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- ソブラリンとは。効果、副作用、使用上の注意。嘔吐中枢(おうとちゅうすう)にはたらきかけて吐き気・嘔吐を鎮めるほか、内耳へ伝わる刺激を抑えて、めまいを止める薬です。めまいを止める作用だけの薬もあります。
- ソブラリン錠25mg（めまいを抑えるお薬です。 ）について主な作用 副作用 用い方と注意点を説明します ソブラリン錠25mgの詳細情報｜ソブラリン錠25mgなどお薬事典のここカラダ
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 抗めまい剤
販売名
*ソブラリン錠25mg
組成
成分・含量
- 1錠中日局ジフェニドール塩酸塩25mg
添加物
- 乳糖水和物、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、酒石酸水素カリウム、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポピドン、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、白糖、沈降炭酸Ca、タルク、ゼラチン、アラビアゴム末、カルナウバロウ
禁忌
- 重篤な腎機能障害のある患者〔本剤の排泄が低下し、蓄積が起こり副作用の発現のおそれがある。〕
- 本剤に過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 内耳障害に基づくめまい
- 通常、成人1回1〜2錠、1日3回経口投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 緑内障の患者〔抗コリン作用により眼圧を上昇させるおそれがある。〕
- 薬疹、蕁麻疹等の既往歴のある患者
- 前立腺肥大等尿路に閉塞性疾患のある患者〔抗コリン作用により排尿困難を悪化させることがある。〕
- 胃腸管に閉塞のある患者〔抗コリン作用により症状を悪化させることがある。〕
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ジフェニドール塩酸塩（Difenidol Hydrochloride）
化学名
- 1,1-Diphenyl-4-piperidin-1-ylbutan-1-ol momohydrochloride
分子式
- C21H27NO・HCl
分子量
- 345.91
融点
- 約217℃（分解）
性状
- 白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。
メタノールに溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、水又は酢酸（100）にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「鎮暈剤」「ジフェニドール」 |
| 関連記事 | 「リン」「ブラ」 |
「鎮暈剤」
商品
- イソメニール
- サタノロン
- ジフェニドール塩酸塩
- シュランダー
- スズトロン
- セファドール
- ソブラリン
- デアノサート
- トスペラール
- トラベルミン
- ドラマミン
- パパベリアン
- ピネロロ
- ベタヒスチンメシル酸塩
- メタヒスロン
- メニエース
- メニエトール
- メニタジン
- メリスロン
- リマーク
「ジフェニドール」
- 英
- difenidol
- 化
- ジフェニドール塩酸塩 塩酸ジフェニドール difenidol hydrochloride
- 商
- サタノロン、シュランダー、セファドール、ソブラリン、トスペラール、ピネロロ、ジェフロン、メカルミン
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「ブラ」
- 図：SPU.135
- ブラ bulla 気腫性嚢胞 肺胞が破壊されてできた肺実質内の気腔
- 肺胞壁の破壊、融合、拡張により生じた気腫 ただし胸膜の弾性板の内側に留まっている