UpToDate Contents
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- 1. 筋緊張低下および脱力を呈する幼児に対するアプローチ approach to the infant with hypotonia and weakness
- 2. 新生児における筋緊張低下を引き起こす末梢神経および筋肉の障害に関する概要 overview of peripheral nerve and muscle disorders causing hypotonia in the newborn
- 3. 筋力低下を呈する小児の病因および評価 etiology and evaluation of the child with muscle weakness
- 4. 先天性ミオパシー congenital myopathies
- 5. 新生児の神経学的検査 neurologic examination of the newborn
Japanese Journal
- 特別講演 全身疾患としての自閉症 (第102回[日本小児精神神経]学会特集号 発達障害として生きる--ライフステージごとの発達課題を考える)
- 熊谷 俊幸
- 小児の精神と神経 50(2), 147-154, 2010-06
- NAID 40017209401
- フロッピーインファント (症候からみた小児の診断学) -- (乳児特有の症候)
- 井田 博幸
- 小児科診療 70(-) (828), 215-218, 2007
- NAID 40015436975
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- 家庭医学館 フロッピーインファントの用語解説 - 筋肉がやわらかくなってぐにゃぐにゃする（フロッピー）乳幼児（インファント）という意味です。低緊張乳児（ていきんちょうにゅうじ）、フロッピーベビーともいいます。 原因 ... ...
- 詳細の表示を試みましたが、サイトのオーナーによって制限されているため表示できません。
- 埼玉県行田市の小児科 ... 英語でfloppy（フロッピー）とは「だらりとした」の意味で、infant（インファント）とは幼児のこと。 すなわち乳幼児検診などで首や腰のあたりの座りが極端に遅く、全身の筋肉の緊張が弱くなんとなくグニャグニャ ...
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「ぐにゃぐにゃ乳児」
分類
病因による
- 大脳皮質：(精神遅滞による？)ダウン症候群、脳性麻痺
- 大脳基底核
- 小脳
- 脊髄
- 脊髄前角細胞：脊髄性筋萎縮症1型(ウェルドニッヒ・ホフマン病)、
- 末梢神経：ギランバレー症候群、シャルコー・マリー・トゥース病
- 神経筋接合部：重症筋無力症
- 筋肉：先天性ミオパチー、先天性筋ジストロフィー、進行性筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー、ミトコンドリア脳筋症
- 結合組織：エーラス・ダンロス症候群、マルファン症候群
- 全身性疾患：先天性心疾患、糖原病、周期性四肢麻痺、クレチン症(先天性甲状腺機能低下症)
- 未分類：プラダー・ウィリ症候群
筋力低下の有無による
| 筋緊張低下 | ＋ | ＋ |
| 筋力低下 | ＋ | － |
| 脊髄性筋萎縮症1型 (ウェルドニッヒ・ホフマン病) |
ダウン症候群 | |
| 先天性ミオパチー | 脳性麻痺 | |
| 糖原病 | プラダー・ウィリ症候群 | |
| 進行性筋ジストロフィー | エーラス・ダンロス症候群 | |
| 筋強直性ジストロフィー | マルファン症候群 | |
| 重症筋無力症 | クレチン症 (先天性甲状腺機能低下症) | |
| 周期性四肢麻痺 |