UpToDate Contents
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- 1. 前立腺肥大症の内科的治療 medical treatment of benign prostatic hyperplasia
- 2. 男性の尿失禁 urinary incontinence in men
- 3. 尿管結石のマネージメント management of ureteral calculi
- 4. 成人における腎結石症が疑われた場合の診断および急性期マネージメント diagnosis and acute management of suspected nephrolithiasis in adults
- 5. 男性の性交時痛 male dyspareunia
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 前立腺肥大症の排尿障害改善剤
販売名
ウロスロールカプセル0.1
組成
ウロスロールカプセル0.1
1カプセル中タムスロシン塩酸塩0.1mgを含有する。
添加物としてセルロース，タルク，メタクリル酸コポリマーLD，ラウリル硫酸ナトリウム，ポリソルベート80，酒石酸，トリアセチン，ステアリン酸カルシウムを含有する。
また，カプセル本体にゼラチン，酸化チタン，ラウリル硫酸ナトリウム，黄色三二酸化鉄を含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 前立腺肥大症に伴う排尿障害
- 通常，成人にはタムスロシン塩酸塩として0.2mgを1日1回食後に経口投与する。
なお，年齢，症状により適宜増減する。
慎重投与
- 起立性低血圧のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
- 重篤な肝機能障害のある患者［血漿中濃度が上昇するおそれがある。］
- 重篤な腎機能障害のある患者［血漿中濃度が上昇するおそれがある。］
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
- ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤を服用している患者（「相互作用」の項参照）
重大な副作用
失神・意識喪失（頻度不明）
- 血圧低下に伴う一過性の意識喪失等があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には本剤の投与を中止し，適切な処置を行うこと。
肝機能障害，黄疸（頻度不明）
- AST（GOT）上昇，ALT（GPT）上昇，黄疸等があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 尿道及び前立腺部のアドレナリンα1-受容体遮断により下部尿路平滑筋弛緩作用が強く，尿道内圧を低下させ，前立腺肥大症に伴う排尿障害を改善する。強い選択的α1-受容体遮断作用を示し，また，前立腺に多いα1Aに選択性を示すことが前立腺組織への高い選択性の理由と考えられる。2）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- タムスロシン塩酸塩（Tamsulosin Hydrochloride）
別名
- 塩酸タムスロシン
化学名
- 5-{(2R)-2-[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl}-2-methoxybenzenesulfonamide monohydrochloride
分子式
- C20H28N2O5S・HCl
分子量
- 444.97
性状
- 白色の結晶である。
ギ酸に溶けやすく，水にやや溶けにくく，酢酸（100）に溶けにくく，エタノール（99.5）に極めて溶けにくい。
融点
- 約230℃（分解）
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「タムスロシン」 |
「タムスロシン」
- 英
- tamsulosin
- 化
- 塩酸タムスロシン tamsulosin hydrochloride、タムスロシン塩酸塩
- 商
- ウロスロール、タムスロン、ハラナシン、ハルスロー、ハルタム、ハルナール、パルナック、ハルリーブ、ハロネロール、リストリーム
- 関
- αアドレナリン受容体遮断薬、アドレナリン受容体
- その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
分類
- 選択的α1受容体拮抗薬
作用機序
- 前立腺に存在するα1A受容体を介して作用
薬理作用
- 下部尿路平滑筋弛緩作用が強い。
- 血圧は下げない
適応
添付文書
- ハルナールD錠0.1mg／ハルナールD錠0.2mg