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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 褥瘡・皮膚潰瘍治療剤
販売名
ネグミンシュガー軟膏
組成
成分・含量（100g中）
- 精製白糖 70.0g
日本薬局方 ポビドンヨード 3.0g
添加物
- ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール、ヨウ化ナトリウム、pH調節剤
禁忌
（次の患者には使用しないこと）
- 本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 褥瘡、皮膚潰瘍（熱傷潰瘍、下腿潰瘍）
- 症状及び病巣の広さに応じて適量を使用する。
潰瘍面を清拭後、１日１〜２回ガーゼにのばして貼付するか、又は患部に直接塗布しその上をガーゼで保護する。
慎重投与
（次の患者には慎重に使用すること）
- 甲状腺機能に異常のある患者〔甲状腺機能に異常がある場合はポビドンヨード投与により血中ヨウ素値の調節ができず、甲状腺ホルモン関連物質に影響を与える可能性がある。〕
- 腎不全の患者〔腎不全患者ではポビドンヨード投与により血清中総ヨウ素濃度が著しく高くなることが報告されている。〕
- 新生児〔新生児にポビドンヨードを使用し、甲状腺機能低下症をおこしたとの報告がある。〕
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状
（頻度不明）
- ショック、アナフィラキシー様症状(呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに使用を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 本剤は、潰瘍の治癒過程の３機転である肉芽の増殖、潰瘍面の収縮、表皮の再生のいずれにおいても十分な促進作用を示し又、回復過程の必要条件である創面の清浄化作用も有している。
白糖による創傷治癒作用
- ラット皮膚切創モデルにおいて対照群と比較して創耐張力の増加を認めた1)。
- ラット皮膚欠損傷モデルにおいて対照群と比較して治癒日数の短縮、肉芽形成及び欠損面積の縮小が有意に認められた1)。
ポビドンヨードによる殺菌作用
- 創傷部位から頻繁に検出される代表的な微生物の標準菌株の細菌類３種(E.coliNIHJ、P.aeruginosaNCTC10490、S.aureusFDA209P)及び真菌類２種(A.nigerATCC6275、C.albicansYU1200)に対して殺菌並びに静菌作用を示した1)。
有効成分に関する理化学的知見
精製白糖
一般名
- 精製白糖(Sucrose)
化学名
- β-D-Fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside
分子式
- C12H22O11
分子量
- 342.30
性状
- 本品は白色の結晶性の粉末、又は光沢のある無色あるいは白色の結晶である。
本品は水に極めて溶けやすく、エタノール(95)に溶けにくい。
ポビドンヨード
一般名
- 〔日局〕ポビドンヨード(Povidone-Iodine)
化学名
- Poly[(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethylene]iodine
分子式
- (C6H9NO)n・xI
性状
- 本品は暗赤褐色の粉末で、わずかに特異なにおいがある。
本品は水又はエタノール(99.5)に溶けやすい。
本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは1.5〜3.5である。
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