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フェロケラターゼ欠損
英
ferrochelatase deficiency
,
FECH
関
フェロケラターゼ
UpToDate Contents
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1.
骨髄性プロトポルフィリン症
erythropoietic protoporphyria
2.
先天性および後天性鉄芽球性貧血の原因
causes of congenital and acquired sideroblastic anemias
3.
鉄芽球性貧血の臨床的側面、診断、および治療
clinical aspects diagnosis and treatment of the sideroblastic anemias
4.
ポルフィリン症:概要
porphyrias an overview
5.
先天性骨髄性ポルフィリン症
congenital erythropoietic porphyria
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EPPの遺伝子診断
EPPはヘム合成の終末酵素であるferrochelataseの欠損によって生じる常染色体優性 の遺伝病である。症状としては光線過敏症を呈して、重篤 ... フェロケラターゼ欠損の 性状と分子変異 竹谷 茂 (1993) 臨床検査 37, 1265-1266. 2. The Ferrochelatase Gene ...
骨髄性プロトポルフィリン症 - Goo辞書
こつずいせいプロトポルフィリンしょう【骨髄性プロトポルフィリン症】とは。意味や解説。 ポルフィリン症の一種。小児期までに光線過敏症を発症することが多い。ヘム合成酵素 フェロケラターゼの欠損により、ヘムの前駆体であるプロトポルフィリンが体内に蓄積され ...
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「
ferrochelatase deficiency
」
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欠損
」「
ラター
」「
フェロケラターゼ
」
「
ferrochelatase deficiency」
[★]
フェロケラターゼ欠損
「
欠損」
[★]
英
deletion
、
defect
、
deficiency
、
deficit
、
agenesis
、
miss
、
deletional
、
deficient
、
defective
、
missing
同
欠損症
関
異常
、
遺伝子欠失
、欠く、
欠失
、
欠損症
、
欠点
、
欠乏
、
欠乏症
、
欠乏性
、
欠落
、
削除
、除去、
ディリーション
、
発育不全
、
非形成
、
不完全
、
不十分
、
不足
、
無形成
、
欠くこと
、
欠陥
、
失う
、
ミス
概念
本来存在するはずのものが、まったく失われている状態。
「
ラター」
[★]
英
Latah
関
マレー民族。マレー民族のラター
文化結合症候群
の1つ。
原始反応
に分類される。
「
フェロケラターゼ」
[★]
英
ferrochelatase
関
[[]]