効能又は効果

末梢性神経障害性疼痛、神経障害性疼痛
線維筋痛症に伴う疼痛

用量

極量は450ないし600mg
排泄経路は尿中なので用量は腎機能に注意して設定する。

リリカ

神経障害性疼痛

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧60

1日投与量：150～600mg
初期用量：1回75mg1日2回
維持量：1回150mg1日2回
最高投与量：1回300mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧30-＜60

1日投与量：75～300mg
初期用量：1回25mg1日3回又は1回75mg1日1回
維持量：1回50mg1日3回又は1回75mg1日2回
最高投与量：1回100mg1日3回又は1回150mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧15-＜30

1日投与量：25～150mg
初期用量：1回25mg1日1回もしくは2回又は1回50mg1日1回
維持量：1回75mg1日1回
最高投与量：1回75mg1日2回又は1回150mg1日1回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：＜15

1日投与量：25～75mg
初期用量：1回25mg1日1回
維持量：1回25又は50mg1日1回
最高投与量：1回75mg1日1回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量注）

初期用量：25又は50mg
維持量：50又は75mg
最高投与量：100又は150mg

注：2日に1回、本剤投与6時間後から4時間血液透析を実施した場合のシミュレーション結果に基づく。

線維筋痛症に伴う疼痛

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧60

1日投与量：150～450mg
初期用量：1回75mg1日2回
維持量：1回150mg1日2回
維持量（最高投与量）：1回225mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧30-＜60

1日投与量：75～225mg
初期用量：1回25mg1日3回又は1回75mg1日1回
維持量：1回50mg1日3回又は1回75mg1日2回
維持量（最高投与量）：1回75mg1日3回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧15-＜30

1日投与量：25～150mg
初期用量：1回25mg1日1回もしくは2回又は1回50mg1日1回
維持量：1回75mg1日1回
維持量（最高投与量）：1回100もしくは125mg1日1回又は1回75mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：＜15

1日投与量：25～75mg
初期用量：1回25mg1日1回
維持量：1回25又は50mg1日1回
維持量（最高投与量）：1回50又は75mg1日1回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量注）

初期用量：25又は50mg
維持量：50又は75mg
維持量（最高投与量）：75又は100mg

注：2日に1回、本剤投与6時間後から4時間血液透析を実施した場合のシミュレーション結果に基づく。

併用注意

中枢神経抑制薬：オピオイド系鎮痛薬
オキシコドン、ロラゼパム、アルコール
血管浮腫を引き起こす薬剤(ACE-I等)
末梢性浮腫を引き起こす薬剤(チアゾリジン系薬剤等)

作用機序

プレガバリンは中枢神経系において電位依存性カルシウムチャネルの機能に対し補助的な役割をなすα2δサブユニットと結合することによりカルシウム流入を抑制し、グルタミン酸等の神経伝達物質遊離を抑制することが示唆されている

ADME

代謝

プレガバリンはほとんど代謝をうけない(添付文書リリカ)

排泄

尿中排泄率は83.9～97.7%(添付文書リリカ)

添付文書

リリカカプセル25mg／リリカカプセル75mg／リリカカプセル150mg

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190017M1028_1_02/

Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/03/20 00:07:09」(JST)

wiki ja

[Wiki ja表示]

リリカ®カプセル：75mg

プレガバリン（英:Pregabalin）は、神経障害性疼痛に用いられる処方箋医薬品。日本では商品名「リリカ®カプセル」として、ファイザーより製造販売されている（エーザイが販売提携している）。

薬理

神経におけるシナプスのCa²⁺チャネルα₂δリガンドとして結合し、神経細胞内へのカルシウム流入を抑制し、グルタミン酸などの神経伝達物質の放出を妨げる。このことにより、疼痛信号の中枢神経系への伝達を抑制し、疼痛を緩和する。

適応症

神経障害性疼痛(2013年2月28日、中枢性・末梢性の区別なく適応となった)

発売当初は帯状疱疹後神経痛、その後末梢性神経障害性疼痛であった。

　プレガバリンが慢性膵炎による疼痛を緩和し、プラセボよりも優れていたとの報告がある。^[1]

