UpToDate Contents
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- 1. 家族性筋萎縮性側索硬化症 familial amyotrophic lateral sclerosis
- 2. 筋萎縮性側索硬化症の疫学および病因 epidemiology and pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis
- 3. 前頭側頭型認知症：疫学、病理学、および病因 frontotemporal dementia epidemiology pathology and pathogenesis
- 4. 単一遺伝子性疾患の非メンデル遺伝のパターン non mendelian inheritance patterns of monogenic diseases
- 5. 遺伝性痙性対麻痺 hereditary spastic paraplegia
Japanese Journal
- 2P-2110 誘導パラメトリック発光(SPE)顕微鏡を用いた家族性筋萎縮性側索硬化症(FALS)に関する基礎的研究(10a センサー、計測工学,一般演題,センサー計測技術,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 石井 万紀子,小関 泰之,宮田 信吾,遠山 正彌,内山 進,松永 幸大,伊東 一良,福井 希一
- 日本生物工学会大会講演要旨集 平成22年度, 138, 2010-09-25
- NAID 110008084866
- SOD1^<L126S>遺伝子変異をみとめた高齢発症緩徐進行性の家族性筋萎縮性側索硬化症の1家系例
- 岩島 とも,立石 貴久,山崎 亮,本村 今日子,大八木 保政,吉良 潤一
- 臨床神経学 50(3), 163-167, 2010-03-01
- NAID 10026291608
- 家族性筋萎縮性側索硬化症とTDP-43 (特集 神経変性疾患におけるTDP-43)
- 石原 智彦,横関 明男,西澤 正豊 [他]
- 最新医学 65(7), 1648-1653, 2010-07
- NAID 40017198929
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- 主に中年以降に発症し、一次運動ニューロン(上位運動ニューロン)と二次運動ニューロン(下位運動ニューロン)が選択的にかつ進行性に変性・消失していく原因不明の疾患である。症状は、筋萎縮と筋力低下が主体であり、進行すると ...
- 家族性筋萎縮性側索硬化症2型 池田穰衛（東海大学大学院医学研究科脳神経疾患研究センター） 要旨 ALS2遺伝子は、2001年に我々の研究グループにより同定された常染色体劣性遺伝形式を示す 若年発症型筋萎縮性側索硬化症2型 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「FALS」「familial amyotrophic lateral sclerosis」 |
| 関連記事 | 「筋萎縮」「硬化」「側索硬化症」「家族」「萎縮」 |
「FALS」
「familial amyotrophic lateral sclerosis」
- 関
- FALS
「筋萎縮」
| 神経原性 | 筋原性 | |
| 下位運動ニューロン障害 | ミオパチー | |
| 筋萎縮 | 遠位筋中心 | 近位筋中心 |
| 線維束性収縮 | ＋ | － |
| 原因疾患例 | 筋萎縮性側索硬化症 | 筋ジストロフィー |
| Charcot-Marie-Tooth病 | 多発筋炎 | |
| 多発神経炎 | 内分泌ミオパチー | |
| 例外 | 近位筋が主に冒される | 遠位筋が主に冒される |
| Kugelberg-Welander病 | 筋強直性ジストロフィー | |
| Kennedy-Alter-Sung症候群 | 遠位型筋ジストロフィー | |
| Werdnig-Hoffmann病 | ||
「硬化」
- 英
- consolidation、stiffening、curing、hardening、induration、sclerosis、harden、indurated
- 関
- 加硫、強化、硬化症、固定、治療、ハードニング、圧密、硬結
- コンソリデーション
「側索硬化症」
「家族」
「萎縮」
概念
- 正常の大きさに発育・分化した臓器・組織・細胞が二次的に縮小し、体積を減ずること。 ⇔aplasia hypoplasia