英: type O

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the 15th letter of the Roman alphabet (同)o
the blood group whose red cells carry neither the A nor B antigens; "people with type O blood are universal donors" (同)type_O, group O

PrepTutorEJDIC

《呼び掛けの名前の前につけて》『おお』,あ / (驚き・恐れ・喜び・苦痛などを表して)『おお』,ああ,まあ / 《肯定・否定を強めて》
oxygenの化学記号
ohmオーム / Old
osmiumの化学記号

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/08/06 10:17:27」(JST)

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ABO式血液型（ABOしきけつえきがた）とは、血液型の分類法の一種。A、B、O、ABの4型に分類する。

1 概要
2 歴史
3 機構
4 分布
5 特殊なABO式血液型
- 5.1 A型の亜型
- 5.2 B型の亜型
- 5.3 AB型の亜型
- 5.4 O型の亜型
- 5.5 稀血と献血
6 判定方法
7 抗原側検査
8 血清側検査
9 解離試験・吸収試験
- 9.1 熱解離
- 9.2 DT解離
- 9.3 ジキトニン解離
- 9.4 グリシン塩酸／EDTA解離
- 9.5 クロロキン解離法
- 9.6 ZZAP処理
- 9.7 PEG吸収
10 汎血球凝集の各レクチンに対する反応
11 ABO型における親子の理論的な血液型の組み合わせ
12 ABO式血液型と性格
- 12.1 ブラッドタイプ・ハラスメント
13 ABO式血液型と体質
14 ABO式血液型の変化
- 14.1 後天的な変化
- 14.2 輸血用ABO抗原の変更
15 脚注
16 関連項目
17 外部リンク

概要

血液の種類を表す型ではない。赤血球の表面には250種以上の表面抗原があるが、A/B型抗原はその代表的な抗原である。赤血球の表面にA抗原があるとA型、B抗原があるとB型、AとB,両方の抗原があるとAB型、両抗原が無いとO型とする^[1]。逆に血漿中には各抗原に反応する抗体があり、通常A型の血漿中には抗B抗体があり、B型の血漿中には抗A抗体があり、AB型の血漿中には抗A抗体も抗B抗体のどちらも無し、O型の血漿には抗A抗体と抗B抗体両方が存在する^[1]。

血漿中の抗体を調べることで血液型を判定することを裏試験ともいう^[1]。表面抗原に、それぞれ対応する抗体が反応すると赤血球は凝集してしまう。

歴史

最も初期に発見された血液型分類である。1900年にオーストリア・ハンガリーのユダヤ人の医学者カール・ラントシュタイナー（Karl Landsteiner, 1868年 - 1943年）により発見され、翌年の1901年11月14日に論文発表された^[2]。

ラントシュタイナーはまず自身の血液型をA型と名付け、残りの血液型をそれぞれB型、C型と名付けた。1902年にアルフレッド・フォン・デカステロとアドリアノ・シュテュルリによって第4の型が追加発表された^[3]。さらに、1910年にエミール・フォン・デュンゲルンとルドヴィク・ヒルシュフェルトにより、第4の型にはAB型という名称が与えられ、C型の名称はO型に変更された^[4]。なお、C型をO型に変更した理由は、数字の「0」(ゼロ)ではなく、ドイツ語の「ohne」（「 - ない」などの意味）の頭文字である可能性が指摘されている[1]。

機構

A型はA抗原を発現する遺伝子（A型転移酵素をコードする遺伝子）を持っており、B型はB抗原を発現する遺伝子（B型転移酵素をコードする遺伝子）を、AB型は両方の抗原を発現する遺伝子を持っている。A抗原、B抗原はH抗原からそれぞれA型転移酵素、B型転移酵素によって化学的に変換される。

3種の遺伝子の組み合わせによる表現型、ABO式血液型を決定する遺伝子は第9染色体に存在する。H物質発現をコードする遺伝子は第19染色体に位置し、H前駆物質をH物質へ変換させる。この遺伝子が発現しない場合はボンベイ型となる（後述）。

A型 - A遺伝子をすくなくとも一つ持ち、B遺伝子は持たない（AA型、AO型）→A抗原を持つ。B抗原に対する抗体βが形成
B型 - B遺伝子をすくなくとも一つ持ち、A遺伝子は持たない（BB型、BO型）→B抗原を持つ。A抗原に対する抗体αが形成
O型 - A遺伝子・B遺伝子ともに無い（OO型）→H抗原のみ持つ。A,B抗原それぞれに対する抗体α、抗体βが形成
AB型 - A遺伝子・B遺伝子を一つずつ持つ（AB型）→A抗原、B抗原両方を持つ。抗体形成なし