線維筋痛症(2012年6月22日認可)

日本人の線維筋痛症においても、二重盲検試験で有効性・安全性が認められた。^[2]

適応外使用

慢性掻痒に対して有効なことがある。^[3]

神経伝達物質を阻害することにより、痒み刺激を遮断すると考えられている。

むずむず脚症候群にプラミペキソールよりもさらに有効と報告された。^[4]

副作用

浮動性めまい
傾眠
浮腫など

2014年09月17日、厚生労働省は製造販売元のファイザーに対して劇症肝炎と重篤な肝機能障害を添付文書に追記するよう指示した^[5]。過去3年間で同副作用が発現した患者は11人で、劇症肝炎を発現した患者1人が死亡した。

脚注

^ Gastroenterology2011 Aug; 141:536.
^ Ohta H, et al.: A randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled phase III trial to evaluate the efficacy and safety of pregabalin in Japanese patients with fibromyalgia. Arthritis Research & Therapy 14(5):R217, 2012.
^ G Yoshipovitch, et al. Chronic Pruritus. N Engl J Med 2013; 368:1625-1634.
^ Comparison of Pregabalin with Pramipexole for Restless Legs Syndrome. Richard P. Allen, Ph.D. and others. N Engl J Med 2014; 370:621-631. DOI: 10.1056/NEJMoa1303646
^ “神経障害性の痛み治療薬「リリカ」に重い副作用” (2014年9月17日). 2014年9月18日閲覧。

外部リンク

http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/series/drug/update/201004/514990.html
http://www.webmd.com/drugs/drug-93965-Lyrica+Oral.aspx?drugid=93965&drugname=Lyrica+Oral
Pfizer website for Lyrica
U.S. prescribing information

UpToDate Contents

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1. 成人における選択的脊椎手術のための麻酔 anesthesia for elective spine surgery in adults
2. 慢性疼痛の治療の概要 overview of the treatment of chronic pain
3. 緩和ケアの最新情報 whats new in palliative care
4. Palliative care: Overview of mouth care at the end of life
5. 成人における線維筋痛症の初期治療 initial treatment of fibromyalgia in adults

Japanese Journal

整形外科領域神経障害性疼痛に対するプレガバリンの短期効果と副作用発現に関する検討

入内島崇紀,白倉賢二,和田直樹,宗宮真,田澤真之
The Kitakanto medical journal 61(3), 462-462, 2011-08-01
NAID 120003338750

症例報告ガバペンチンからプレガバリンへのスイッチにより良好な疼痛コントロールが得られた肺癌患者の1例

柴原弘明,今井絵理,植松夏子 [他]
日本農村医学会雑誌 60(2), 104-108, 2011-07
NAID 40018986123

末梢性神経障害性疼痛治療薬プレガバリン(リリカカプセル)の薬理作用機序および臨床効果

越智靖夫,原田拓真,鈴木美咲 [他]
日本緩和医療薬学雑誌 4(2), 53-64, 2011-06
NAID 40018938923

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）

販売名

リリカカプセル25mg

組成

1カプセル中：
有効成分（含量）

プレガバリン（25.00mg）

添加物

乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク
（カプセル本体）
ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

神経障害性疼痛、線維筋痛症に伴う疼痛

線維筋痛症の診断は、米国リウマチ学会の分類（診断）基準等の国際的な基準に基づき慎重に実施し、確定診断された場合にのみ投与すること。

神経障害性疼痛

通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は600mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。

線維筋痛症に伴う疼痛

通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増した後、300〜450mgで維持する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は450mgを超えないこととし、いずれも1日2回に分けて経口投与する。
本剤の投与を中止する場合には、少なくとも1週間以上かけて徐々に減量すること。［「重要な基本的注意」の項参照］
本剤は主として未変化体が尿中に排泄されるため、腎機能が低下している患者では、血漿中濃度が高くなり副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、患者の状態を十分に観察し、慎重に投与する必要がある。腎機能障害患者に本剤を投与する場合は、下記に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること。また、血液透析を受けている患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた1日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと。複数の用量が設定されている場合には、低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合に増量すること。なお、ここで示している用法・用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、各患者ごとに慎重に観察しながら、用法・用量を調節すること。［「薬物動態」の項参照］

