H3O syndrome

HHHO症候群

WordNet

1. a pattern of symptoms indicative of some disease
2. a complex of concurrent things; "every word has a syndrome of meanings"
3. the 8th letter of the Roman alphabet (同)h

PrepTutorEJDIC

1. (疾患の徴候となる一群の)症徴候,症候群 / (事件・社会的状態などのパターンを示す)徴候形態
2. hydrogenの化学記号
3. 鉛筆の硬度 / 《俗》heroin

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関連記事	「H」「syndrome」

「プラダー・ウィリー症候群」

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英

Prader-Willi syndrome, PWS

同

Prader-Willi症候群、プラダー-ウィリー症候群、プラダー・ウィリ症候群 プラダーウィリー症候群、プラダー・ウィリィ症候群、プラダー-ラープハルト-ウィリー症候群　Prader-Labhart-Willi syndrome PLWS

潜伏精巣・低身長症・肥満・軽度精神発達遅滞症候群 cryptorchidism-dwarfism-obesity-subnormal mentality syndrome、筋緊張低下・知能低下・性腺発育不全・肥満症候群 hypotonia-hypomentia-hypogonadism-obesity syndrome HHHO症候群 HHHO syndrome H3O syndrome

関

アンジェルマン症候群

[show details]

プラダー-ラープハルト-ウィリー症候群 : 2 件
プラダー-ウィリー症候群 : 約 147,000 件
プラダー・ウィリー症候群 : 約 147,000 件
プラダー・ウィリィ症候群 : 9 件
プラダー・ウィリ症候群 : 約 4,980 件
プラダーウィリー症候群 : 約 3,570 件

概念

• 15番染色体長腕の動原体近傍の染色体の腕内欠失による先天性疾患。
• 父親に由来する異常染色体を引き継いだ場合に発症する(ゲノムインプリンティング)。　←　そうでない場合もある(see 病因)

病因

• 1. 70%：15番染色体長腕q11-13の父親由来染色体部分欠失
• 2. 20%：母性片親性ダイソミー

症状

http://schoolworkhelper.net/wp-content/uploads/2011/06/Prader-Willi-Syndrome-2.gif

知的障害 アーモンド型の眼 魚様の口 色白の皮膚 筋緊張低下 低身長 肥満 性腺発達不全(短小陰茎) 小さい手足 .

ASとPWSの比較 (PED.215改変)

PWSに特徴的	共通症状			ASに特徴的
高度肥満		11q11-a12の欠失		操り人形様の失調性歩行
異常な食欲		精神発達遅滞	より高度	容易に誘発される発作的な笑い
乳幼児期の筋緊張低下		痛覚鈍麻		手足の振戦
小さな手足と先細りの指	より高度	色素脱出		小頭症
性腺機能低下		痙攣	高頻度	大きな突出した下顎
	より高度	肥満		流涎を伴う舌挺出

参考

• 1. 写真

http://1.bp.blogspot.com/_DFO2zwT-yjw/SUKwosUSNfI/AAAAAAAAAjc/GHueEzmkFg4/s1600-h/PRADER+WILLI.jpg

• 2.

http://schoolworkhelper.net/2011/06/prader-willi-syndrome-causes-symptoms-treatment/

http://schoolworkhelper.net/wp-content/uploads/2011/06/Prader-Willi-Syndrome-2.gif

「H」

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• 食道裂孔
• ヒスチジン
• 水素

　 　 　

「syndrome」

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• n.

• 症候群