A抗原とB抗原は、持っていないとそれに対する自然抗体が形成されることが多く、この場合、型違い輸血により即時拒絶が起こる。自然抗体がなくとも型違い輸血により１週間程度で新しいIgM抗体が生産されこれが拒絶反応をおこす。そのため、基本的には型違い輸血は行われない。輸血される血液は受血者の血液より少量のため、血漿によって希釈されて抗原抗体反応が起こらなくなる。そのため、かつてはO型は全能供血者、AB型は全能受血者と呼ばれていたが、ABO以外の型物質（Rh因子やMN式血液型など）が存在することもあり現在では緊急時を除いては通常行われない。2010年4月には大阪大学医学部附属病院で治療を受けた60代の患者が同型の赤血球製剤とO型の新鮮凍結血漿の輸血後に死亡する事故が発生している（但し、この患者は搬送当時すでに意識がなかったことから輸血が原因でない可能性もある）^[5]。

なお、自然抗体を持っている理由は、細菌やウイルスが唾液や性的接触などにより人間間で感染するように、人間の細胞や細胞の断片も人間間を移動するからであり、移動した断片はマクロファージによりファゴサイトーシスされ、これがT細胞に提示され抗体が作られる。主にIgMが作られるが、IgG抗体も作られることもある。

これらの抗原が最初に血液から発見されたために「血液型」という名称を冠するもので、血液以外にも唾液・精液など、すべての体液にも存在する。ただし1/4の人は抗原が出ないもしくは微量（Se酵素欠損による非分泌型→Lewis式血液型参照）のため、この場合は検出が難しい。

分布

日本人のABO式血液型の分布は大まかに、A型が40%、B型が20%、O型が30%、AB型が10%である。ただし、ABO式血液型の分布は母集団（地域や人種）によって差が大きく、アメリカ大陸の原住民であるネイティブ・アメリカン（いわゆるインディオ）の場合は共に70%以上がO型で、部族によっては100%を記録していた。また、世界的にはA型はヨーロッパ、B型はアジア、O型はアフリカに多く分布している^[6]。

特殊なABO式血液型

稀血（まれけつ）などとも呼ばれる亜種がある。検査については亜型検査を参照。

Rh-型も稀血扱いされる事があるが、その存在率はABO式の稀血よりずっと高い。また、判別方法として異なるので重複（Aint-やシスAB-型など）することがある。シスAB-型は非常に少ない。以下には簡潔な説明を記すが、実際はより複雑である。

A型の亜型

A1: 普通のA型。A型の人のうち約80%を占める。A抗原90%、H抗原10%。
Aint: A1よりも弱くA2よりも強い。
A2: 弱いA型。A抗原20%、H抗原80%。; 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定、; そのほかA1に対する不規則抗体の存在を考慮し、A型血球との間接抗グロブリン試験など。
A3: かなり弱いA型。A抗原10%以下、H抗原90%以上。; オモテ試験で部分凝集となるのが特徴。; 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。; そのほかキメラやモザイクとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。
Ax: A3よりさらに弱いA型。A抗原1% - 0.2%、H抗原99%以上。; AでありながらAに対する抗体を持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。; 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。
Am: Axよりさらに弱いA型。A抗原0.2% - 0.01%、O型血液99.8%以上。; Aでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。しかし転移酵素や型物質は存在する。; 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。
Ael: ものすごく弱いA型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。; 「el」は吸着解離試験を意味する。この検査以外ではA型と判断できない。
Aend: ものすごく弱いA型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。

亜型	抗A血清との反応	血清中の抗A	血清中の抗B	型物質	A型転移酵素	適切な追加検査
A1	+	0	+	A、H	あり	なし
A2	+	+/0	+	A、H	あり	Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、A血球との間接抗グロブリン試験
A3	mf（部分凝集）	0	+	A、H	あり	Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
Ax	+/0	+	+	H	なし	Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、A血球との間接抗グロブリン試験、家系調査
Am	0	0	+	A、H	あり	Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、吸着解離試験、唾液・血清中の型物質測定、転移酵素活性測定、家系調査
Ael	0	+	+	H	なし	Hレクチンとの反応、A1レクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、家系調査

基本的に血清中に抗Aがあると、血清を使った型物質測定はできない。

B型の亜型

B型はあまり研究が進んでいないが、A型同様のバリエーションがあると思われる。

B1: 普通のB型。A型と異なり、B型血液50%、O型血液50%の割合である。
Bint: B1よりも弱くB2よりも強い。
B2: 弱いB型。
B3: かなり弱いB型。; オモテ試験で部分凝集となるのが特徴。; 検査は抗Hレクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。; そのほかキメラやモザイクとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。
Bx: B3よりさらに弱いB型。; BでありながらBに対する抗体を持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。; 検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。
Bm: Bxよりさらに弱いB型。; Bでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。しかし転移酵素や型物質は存在する。; 検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。
Bel: ものすごく弱いB型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。; 「el」は吸着解離試験を意味する。この検査以外ではB型と判断できない。
Bend: ものすごく弱いB型。特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。

