- 英
- signaling molecule
- 関
- シグナル伝達分子、シグナル分子
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/12/16 10:04:11」(JST)
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- 1. T細胞受容体シグナル伝達 t cell receptor signaling
- 2. 炎症の病因における白血球内皮細胞接着 leukocyte endothelial adhesion in the pathogenesis of inflammation
- 3. 慢性関節リウマチにおける滑膜異常 synovial pathology in rheumatoid arthritis
- 4. リウマチ性疾患におけるサイトカインネットワーク：治療の意味 cytokine networks in rheumatic diseases implications for therapy
- 5. 適応細胞性免疫応答 the adaptive cellular immune response
Japanese Journal
- 皮膚表皮保湿成分セラミドの脂質シグナリング分子としての作用メカニズムの解明
- 谷 元洋
- コスメトロジー研究報告 22, 118-122, 2014
- NAID 40020195346
- 『GPCRの構造変化をFRETにより捉える』 FRETによるGタンパク質共役型受容体活性化過程の可視化
- 立山 充博,久保 義弘
- 日本薬理学雑誌 143(5), 249-253, 2014
- … Gタンパク質共役型受容体（GPCR）は細胞間情報伝達における主要なシグナリング分子である．GPCRの三次元構造の詳細はこれまで不明であったが，近年，X線結晶構造解析により複数の機能的状態に対応するβアドレナリン受容体の構造が解かれた．一方，GPCRが各構造を遷移する過程，すなわち活性化や脱活性化は，蛍光タンパク質を付加した受容体の蛍光共鳴エネルギー移動（Förster/fluorescence resonance energy transfer：FRET） …
- NAID 130004827697
- 伝統薬物研究が薬理学にもたらす新しい視点
- 東田 千尋,久保山 友晴
- 日本薬理学雑誌 143(2), 73-77, 2014
- … 薬理作用を示す化合物がこれまで数多く同定されており，伝統薬物研究は新薬開発の重要な基盤となってきた．伝統薬物由来の化合物に関する薬理研究の報告は多いが，そのほとんどが薬効に関連したシグナリング分子の活性や発現の制御を示したもので，化合物の直接の作用点を示した報告は少ない．直接の作用点が不明なままでは，化合物の真のシグナリングが明らかになったとは言えない．さらに，化合物の作用 …
- NAID 130003391427
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| 関連記事 | 「リン」「分子」「シグナリング」「子」「リング」 |
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「分子」
- n.
- 関
- 分子的、モル