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1.
ペルオキシソーム病
peroxisomal disorders
2.
全身疾患と関連した遺伝性ニューロパチー
hereditary neuropathies associated with generalized disorders
3.
肝細胞移植
hepatocyte transplantation
4.
Congenital cytomegalovirus infection: Clinical features and diagnosis
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難病情報センター | ペルオキシソーム病
6.アミノ基転移・酸化反応 7.ピペコール酸代謝. 表2 ペルオキシソーム病の分類. 1. ペルオキシソーム形成異常症 (1) Zellweger症候群 (2) 新生児型副腎白質 ジストロフィー (3) 乳児型Refsum病 (4) Rhizomelic chondrodysplasia punctata ( RCDP) type 1 2.
ペルオキシソーム病 診断パンフレット - 岐阜大学
ペルオキシソーム形成異常症. Zellweger症候群 (ZS). 新生児型副腎白質 ジストロフィー (NALD). 乳児型Refsum病 (IRD). Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) type 1. 単独酵素欠損症. 副腎白質ジストロフィー (ALD). Acyl-CoA oxidase (AOX) ...
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