神経障害性疼痛

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧60

1日投与量：150〜600mg
初期用量：1回75mg1日2回
維持量：1回150mg1日2回
最高投与量：1回300mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧30-＜60

1日投与量：75〜300mg
初期用量：1回25mg1日3回又は1回75mg1日1回
維持量：1回50mg1日3回又は1回75mg1日2回
最高投与量：1回100mg1日3回又は1回150mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧15-＜30

1日投与量：25〜150mg
初期用量：1回25mg1日1回もしくは2回又は1回50mg1日1回
維持量：1回75mg1日1回
最高投与量：1回75mg1日2回又は1回150mg1日1回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：＜15

1日投与量：25〜75mg
初期用量：1回25mg1日1回
維持量：1回25又は50mg1日1回
最高投与量：1回75mg1日1回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量^注）

初期用量：25又は50mg
維持量：50又は75mg
最高投与量：100又は150mg
注：2日に1回、本剤投与6時間後から4時間血液透析を実施した場合のシミュレーション結果に基づく。

線維筋痛症に伴う疼痛

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧60

1日投与量：150〜450mg
初期用量：1回75mg1日2回
維持量：1回150mg1日2回
維持量（最高投与量）：1回225mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧30-＜60

1日投与量：75〜225mg
初期用量：1回25mg1日3回又は1回75mg1日1回
維持量：1回50mg1日3回又は1回75mg1日2回
維持量（最高投与量）：1回75mg1日3回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧15-＜30

1日投与量：25〜150mg
初期用量：1回25mg1日1回もしくは2回又は1回50mg1日1回
維持量：1回75mg1日1回
維持量（最高投与量）：1回100もしくは125mg1日1回又は1回75mg1日2回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：＜15

1日投与量：25〜75mg
初期用量：1回25mg1日1回
維持量：1回25又は50mg1日1回
維持量（最高投与量）：1回50又は75mg1日1回

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量^注）

初期用量：25又は50mg
維持量：50又は75mg
維持量（最高投与量）：75又は100mg
注：2日に1回、本剤投与6時間後から4時間血液透析を実施した場合のシミュレーション結果に基づく。

慎重投与

腎機能障害のある患者［「用法・用量に関連する使用上の注意」及び「薬物動態」の項参照］
重度のうっ血性心不全の患者［心血管障害を有する患者において、うっ血性心不全があらわれることがある。（「副作用」の項参照）］
高齢者［「重要な基本的注意」及び「高齢者への投与」の項参照］
血管浮腫の既往がある患者［「副作用」の項参照］

重大な副作用

めまい（20％以上）、傾眠（20％以上）、意識消失（0.3％未満）

めまい、傾眠、意識消失があらわれ、転倒し骨折等に至ったとの報告があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止又は減量するなど、適切な処置を行うこと。

心不全（0.3％未満）、肺水腫（頻度不明^注））

心不全、肺水腫があらわれるとの報告がある（特に心血管障害を有する患者）。心不全のリスクがある患者では、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

横紋筋融解症（頻度不明^注））

横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、CK（CPK）上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。

腎不全（0.1％未満）

腎不全があらわれるとの報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

血管浮腫（頻度不明^注））

血管浮腫等の過敏症があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

低血糖（0.3％未満）

低血糖があらわれることがあるので、脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、意識障害等の低血糖症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

間質性肺炎（頻度不明^注））

間質性肺炎があらわれることがあるので、咳嗽、呼吸困難、発熱等の臨床症状を十分に観察し、異常が認められた場合には胸部X線、胸部CT等の検査を実施すること。間質性肺炎が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

,*ショック（頻度不明^注））、アナフィラキシー（0.1％未満）

ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明^注））、多形紅斑（頻度不明^注））

皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

薬効薬理

鎮痛作用^30〜³²^{）, 33〜35）}

プレガバリンは、動物実験において急性侵害刺激に対する逃避行動は妨げず、末梢神経損傷及び糖尿病による神経障害性疼痛並びに慢性筋骨格系疼痛を抑制する。また、化学性、炎症性、組織損傷性に惹起される自発痛、痛覚過敏モデルにおいても鎮痛作用を示す。

