- 英
- picolinic acid、picolinate
- 関
- ピコリン酸クロム
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2018/10/02 01:24:25」(JST)
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ピコリン酸
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識別情報
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CAS登録番号
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98-98-6
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PubChem
|
1018
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ChemSpider
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993
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KEGG
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C10164
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ChEBI
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ChEMBL
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CHEMBL72628
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InChI
InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9) Key: SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC
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特性
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化学式
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C6H5NO2
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モル質量
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123.11 g mol−1
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外観
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白色から褐色の結晶固体
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融点
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136-138 °C
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特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
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ピコリン酸(Picolinic acid)は、ピリジンの2位の水素がカルボキシル基に置換した化合物である。
ピコリン酸は人体中においてクロム、亜鉛、マンガン、銅、鉄そしてモリブデンなどの元素に対しキレート配位子として作用し、フェニルアラニン、トリプトファンおよびアルカロイドの合成に関係する。[要出典]
亜鉛と錯体を形成し腸壁から循環器系への亜鉛の透過を促進する。また、実験ではカルシウムの定量的検出にも用いられる。
商業的にはピコリン酸は薬品(特に麻酔薬)の中間生成物として、金属塩はサプリメントとして使われている。
異性体
ピコリン酸には構造異性体があり、ピリジン環のどの炭素にカルボン酸が結合するかが異なる。
構造異性体
構造式 |
慣用名 |
IUPAC名 |
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ピコリン酸 |
ピリジン-2-カルボン酸 |
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ニコチン酸 |
ピリジン-3-カルボン酸 |
ナイアシン
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イソニコチン酸(英語版) |
ピリジン-4-カルボン酸 |
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生合成
生合成はヒトでは必須アミノ酸のトリプトファンからキヌレニン経路を経てなされる。
ピコリン酸塩
- ピコリン酸クロム(III)(英語版)
- ピコリン酸亜鉛
関連項目
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★リンクテーブル★
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- 関
- chromium picolinate、picolinic acid
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ピコリン酸
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- chromium picolinate、picolinate
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- 英
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- ジヒドロジピコリン酸レダクターゼ
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- 英
- dihydrodipicolinate reductase
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- ジヒドロジピコリン酸還元酵素
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- 英
- chromium picolinate
- 関
- ピコリン酸
[★]
- 英
- phosphorus P
- 関
- serum phosphorus level
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
- 排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
基準範囲
血清
- 小児:4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
測定値に影響を与える要因
臨床関連
参考
- http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
[★]
- 英
- choline
- 化
- 塩化コリン
- 関
- アセチルコリン
- choline + acetylCoA → acetylcholine + CoA
[★]
- 英
- acid
- 関
- 塩基
ブランステッド-ローリーの定義
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