亜型	抗B血清との反応	血清中の抗A	血清中の抗B	型物質	B型転移酵素	適切な追加検査
B	+	+	0	B、H	あり	なし
B3	mf（部分凝集）	+	0	B、H	あり	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、血清・唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
Bx	+/0	+	+	H	なし	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
Bm	0	+	0	B、H	あり	Hレクチンとの反応、吸着解離試験、血清・唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
Bel	0	+	+	H	なし	Hレクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定

基本的に血清中に抗Ｂがあると、血清を使った型物質測定はできない。

AB型の亜型

普通、AB型（遺伝子型はA/B）とO型（遺伝子型はO/O）の両親からはA型とB型のこどもが生まれるが、遺伝子型がcis-AB/OとO/Oの親からはAB型（シスAB）とO型のこどもしか生まれない。

シスAB型 (cisAB): 普通、A型遺伝子とB型遺伝子が重なった際にAB型になる（例・A×B＝AB）。しかし、シスAB型の人には、AB型遺伝子ともいえるものが存在し、配偶者がO型などでもAB型が生まれる事がある（例えばcisAB×Oの場合は全ての型が生まれる可能性がある）。ちなみに、普通のAB型はトランスAB型と呼ばれる。

他にも、上記のA型とB型が結合したA1B型やA1Bx型など多くの亜種がある。これは、A型・B型の亜種がくっついたものである。

輸血には温式の抗A抗体・抗B抗体の有無が重要になっており、それらが存在しなければ通常のAB型の赤血球製剤を輸血できる。

遺伝子型	表現型	抗A血清との反応	抗B血清との反応	血清中の抗A	血清中の抗B	型物質	転移酵素	適切な追加検査
AB/O	A2B3	+	mf（部分凝集）	+/0	+	A、(B)、H	なし	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
AB/A	A1B3	+	mf（部分凝集）	0	+	A、(B)、H	A	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定、混合赤血球分離
AB/B	A2B	+	+	+/0	0	A、B、H	B	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定

O型の亜型

ボンベイ型: 本来、赤血球にはH抗原が付いており、それにA抗原・B抗原がぶら下がっている。ところが、ボンベイ型にはH抗原が存在しておらず、赤血球からA抗原・B抗原が検出されないので、通常の検査上ではO型と判定されてしまう。なお、ボンベイ型は抗H抗体を自然抗体として持つ。O型の亜種ではあるが、O型の血液を輸血することはできず、その逆もできない。ボンベイ型に輸血できるのはボンベイ型の血液のみである。O型と区別してOh型と書くこともある。インドのボンベイ（現在のムンバイ）で発見されたことから、この名前がついた。

遺伝子工学の発達により、ボンベイ型はO型の亜種ではなく、独立した型だという意見もある。

H	Se	表記	抗A血清との反応	抗B血清との反応	抗H血清との反応	唾液中のA型物質	唾液中のB型物質	唾液中のH型物質	血清中抗体	適切な追加検査
不活性	非分泌型	Oh	0	0	0	0	0	0	抗H	Hレクチンとの反応、吸着解離試験、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
活性低下	非分泌型	Ah	+/0	0	+/0	0	0	0	抗H	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
活性低下	非分泌型	Bh	0	+/0	+/0	0	0	0	抗H	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
活性低下	分泌型	Om	0	0	+/0	0	0	+	抗HI	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
活性低下	分泌型	Am	+/0	0	+/0	+	0	+	抗HI	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定
活性低下	分泌型	Bm	0	+/0	+/0	0	+	+	抗HI	Hレクチンとの反応、被凝集価測定、唾液中の型物質測定、転移酵素活性測定

輸血の際は抗H抗体の有無が重要になっており、非分泌型は37℃反応性の抗Hを持つので同型の輸血を行うが、分泌型なら低温反応性の抗HIなので通常の血液製剤を使用できる。

稀血と献血

献血などに訪れた人が特殊な血液型であることが判明した場合、赤十字社のコンピュータに情報が登録され、血液はマイナス80度以下の超低温で冷凍され長期保存（現在の基準では10年）される。特殊血液型の人が輸血などを必要とする状況になった場合には、この冷凍血液を解凍して使用するか、登録している同じ型の他の人への緊急献血協力を依頼（電話や速達便などで）、または日本国外の赤十字社へストック要請をすることになる（逆に、日本国外から要請があれば同様に冷凍パックを送る）。「Rhマイナス友の会」という登録グループが存在する。

