UpToDate Contents
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- 1. 壊疽性膿皮症：治療および予後 pyoderma gangrenosum treatment and prognosis
- 2. マクロライド系剤、アミノグリコシド、テトラサイクリン、クリンダマイシン、およびメトロニダゾールに対する過敏反応 hypersensitivity reactions to macrolides aminoglycosides tetracyclines clindamycin and metronidazole
- 3. 上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤投与に続発するざ瘡様発疹 acneiform eruption secondary to epidermal growth factor egfr inhibitors
- 4. 尋常性ざ瘡の治療 treatment of acne vulgaris
- 5. テトラサイクリン tetracyclines
Japanese Journal
- 6416 歯周疾患患者に対する抗生物質の局所応用 : その2 北京大学口腔医学院での観察
- 歯科医学 64(2), 191-194, 2001-06-25
- NAID 110001724249
- 6415 歯周疾患患者に対する抗生物質の局所応用 : その1 大阪歯科大学での観察
- 歯科医学 64(2), 187-190, 2001-06-25
- NAID 110001724248
- 歯周炎治療用DDSの臨床評価 : 文献による比較検討
- 歯科薬物療法 19(2), 85-94, 2000-08-01
- NAID 10016241355
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- ペリオクリン歯科用軟膏,ミノサイクリン塩酸塩軟膏 医薬品情報 サイト イーファーマ(トップ) >品名索引(へ) >現表示ページ >薬効名索引(歯科口腔用薬) 商品名 ペリオクリン歯科用軟膏 薬品情報 添付文書情報 成分一致薬品 ページを印刷 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 歯科用抗生物質製剤<歯周炎治療薬>
販売名
ペリオクリン歯科用軟膏
組成
- 1シリンジ（0.5g）中、（日局）ミノサイクリン塩酸塩…10mg（力価）を含有する。
- 添加物として、塩化マグネシウム25mg、ヒドロキシエチルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、トリアセチン、濃グリセリンを含有する。
禁忌
- テトラサイクリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴がある患者
効能または効果
効能・効果
適応菌種
- ミノサイクリンに感性のアクチノバチラス・アクチノミセテムコミタンス、エイケネラ・コローデンス、カプノサイトファーガ属、プレボテラ属、ポルフィロモナス・ジンジバリス、フソバクテリウム・ヌクレアタム
適応症
- 歯周組織炎
- 通常1週に1回、患部歯周ポケット内に充満する量を注入する。
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
重大な副作用
*
ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：
- ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、蕁麻疹、そう痒、全身潮紅、喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下等の異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
抗菌作用
- ミノサイクリン塩酸塩は、ブドウ球菌、肺炎球菌などのグラム陽性菌及び大腸菌、クレブシェラ、エンテロバクターなどのグラム陰性菌に対して広範な抗菌作用を示す2）。作用機序は、細菌の蛋白合成阻害により抗菌作用を発揮する。歯科領域におけるミノサイクリン塩酸塩の抗菌作用については、中島ら3）、上田ら4）、石川ら5）の報告があり、歯周炎の病原性菌並びに歯肉縁下プラーク中の細菌に対する抗菌力が強いことが認められている。又、実験的イヌ歯周炎モデルにおいて、ペリオクリン歯科用軟膏の投与により、臨床的及び微生物学的効果が認められた。
その他の薬理作用（コラゲナーゼ活性阻害作用）
- ミノサイクリン塩酸塩は歯周組織破壊や歯周ポケット形成に関与するコラゲナーゼ活性を阻害した（in vitro）。ミノサイクリン塩酸塩50μg／mLの濃度でポルフィロモナス・ジンジバリス由来コラゲナーゼ活性を約50％、100μg／mLの濃度でヒト好中球由来コラゲナーゼ活性を約65％阻害した6）。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- ミノサイクリン塩酸塩（Minocycline Hydrochloride）
化学名：
- (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide monohydrochloride
- 黄色の結晶性の粉末である。N,N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、水にやや溶けにくく、エタノール（９５）に溶けにくい。
★リンクテーブル★
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| 関連記事 | 「リン」 |
「ミノサイクリン」
- 英
- minocycline, MNC, MINO
- ラ
- minocyclinum
- 化
- 塩酸ミノサイクリン minocycline hydrochloride ミノサイクリン塩酸塩
- 商
- クーペラシン、ナミマイシン、ペリオクリン、ペリオフィール、ミノトーワ、ミノペン、ミノマイシン
- 関
- 主としてグラム陽性・陰性菌，リケッチア，クラミジアに作用するもの、歯科用抗生物質製剤
- 蛋白合成阻害
「ペリオクリン歯科用」
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia