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- クロイツフェルト・ヤコブ病
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- 1. クロイツフェルト・ヤコブ病creutzfeldt jakob disease [show details]
… Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS) Acquired – Kuru, iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease (iCJD), and variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) sCJD is the most well-known and accounts for more than 90 …
- 2. 変異型クロイツフェルト・ヤコブ病variant creutzfeldt jakob disease [show details]
…recognized: Sporadic – Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), sporadic fatal insomnia, and variably protease-sensitive prionopathy ; Genetic – Genetic Creutzfeldt-Jakob disease, fatal familial insomnia, …
- 3. プリオンの生物学および遺伝学biology and genetics of prions [show details]
… Five human prion diseases are currently recognized: kuru, Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), variant CJD (vCJD, also known as new variant CJD), Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS), and fatal familial …
- 4. プリオンによる中枢神経系疾患diseases of the central nervous system caused by prions [show details]
…human prion diseases are currently recognized: kuru, Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD also known as new variant CJD), Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS), …
- 5. 供血者スクリーニング:病歴blood donor screening medical history [show details]
…from malaria remains in place. Prion diseases – Several deferrals related to Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and variant CJD were altered . The FDA guidance provides for each United States licensed blood …
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- クロイツフェルト・ヤコブ病(以下「CJD」という。)に代表されるプリオン病とは、その感染因子が細菌やウイルスと異なり、核酸を持たない異常プリオン蛋白と考えられている伝播可能な致死性疾患である。すべてのプリオン病は ...
- 変異型クロイツフェルト・ヤコブ病に関するQ&A (Q1-Q4はクロイツフェルト・ヤコブ病一般について) Q1 : クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)とはどのような病気ですか? A : 神経難病のひとつで、抑うつ、不安などの精神症状で始まり、進行性認知症、運動失調等を呈し、発症から1年~2年 ...
- クロイツフェルト・ヤコブ病とはプリオン病という病気の一つです。脳にある「プリオン蛋白」と呼ばれる物質がなんらかの原因によって「異常プリオン蛋白」に変わり、蓄積することで、機能障害を起こす病気です。進行がとても早いことで知られており、発症から1~2年で死に至る、予後 ...
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- 形、機序、形式、形成、形態、種類、パターン、パターン形成、品種、編成、方法、モード、様式、タイプ標本、タイプ、フォーム、成立、形づくる
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- 疾病、不調、病害、病気、疾患
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