判定方法

試薬の抗A血清と抗B血清とを用いて、採取した赤血球と反応させて凝集の有無により判定する方法（おもて検査）で仮に判定される（抗H血清も使用することがある。抗H血清を使用するとボンベイ型の判定も出せる）。どちらかの血清で凝集が見られた場合はその血液型、どちらとも凝集が見られた場合はAB型、凝集が見られない場合はO型と判定される。これに加え、血液の血清を用いて判定する方法（うら検査）で判定して結果が一致した場合に、血液型が確定される。誕生時には、うら検査で判定するのに必要な血液型決定因子が不足しているので判定できず、おもて検査では、凝集が起きにくいタイプの場合や凝集の有無を間違って、誤って仮判定されるケースがある。そのため、成長してから正しい血液型が確定された場合に、ABO型の血液型が変わったかのように見える場合がある。なお、おもて検査とうら検査の判定が一致しなかった場合は再検査する。それでも一致しなかった場合は稀血の可能性も考慮する。おもて検査とうら検査には優劣がないため、どちらかの判定を優先して血液型を決定するということはしない。血液ではなく、遺伝子から判定するという手法もあり、血清による判定に比べ、誤判定が生じにくいことが特徴である。

反応強度	スコア	特徴と外観	背景の色調
4+	12	一個の大きな凝集塊	透明
3+	10	数個の大きな凝集塊	透明
2+	8	中程度の凝集塊	透明
1+	5	小さな凝集塊	赤く濁る
w+	2	ごくわずかな微小凝集	赤く濁る
0	0	凝集も溶血もみられない	赤く濁る
mf		部分凝集	赤く濁る
H(PH)		完全溶血（部分溶血）	赤く透明（濁る）

また、亜型検査は、輸血検査の中でも血液型を確定するのに非常に重要である。

抗原側検査

抗Hレクチン: H抗原のない、O型の亜型であるボンベイ型やパラボンベイ型には凝集せず、逆にその他の亜型には激しい凝集を起こさせる。またCad(+)血球にも凝集。; 対象は全亜型。特にボンベイ型、パラボンベイ型; 通常は; O>A2B>B>A1>A1Bの順に凝集は強くなる。

抗A1レクチン: A1抗原のない、A型の亜型であるA2型などには凝集しない。; 汎血球凝集などでも例外的に凝集する。; 対象はAの亜型。

ピーナッツレクチン: 　感染症などで細菌の酵素により血球の内在性抗原（T、Tk、Tnなど）が露出し、ピーナッツレクチンをはじめ全抗血清に凝集する。; 対象は汎血球凝集を疑う場合。詳細は下記

吸着解離試験: 血球に抗原が存在することを証明するために、既知の抗体をいったん患者血球に吸着させ、熱解離などによって再び解離する。そして既知の同型血球とまた反応するかを調べる。; 対象は亜型のうちAm、Ax、Ael、Bm、Bx、Bel型。

再アセチル化: 消化器系の感染症では細菌の酵素でN-アセチルガラクトサミンが脱アセチル化され、ガラクトースとなり抗B血清と反応するようになる。; 無水酢酸で再アセチル化すれば通常の状態に戻る。; 対象は後天性B。

被凝集価測定: 抗原の強さを調べる。抗血清の希釈系列と患者血球を反応させ、どこまで凝集するかを調べる。; 対照と比較して被凝集価が2管差以上、スコアが10以上あれば亜型。; 対象はA2、A3、B3、パラボンベイ型

吸収試験: 抗原の強さを調べる。被凝集価とは逆に患者血球の希釈系列と抗血清を反応させ、どこまで凝集するかを調べる。; 吸収価が1:8未満ではA3、B3以外の亜型。; 対象はA2、A3、B3、パラボンベイ型

混合赤血球の分離: 対象は異型輸血、キメラ、モザイクを疑う場合。

もともと部分凝集がみられた場合、「異型輸血」「亜型」「造血幹細胞移植後」「キメラ・モザイク」「白血病・ホジキン病などの疾患による抗原減弱」を疑う。

血清側検査

転移酵素活性測定: 血清中にあるはずの転移酵素の有無を調べる。; 患者血清と試薬、O型血球を37度で反応させた後、O型血球が転移酵素の作用で別の型に変わったか被凝集価測定で確認する。; 対象は全亜型。Ax、Ael、Bx、Belでは検出されない。

型物質測定（血清）: 血清中にあるはずの型物質の有無を調べる。; 抗血清の希釈系列と患者血清を混ぜ、さらに同型血球を反応させてどこまで凝集するかを調べる。; もし型物質があればそれによって凝集が妨害を受ける。

型物質測定（唾液）: 患者が分泌型(Lewis(a-b+))なら唾液中にも型物質があるので血清の代わりになる。; Lewis(a-b+)は日本人の70パーセント。分泌型。; Lewis(a+b-)は日本人の20パーセント。非分泌型、分泌型両方あり。; Lewis(a-b-)は日本人の10パーセント。非分泌型。; 対象は全亜型。Ax、Ael、Bx、BelやシスABでは検出されない。

不規則抗体検査: A2などでは血清中に抗A1、シスABでは抗Bがある。; その他IgM系不規則抗体でもウラ試験で異常凝集がある。; 対象はウラ試験で異常な凝集が認められた場合。

