UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. Facioscapulohumeral muscular dystrophy
- 2. デュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーの臨床的特徴および診断 clinical features and diagnosis of duchenne and becker muscular dystrophy
- 3. 肢帯型筋ジストロフィー limb girdle muscular dystrophy
- 4. Oculopharyngeal, distal, and congenital muscular dystrophies
- 5. デュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーの治療 treatment of duchenne and becker muscular dystrophy
Japanese Journal
- O-マンノース型糖鎖異常による筋ジストロフィー症 : 糖鎖分析技術の高感度化がもたらす糖鎖研究の新たな展開
- 化学と生物 : 日本農芸化学会会誌 : 生命・食糧・環境 51(1), 10-12, 2013-01
- NAID 40019549992
- 人工呼吸療法 デュシエンヌ型筋ジストロフィーの呼吸リハビリテーション
- 白石 弘樹,小長谷 正明
- 難病と在宅ケア 18(10), 62-65, 2013-01
- NAID 40019548856
- レスベラトロールの筋肉・神経疾患への応用 (特集 レスベラトロール)
- 堀尾 嘉幸,久野 篤史
- Anti-aging medicine 8(6), 906-912, 2012-12
- NAID 40019560566
Related Links
- 筋ジストロフィー（きんジストロフィー）とは、筋線維の破壊・変性（筋壊死）と再生を 繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく遺伝性筋疾患の総称である。 発症年齢や遺伝形式、臨床的経過等から様々な病型に分類される。その内、最も頻度 の高い ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「筋ジストロフィー」 |
| 拡張検索 | 「肢帯型筋ジストロフィー」「眼咽頭型筋ジストロフィー」「肩甲腓骨型筋ジストロフィー」「メロシン欠損型筋ジストロフィー」「デュシェンヌ・グリージンガー型筋ジストロフィー」 |
「筋ジストロフィー」
「肢帯型筋ジストロフィー」
- 英
- limb-girdle muscular dystrophy, LGMD
- 同
- 肢帯筋ジストロフィー
- エルプ型筋ジストロフィー Erb muscular dystrophy
- 関
- 進行性筋ジストロフィー、筋疾患
- 発症：10-20歳
- 症状：
- 下肢帯及び上肢帯の筋力低下から始まり、徐々に四肢をも冒す。仮性肥大を認めることもあり末期になれば関節収縮を生じる。経過は緩徐で呼吸筋や心筋が冒される症例もあるが、心筋障害は少ない。知能障害は伴わない。血清CKは軽度～中程度上昇。(BET.437)
- 上下肢の筋力低下・萎縮、深部腱反射減弱・消失
- 顔面は侵されない。下腿肥大・関節拘縮を認める。
- Gowers徴候陽性
| 皮膚筋炎 | 肢体型筋ジストロフィー | |
| 症状 | 近位筋の筋力低下・萎縮 筋痛 筋把握痛 |
上下肢の筋力低下・萎縮 深部腱反射減弱・消失 腓腹筋の仮性肥大 関節拘縮 |
| Gowers徴候 | 陽性 | 陽性 |
「眼咽頭型筋ジストロフィー」
「肩甲腓骨型筋ジストロフィー」
- 英
- scapuloperoneal muscular dystrophy scapuloperoneal dystrophy
- 関
- エメリ・ドレフュシュ型筋ジストロフィー エメリ・ドレフュス型筋ジストロフィー Emery-Dreifuss muscular dystrophy
「メロシン欠損型筋ジストロフィー」
- 英
- merosin-deficient congenital muscular dystrophy、merosin-deficient muscular dystrophy
- 関
- メロシン欠損型先天性筋ジストロフィー