慢性絞扼神経損傷（CCI）モデルにおける抗アロディニア^注）作用^30）

プレガバリンは、ラットCCIモデルによる、静的及び動的アロディニアをともに抑制した。

脊髄神経結紮（SNL）モデルにおける抗アロディニア作用^30）

プレガバリンは、SNLモデルによりラットに発生させた静的及び動的アロディニアを抑制した。

ストレプトゾシン（STZ）糖尿病モデルにおける抗アロディニア作用^31）

プレガバリンは、ラットSTZ糖尿病モデルにおいて発生する静的及び動的アロディニアを抑制した。

脊髄損傷後疼痛モデルにおける抗アロディニア作用^32）

プレガバリンは、マウス脊髄への錘落下による脊髄損傷モデルにおいて発生する静的アロディニアを抑制した。

慢性筋骨格系疼痛モデルにおける抗アロディニア作用^33）

プレガバリンは、ラット慢性筋骨格系疼痛モデルにおいて発生する静的アロディニアを抑制した。

ホルマリンテストにおける自発痛に対する鎮痛作用^34）

ラット足蹠へのホルマリン投与により発生する2相性の疼痛関連行動のうち、プレガバリンは中枢性感作が関与するとされる第2相を抑制した。
注：通常では無害な触覚刺激に対し感じる痛みを接触性アロディニアと呼び、静的（皮膚を軽く点状に圧することで生じる）及び動的（皮膚への軽擦で生じる）アロディニアに分類される。

作用機序^36〜40）

プレガバリンは中枢神経系において電位依存性カルシウムチャネルの機能に対し補助的な役割をなすα₂δサブユニットとの結合を介して、カルシウムチャネルの細胞表面での発現量及びカルシウム流入を抑制し、グルタミン酸等の神経伝達物質遊離を抑制することが示唆されている。さらに、プレガバリンの鎮痛作用には下行性疼痛調節系のノルアドレナリン経路及びセロトニン経路に対する作用も関与していることが示唆されている。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

プレガバリン（Pregabalin）

化学名

（3S）-3-（Aminomethyl）-5-methylhexanoic acid

分子式

C₈H₁₇NO₂

分子量

159.23

性状

プレガバリンは白色の粉末である。水にやや溶けにくく、エタノール（99.5）に溶けにくい。

★リンクテーブル★

リンク元	「プレギャバリン」
関連記事	「リン」「バリン」

「プレギャバリン」

プレガバリン
IUPAC命名法による物質名
	(S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid
臨床データ
胎児危険度分類	B3 (Au), C (U.S.);
法的規制	処方せん医薬品(日本), S4 (Au), POM (UK), Schedule V (U.S.);
投与方法	経口(日本)
薬物動態的データ
生物学的利用能	≥90%
血漿タンパク結合	結合しない
代謝	ごく少量
半減期	5 - 6.5 時間
排泄	腎臓、尿中に排泄
識別
CAS番号	148553-50-8
ATCコード	N03AX16
PubChem	CID 5486971
DrugBank	APRD01198
ChemSpider	4589156
UNII	55JG375S6M
KEGG	D02716
ChEMBL	CHEMBL1059
化学的データ
化学式	C8H17NO2
分子量	159.23 g.mol-1
	SMILES O=C(O)C[C@H](CC(C)C)CN;
	InChI InChI=1S/C8H17NO2/c1-6(2)3-7(5-9)4-8(10)11/h6-7H,3-5,9H2,1-2H3,(H,10,11)/t7-/m0/s1 ; Key:AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N ;

　　[★]

英: pregabalin
関: プレガバリン

「リン」

　　[★]

英: phosphorus P
関: serum phosphorus level

分子量

30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。

(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)

代謝

リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管	70%
遠位尿細管	20%

排泄：10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床検査

無機リンとして定量される。

血清や尿(蓄尿)で定量される。

基準範囲

血清

基準範囲：2.5-4.5mg/dL

小児：4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる

尿

基準範囲：1g/日

測定値に影響を与える要因

食事。食前に測定するのが好ましい。

臨床関連

参考

1. wikiepdia

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3

「バリン」

　　[★]

英: valine, Val, V
関: [[]]

無極性。無電荷
側鎖：

  CH3
  |
-CH
  |
  CH3

CH3がV字型に広がっている？

[1] Gastroenterology2011 Aug; 141:536.