予備加温法によるウラ試験: 37度の熱を加えてウラ試験の凝集が消えるか確認する。; 対象は寒冷凝集を疑う場合。

生食置換法によるウラ試験: 生理食塩水を加えてウラ試験の凝集が消えるか確認する。; 対象は連銭形成を疑う場合。

解離試験・吸収試験

熱解離

赤血球沈渣（6回洗浄済）と生食を1容量：1容量混和。

56℃で10分加温後、900 - 1000G(3400rpm)で2分遠心し、上清を解離液とする。

!目的	方法	解離液（性状）	反応温度	反応時間	解離液（色）	解離後血球の利用	試薬
解離	熱解離	IgM	50 - 56	5 - 10分	淡赤色	不可	生食

主にAm、Ax、Ael、Bm、Bx、Belなどの亜型に対し、抗原の存在を証明する吸着解離試験で実施。処理血球の検査はできない。

DT解離

赤血球沈渣（3回洗浄済）と生食、DT液を1容量：1容量：2容量混和。

37℃で5分反応後、900 - 1000G(3400rpm)で5分遠心し、上清を解離液とする。

ジキトニン解離

赤血球沈渣（6回洗浄済）と生食を1:9混和。

0.5%ジキトニン液0.5mlを加え1分転倒混和し、900 - 1000G(3400rpm)で5分遠心。赤血球残渣が白くなるまで5回以上洗浄（2分遠心）。

赤血球残渣に0.1Mグリシン塩酸緩衝液2.0mlを混和し1分転倒混和。

900 - 1000Gで5分遠心し、解離液に0.8Mリン酸緩衝液0.2mlを加え、さらに2分遠心し、上清を解離液とする。

目的方法!!解離液（性状）反応温度反応時間解離液（色）解離後血球の利用試薬

解離	エーテル解離	IgG	37	30 - 40分	暗赤色	不可	エチルエーテル
解離	DT解離	IgG	37	5分	暗赤色	不可	ジクロロメタン・ジクロロプロパン
解離	ジキトニン酸解離	IgG	室温	1分	無色	不可	ジキトニン液、グリシン塩酸、リン酸緩衝液

主に直接クームス陽性血球から、抗体が含まれる解離液を入手するために実施。処理血球の検査はできない。酸解離では酵素法で検出するはずの抗体は検出できない。

グリシン塩酸／EDTA解離

0.1Mグリシン塩酸緩衝液とEDTA溶液を20容量：5容量混和。

赤血球沈渣（6回洗浄済）とグリシン塩酸／EDTA液を10容量：20容量混和。

室温で2 - 3分反応後、1Mトリス／NaClを1容量混和。

900 - 1000G(3400rpm)で2分遠心し、上清を解離液とする。処理血球は生食で4回洗浄し使用。

目的	方法	解離液（性状）	反応温度	反応時間	解離液（色）	解離後血球の利用	試薬
解離	グリシン塩酸・EDTA解離	IgG	室温	2 - 3分	無色	可	グリシン塩酸・EDTA、1Mトリス/NaCl

抗体解離液が得られ、処理血球の検査も可能。

クロロキン解離法

赤血球沈渣（6回洗浄済）と20%クロロキン2リン酸を1:4混和。

室温で30分反応後、3回以上洗浄し血液型検査に用いる。

感作抗体だけでなく、Bg抗原を破壊できる。

目的	方法	解離液（性状）	反応温度	反応時間	解離液（色）	解離後血球の利用	試薬
解離	クロロキン解離	解離液なし	37	30分	解離液なし	可	クロロキン2リン酸

血液型検査を目的とした抗体解離法（抗体解離液は得られない）

ZZAP処理

赤血球沈渣とZZAPを1:2で混和し37℃30分間反応。生食で3回洗浄。

目的	方法	解離液（性状）	反応温度	反応時間	解離液（色）	解離後血球の利用	試薬
解離	ZZAP処理	解離液なし	室温	30分	解離液なし	可	DTT・フィシン

自己抗体があると疑われた際、行われる自己抗体吸着のための抗体解離法

PEG吸収

自己血球：自己血清：PEG = 1:1:2で37℃15分間反応させ、900 - 1000G(3400rpm)で5分遠心し、上清を吸収液とする。

目的	方法	解離液（性状）	反応温度	反応時間	解離液（色）	解離後血球の利用	試薬
吸収	PEG吸収	解離液なし	37	解離液なし	解離液なし	解離液なし	ポリエチレングリコール

