ）がそれぞれ179.8, 108.7, 108.5, 94.8, 65.6mg/100gであり，イチゴの品種間で差が見られたが，ニガイチゴが最も高い値を示 …
- NAID 130000442569
- クロマチンリモデリング因子による小腸吸収細胞遺伝子発現誘導機構
- 望月 和樹
- 日本栄養・食糧学会誌 : Nippon eiy◆U014D◆ shokury◆U014D◆ gakkaishi = Journal of Japanese Society of Nutrition and Food Science 62(6), 281-290, 2009-12-10
- ビタミンA結合タンパク質CRBPIIおよび脂肪酸結合タンパク質L-FABPの空腸における遺伝子発現は, ラットの哺乳中期に増大し, 二糖類水解酵素スクラーゼ・イソマルターゼ複合体 (SI) および果糖輸送担体 (GLUT5) の遺伝子発現は, 哺乳中期から哺乳後期に増大する。本研究では, CRBPIIおよびL-FABPの遺伝子の発現増大は核内受容体PPARαを介しており, GLUT5遺伝子の発現増 …
- NAID 10026248595
Related Links
- α-グルコシダーゼ(α-glucosidase; EC 3.2.1.20)は糖のα-1,4-グルコシド結合を加水分解 する反応を触媒する酵素。α-1,4-グルコシド結合を持つ代表的な糖、麦芽糖(マルトース) もこれによって分解されるため、マルターゼ(maltase)とも呼ばれる。 ...
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★リンクテーブル★
| 国試過去問 | 「106H017」 |
| リンク元 | 「αグルコシダーゼ阻害薬」「α-グルコシダーゼ」「maltase」 |
| 拡張検索 | 「スクラーゼ・ソマルターゼ欠損症」「イソマルターゼ」「スクラーゼ・イソマルターゼ」「酸性マルターゼ欠損症」「マルターゼ欠損症」 |
「106H017」
- 唾液に含まれるのはどれか。
※国試ナビ4※ ［106H016］←［国試_106］→［106H018］
「αグルコシダーゼ阻害薬」
- 食前に服用することで、食後高血糖を改善。
- 特に高血糖の程度が高いII型糖尿病患者のhomoglobin A1c levelを改善する (GOO.1640)
作用機序
αグルコシダーゼ阻害薬
「α-グルコシダーゼ」
- α-グルコシド結合を加水分解して、非還元末端からグルコースを生ずるエキソグリコシダーゼの総称
種類
臨床関連
- ミトコンドリアにおけるα-1, 4-グルコシダーゼの欠損による
「maltase」
「スクラーゼ・ソマルターゼ欠損症」
「イソマルターゼ」
- デキストリン分解酵素