[2] Ohta H, et al.: A randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled phase III trial to evaluate the efficacy and safety of pregabalin in Japanese patients with fibromyalgia. Arthritis Research & Therapy 14(5):R217, 2012.

[3] G Yoshipovitch, et al. Chronic Pruritus. N Engl J Med 2013; 368:1625-1634.

[4] Comparison of Pregabalin with Pramipexole for Restless Legs Syndrome. Richard P. Allen, Ph.D. and others. N Engl J Med 2014; 370:621-631. DOI: 10.1056/NEJMoa1303646

[5] “神経障害性の痛み治療薬「リリカ」に重い副作用” (2014年9月17日). 2014年9月18日閲覧。

匿名

検索

案内

プレガバリン

効能又は効果

用量

リリカ

神経障害性疼痛

線維筋痛症に伴う疼痛

併用注意

作用機序

ADME

代謝

排泄

添付文書

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目次

薬理

適応症

適応外使用

副作用

関連項目

脚注

外部リンク

UpToDate Contents

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薬効分類名

販売名

組成

1カプセル中：有効成分（含量）

添加物

禁忌

効能または効果

神経障害性疼痛

線維筋痛症に伴う疼痛

神経障害性疼痛

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧60

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧30-＜60

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧15-＜30

クレアチニンクリアランス（mL/min）：＜15

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量注）

線維筋痛症に伴う疼痛

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧60

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧30-＜60

クレアチニンクリアランス（mL/min）：≧15-＜30

クレアチニンクリアランス（mL/min）：＜15

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量注）

慎重投与

重大な副作用

めまい（20％以上）、傾眠（20％以上）、意識消失（0.3％未満）

心不全（0.3％未満）、肺水腫（頻度不明注））

横紋筋融解症（頻度不明注））

腎不全（0.1％未満）

血管浮腫（頻度不明注））

低血糖（0.3％未満）

間質性肺炎（頻度不明注））

,*ショック（頻度不明注））、アナフィラキシー（0.1％未満）

皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明注））、多形紅斑（頻度不明注））

薬効薬理

鎮痛作用30〜32）, 33〜35）

慢性絞扼神経損傷（CCI）モデルにおける抗アロディニア注）作用30）

脊髄神経結紮（SNL）モデルにおける抗アロディニア作用30）

ストレプトゾシン（STZ）糖尿病モデルにおける抗アロディニア作用31）

脊髄損傷後疼痛モデルにおける抗アロディニア作用32）

慢性筋骨格系疼痛モデルにおける抗アロディニア作用33）

ホルマリンテストにおける自発痛に対する鎮痛作用34）

作用機序36〜40）

有効成分に関する理化学的知見

一般名

化学名

分子式

分子量

性状

★リンクテーブル★

「プレギャバリン」

「リン」

1カプセル中：
有効成分（含量）

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量^注）

クレアチニンクリアランス（mL/min）：血液透析後の補充用量^注）

心不全（0.3％未満）、肺水腫（頻度不明^注））

横紋筋融解症（頻度不明^注））

血管浮腫（頻度不明^注））

間質性肺炎（頻度不明^注））

,*ショック（頻度不明^注））、アナフィラキシー（0.1％未満）

皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明^注））、多形紅斑（頻度不明^注））

鎮痛作用^30〜³²^{）, 33〜35）}

慢性絞扼神経損傷（CCI）モデルにおける抗アロディニア^注）作用^30）

脊髄神経結紮（SNL）モデルにおける抗アロディニア作用^30）

ストレプトゾシン（STZ）糖尿病モデルにおける抗アロディニア作用^31）

脊髄損傷後疼痛モデルにおける抗アロディニア作用^32）

慢性筋骨格系疼痛モデルにおける抗アロディニア作用^33）

ホルマリンテストにおける自発痛に対する鎮痛作用^34）

作用機序^36〜40）