自己抗体があると疑われた際に直接、自己抗体を吸着させる方法。ZZAPを使うより簡単だが、自己抗体以外の同種抗体を吸着させてしまうこともある。

また、寒冷凝集の場合は試薬は要らず、全血で4℃に1時間保冷すれば自己吸着できる。

汎血球凝集の各レクチンに対する反応

感染症などによってTなどの内在性抗原が露出した血球は、どんな血清・血漿とも反応するようになる。これを汎血球凝集といい、血漿成分を含む製剤の輸血は避ける。

種類	T	Tk	Th	Tx	Tn	Cad	HEMPAS	正常
原因	感染症	感染症	感染症・血液疾患	感染症	血液疾患	遺伝	遺伝
発現期間	一過性	一過性	一過性・長期	一過性	長期	永久	永久
Arachis hypogaea（ラッカセイ）	+	+（酵素処理で強化）	+（酵素処理で減弱）	+	0	0	0	0
Salvia sclarea	0	0	0	0	+	0	0	0
Salvia horminum	0	0	0	0	+	+	0	0
Glycine soja（ツルマメ）	+	0	0	0	+	+/0	+	0
Vicia cretica	+	0	+	0	0	0	0	0
Griffonia simplifolia	0	+	0	0	0	0	0	0
Dolichos biflorus	0	0	0	0	+	+	0	0
ポリブレン	0	+	+	+	+/0	+	+	+

ABO型における親子の理論的な血液型の組み合わせ

A型(AO)とB型(BO)による組み合わせ

※あくまでも、メンデルの法則に基づいた、単純化した理論による血液型および確率である。現実には亜型等による例外が存在する。（例・シスAB型とO型によるAB型やO型の子供など）

ABO式血液型は、人の第9番染色体に存在する複対立遺伝子によって決定する。通常、存在する遺伝子の遺伝子型はA、B、Oの3種類であって、AとBとはOに対して優性に遺伝し、AとBとの間には優性劣性の差異は存在しない。すなわち、2本の第9番染色体のうち少なくとも一方にA遺伝子が存在しいずれにもB遺伝子が存在しなければ表現型はA型、少なくとも一方にB遺伝子が存在しいずれにもA遺伝子が存在しなければ表現型はB型、A遺伝子・B遺伝子の双方が存在すれば表現型はAB型、2本の染色体の双方にO遺伝子が含まれる場合は劣性遺伝するO型が表現型となる。

下の表のように、表現型がA型とB型の場合は複数の遺伝子型が存在する。

		A型		B型		O型	AB型
		AA	AO	BB	BO	O型	AB型
A型	AA	A型 (AA) 100%	A型 100% (AA 50%、AO 50%)	AB型 100%	A型 (AO) 50%、 AB型 50%	A型 (AO) 100%	A型 (AA) 50%、 AB型 50%
A型	AO	A型 100% (AA 50%、AO 50%)	A型 75% (AA 25%、AO 50%)、 O型 25%	B型 (BO) 50%、 AB型 50%	A型 (AO) 25%、 O型 25%、 B型 (BO) 25%、 AB型 25%	A型 (AO) 50%、 O型 50%	A型 50% (AA 25%、AO 25%)、 B型 (BO) 25%、 AB型 25%
B型	BB	AB型 100%	B型 (BO) 50%、 AB型 50%	B型 (BB) 100%	B型 100% (BB 50%、BO 50%)	B型 (BO) 100%	B型 (BB) 50%、 AB型 50%
B型	BO	A型 (AO) 50%、 AB型 50%	A型 (AO) 25%、 O型 25%、 B型 (BO) 25%、 AB型 25%	B型 100% (BB 50%、BO 50%)	B型 75% (BB 25%、BO 50%)、 O型 25%	B型 (BO) 50%、 O型 50%	B型 50% (BB 25%、BO 25%)、 A型 (AO) 25%、 AB型 25%
O型		A型 (AO) 100%	A型 (AO) 50%、 O型 50%	B型 (BO) 100%	B型 (BO) 50%、 O型 50%	O型 100%	A型 (AO) 50%、 B型 (BO) 50%
AB型		A型 (AA) 50%、 AB型 50%	A型 50% (AA 25%、AO 25%)、 B型 (BO) 25%、 AB型 25%	B型 (BB) 50%、 AB型 50%	B型 50% (BB 25%、BO 25%)、 A型 (AO) 25%、 AB型 25%	A型 (AO) 50%、 B型 (BO) 50%	A型 (AA) 25%、 B型 (BB) 25%、 AB型 50%

ABO式血液型と性格

詳細は「血液型性格分類」および「ブラッドタイプ・ハラスメント」を参照

日本、韓国、台湾など一部の国では血液型性格分類が存在するが、血液型と性格の関連性は科学的に証明されていない^[7] 。だがテレビや雑誌の占いなどの影響で、血液型性格分類を信じる人がいまだ一定数存在している。

血液型性格分類に科学的根拠がないとされるにもかかわらず当たっているように感じる理由として、以下の心理現象が挙げられている。

バーナム効果。誰にでも当てはまるような曖昧で一般的な性格をあらわす記述（他人から好かれたいと思っているなど）を、自分だけに当てはまる正確なものだと誤解してしまう現象^[8]。

