- 英
- 2,4-dinitrophenol, 2,4-DNP, dinitrophenol, DNP
- 関
- [[]]
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2014/02/24 17:17:21」(JST)
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2,4-ジニトロフェノール |
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|
|
識別情報 |
CAS登録番号 |
51-28-5 |
PubChem |
1493 |
ChemSpider |
1448 |
国連番号 |
0076, 1320 |
KEGG |
C02496 |
ChEMBL |
CHEMBL273386 |
- O=[N+]([O-])c1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O
c1cc(c(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])O
|
- InChI=1S/C6H4N2O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H
Key: UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H4N2O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H
Key: UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYAV
|
特性 |
化学式 |
C6H4N2O5 |
モル質量 |
184.106 |
密度 |
1.683 g/cm³ |
融点 |
108 °C, 381 K, 226 °F
|
沸点 |
113 °C, 386 K, 235 °F
|
酸解離定数 pKa |
4.114 |
危険性 |
Rフレーズ |
R10 R23 R24 R25 R33 |
Sフレーズ |
(S1) (S2) S28 S37 S45 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
2,4 -ジニトロフェノールは、(英:、2,4-Dinitrophenol、DNP)、C6H4N2O5の組成を持ち、細胞に対して代謝毒性を有する。2,4 -ジニトロフェノールは、ミトコンドリアの膜を横切ってプロトンを運ぶことによって、酸化的リン酸化を脱共役化し、ATPの発生しないエネルギーの急速な消費を行う。2,4 -ジニトロフェノールは、6員環を有し、自然界には存在しない人工の合成化合物である[1][2]。
脚注[編集]
- ^ http://www.jaish.gr.jp/anzen/gmsds/cas-25550-58-7.html
- ^ http://hobab.fc2web.com/sub2-respiratory-chain.htm
関連項目[編集]
Japanese Journal
- 表面プラズモン共鳴法による2,4ジニトロフェノールの検出
- 戸塚 光裕,黒澤 茂,愛澤 秀信 [他]
- Proceedings of the Chemical Sensor Symposium 35, 73-75, 2002-09
- NAID 80015929338
- 2,4-ジニトロフェニルヒドラジン含浸シリカゲル法によるアルデヒド類測定における二酸化窒素の影響
- 池浦 太莊,柳川 正男,大野 ちづ子
- 大気環境学会誌 36(4), 195-207, 2001-07-10
- … 環境大気中のホルムアルデヒドを2,4-ジニトロフェニルヒドラジン含浸シリカゲルで24時間捕集しGC/MSにより分析したところ, 2,4-ジニトロアニリン, 5-ニトロベンゾフラゾン, m-ジニトロベンゼン, 2,4-ジニトロフェノール, 1-クロロ-2,4-ジニトロベンゼン, 5-ニトロベンゾフラゾン-3-オキ …
- NAID 110003840969
Related Links
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★リンクテーブル★
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2,4-ジニトロフェノール 2,4-dinitrophenol
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2,4-ジニトロフェノール
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2,4-ジニトロフェノール
[★]
2,4-ジニトロフェノール
[★]
- 英
- phenol
- ラ
- phenolum
- 同
- 石炭酸 carbolic acid、ヒドロキシベンゼン hydroxybenzene
- 商
- ウインタミン、エキザルベ 、カチリ、キャンフェニック、セルセプト、パオスクレー、フェノール・カンフル歯科用消毒液、フェノール・亜鉛華リニメント 、フェノール水、ポステリザン、ポステリザンF、メトコール、ラニチジン、ルゴール、レトン、レプチラーゼ、一般診断用精製ツベルクリン、液状フェノール 、乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、強力ポステリザン、歯科用フェノール・カンフル 、治療用アレルゲンエキス、診断用アレルゲン皮内エキス、組織培養不活化狂犬病ワクチン 、複方ヨード・グリセリン 、複方ヨード・グリセリンFM 、複方ヨードグリセリン
- 関
- 消毒薬
- 消毒薬としては、最近に有効であるが、芽胞、ウイルスには無効。
- 大腸菌とかのプラスミド抽出するときに、蛋白成分を変性凝固させて遠沈させるために用いる。
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2,4-ジニトロフェノール