確証バイアス。自分の信念を裏付ける記述のみを重視し、それに反する情報を軽視してしまうという現象^[9]。

予言の自己成就。根拠のない記述であっても、それを信じて行動するとその記述通りの結果が生じてしまうという現象^[10]。

ブラッドタイプ・ハラスメント

血液型によって人の性格を判断し、相手を不快や不安な状態にさせる言動のことはブラッドタイプ・ハラスメント（通称ブラハラ）と呼ばれ、近年問題になっている^[11]。厚生労働省は「血液型は職務能力や適性とは全く関係ない」としており、血液型を採用面接などで尋ねないよう企業に求めている^[11]。

防災グッズや書類で血液型を表記する欄などがあるが、事前に血液型を知っていても一般社会において何らかの利便が発生する事はほぼ無い。緊急時の輸血時などにおいても血液型を自己申告しても医療側はミスマッチによる事故を防ぐために交差検査（クロスマッチテスト）をその都度行う。

ABO式血液型と体質

1980年代はABO式血液型と病気関係の仮説について持てはやされていたが、ヒトゲノム計画が終りつつあった2000年に、科学雑誌『Nature』にて総説が掲載され、その内容は「胃腸管に関するいくつかの形質に弱い相関が確認できるが、血液型と疾患の相関については再現性よく示されたものは無い」というものであった^[12]。ただし、最近ではABO式血液型で病気や妊娠のリスクが変わるという報告もある^[13]^[14]。

ABO式血液型の変化

後天的な変化

白血病の治療などで造血幹細胞移植（骨髄移植）を行った場合には、移植したドナーの造血幹細胞によって血液を造り出すようになるため、原則としてドナーのABO式血液型に変わる。
骨髄性白血病などで、特定の抗原糖の産出が停止し、血液型が変わることがある。
細菌感染症で、細菌が出すジアセチラーゼにより抗原糖が変質し、血液型が変わることがある。

ただし、上述の病気や細菌感染症で変わることは非常に稀である。現在の知見では病気やその治療以外の原因で血液型が変化することは基本的にありえないので、病気や治療などの原因がないにも関わらず献血等で血液検査を行ったときに血液型が異なっていた場合は、本人や親の単純な思い込みや新生児での血液検査が間違っていたと考えた方が良い。

輸血用ABO抗原の変更

2007年4月にA型、B型、AB型の赤血球をO型に変えることのできる酵素の開発に米国のハーバード大学などの国際研究チームが成功した。O型の血液はボンベイ型を除く全ての血液型の人に輸血が可能であるため、この技術が確立すれば、輸血の際に血液型を考慮する必要がほとんどなくなることとなる^[15]。

脚注

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^ ^a ^b ^c 小川聡総編集『内科学書』第7版-vol6、中山書店、2009年、p49
^ Dr. Karl Landsteiner: "Ueber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes", Wiener klinische Wochenschrift, 14 Jg., Nr.46 (14. November 1901), S.1132-1134.
^ Dr. Alfred v. Decastello und Dr. Adriano Sturli: "Ueber die Isoagglutinine im Serum gesunder und kranker Menschen", Münchener medicinische Wochenschrift, 49 Jg., No.26 (1. Juli 1902), S.1090-1095.
^ Prof. E. v. Dungern und Dr. L. Hirschfeld: "Ueber Vererbung gruppenspezifischer Strukturen des Blutes, II", Zeitschrift für Immunitätsforschung und experimentelle Therapie, 1 Teil, Bd.6, H.1 (22. Juni 1910), S.284-292.
^ “大阪大病院、輸血ミスで患者死亡　新鮮凍結血漿”. 47NEWS (2010年4月8日). 2012年8月15日閲覧。
^ Racial and Ethnic Distribution of ABO Blood Types - BloodBook.com, Blood Information for Life
^ 学者による、十分な数の標本集団で、十分管理された統計においては、複数年にわたって特定の血液型と特定の性格に明確な関連性を示すデータは得られていない。血液型性格分類に対するステレオタイプを持つ被験者だけ、またはある年だけ見ると相関性が見られることもまれにあるが、同一調査を長期に渡って行うと逆方向の相関となる可能性もある。もしも長期に渡ってコンスタントに一定方向の相関が見られるならば、明らかに相関があると言えるのだが、そのようなデータは出ていない。
- 山崎賢治&坂元章（1992）「血液型ステレオタイプによる自己成就現象～全国調査の時系列分析～」『日本社会心理学会第33回大会発表論文集』 - 血液型性格関連説が社会的に広まり始めたころから数年後の1978年を起点に1988年まで、日本人延べ約3万人の自己評価による性格の経年変化を調べ、自己評価の性格がステレオタイプに沿ったものへとより強化される傾向があることを示した。ただし最も大きな偏りを示した項目でも大量のデータでないと有意味とされない程度の微弱なものであった。
- 山岡重行（2001）「第二夜血液型性格診断に見るダメな大人の思考法―思いこみと勘違いのメカニズム」『ダメな大人にならないための心理学』（pp.35-73）
- Sakamoto, A., & Yamazaki, K. (2004). Blood-typical personality stereotypes and self-fulfilling prophecy: A natural experiment with time-series data of 1978–1988. Progress in Asian Social Psychology, 4, 239–262.(上記の山崎賢治&坂元章（1992）と同様の内容)
- 山岡重行 (2009) 血液型性格判断の差別性と虚妄性(自主企画(2)) 日本パーソナリティ心理学会大会－ 1999年から2009年までの6600人を調べたところ、血液型性格分類に対するステレオタイプを持つ被験者に限り多くの項目で有意差が出た。
- 松井豊 (1991) 血液型による性格の相違に関する統計的検討東京都立立川短期大学紀要－ 1980/82/86/88年の約1万人を調査したところ、上記の山崎賢治&坂元章（1992）と同じデータだが差は出ていないと述べている。
- 縄田健悟（2014) 血液型と性格の無関連性 - 日米約1万人のデータを調べたが差は出なかった
^ “信じていいの、この占い。☆バーナム効果☆”. BONITA message 2014年7月25日閲覧。
^ “「確証バイアス」にご用心～血液型と性格との相関について～”. ITmedia オルタナティブブログ 2014年7月25日閲覧。
^ “予言の自己成就”. JAW 安全衛生ホームページ 2014年7月25日閲覧。
^ ^a ^b “科学血液型と性格「関連なし」…日米1万人超を調査”. 読売新聞（YOMIURI ONLONE） 2014年8月17日閲覧。
^ Neil J. Risch, "Searching for genetic determinants in the new millennium", Nature, vol. 405, pp. 847-856 (15 June 2000) (doi:10.1038/35015718).
^ 永田宏『血液型で分かるなりやすい病気なりにくい病気』がん、胃潰瘍、脳梗塞から感染症まで　講談社ブルーバックス 2013年 ISBN 978406257839 に紹介されている論文の例
- Brian M. Wolpin et al., ABO Blood Group and the Risk of Pancreatic Cancer, Journal of the National Cancer Institute (2009) 101(6): 424-431.
^ Women with O blood type may struggle to conceive - Telegraph
^ Geoff Daniels; Stephen G Withers (2007). "Towards universal red blood cells". Nature Biotechnology 25: 427–428.

外部リンク

【日本赤十字社】寄付・献血・ボランティア｜血液の基礎知識 - 日本赤十字社サイト内

UpToDate Contents

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1. 糖尿病および遺伝的糖尿病症候群の分類 classification of diabetes mellitus and genetic diabetic syndromes
2. 小児および思春期における1型糖尿病の疫学、症状、および診断 epidemiology presentation and diagnosis of type 1 diabetes mellitus in children and adolescents
3. 1型糖尿病の病因 pathogenesis of type 1 diabetes mellitus
4. 小児および思春期における2型糖尿病の疫学、症状、および診断 epidemiology presentation and diagnosis of type 2 diabetes mellitus in children and adolescents
5. Surgical and endovascular management of type B aortic dissection

Japanese Journal

富山県で起こった食中毒事件での輸血療法の検討

彼谷裕康,又野禎也,村上純,安村敏,黒川敏郎,山内博正,塩原康司,吉田喬
日本輸血細胞治療学会誌 60(4), 527-532, 2014
… する．富山県内の合同輸血療法委員の所属する7施設における入院患者36名，外来患者15名を対象とし，各施設に調査票を送付し，その結果に基づいて検討を行った．血液型が確定された入院患者31名の内訳は，O型12名，B型9名，A型7名AB型3名であった．輸血用血液製剤を使用したのは5施設で，FFPが1,548単位，PCは320単位，RCCは115単位とFFPの使用が最も多かった．FFPは主に早期の段階での血漿交換に使用されていた．血小板 …
NAID 130004688194

母児間輸血症候群fetomaternal transfusion syndrome（FMT）が疑われた新生児重症貧血の1‍症例

吉田雅弥,川口謙一,津田勉,笠原良彦,北里浩
医学検査 63(3), 322-326, 2014
… 適合となり母体由来の抗体を示唆した．母体はO型RhD陽性，不規則抗体なし，抗A抗体価IgG 512倍，HbF 0.8%，AFP 6,781 ng/mlであり，患者の血液が母体内に流入し，母児間輸血症候群fetomaternal transfusion syndrome（FMT）が疑われた．FMTによって母体はIgG性の抗Aが高力価となり，胎盤を通過して患者の血液内に流入したと考えた．患者は抗A抗体価IgG 8倍を認めた．O型RhD陽性のRCCと交差適合試験を実施し，適合とな …
NAID 130004601859

A型血球とO型血球の混在を同胞間で認めたAmosの1家族例

柿木康孝,長瀬政子,高木奈央,内村大祐,佐藤進一郎,高本滋
日本輸血細胞治療学会誌 = Japanese journal of transfusion and cell therapy 59(4), 593-600, 2013-08-15
NAID 10031190748

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