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古典的フェニルケトン尿症
英
classical phenylketonuria
関
フェニルケトン尿症
、
異型高フェニルアラニン血症
UpToDate Contents
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1.
フェニルケトン尿症の概要
overview of phenylketonuria
2.
自閉症スペクトラム障害:用語、疫学および病因
autism spectrum disorder terminology epidemiology and pathogenesis
3.
遺伝性痙性対麻痺
hereditary spastic paraplegia
4.
初回の出生前評価および妊娠初期の妊婦管理
initial prenatal assessment and first trimester prenatal care
5.
レット症候群
rett syndrome
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異型高フェニルアラニン血症
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古典的フェニルケトン尿症
関
atypical phenylketonuria
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phenylketonuria
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フェニルケトン尿症」
[★]
英
phenylketonuria
PKU
関
フェニルアラニン水酸化酵素
代謝異常による疾患.xls
first aid step1 2006 p.95
概念
フェニルアラニン
を
チロシン
に転換する
フェニルアラニン水酸化酵素
の先天的欠損による常染色体性劣性遺伝疾患である。
肝臓で働くべき
フェニルアラニン水酸化酵素
の活性が低下しているために、血中のフェニルアラニン濃度が上昇、これにより神経症状を呈し、またチロシンから合成されるメラニンが減少し、皮膚・毛髪の色素減少が認められる。
病因
フェニルアラニン水酸化酵素の先天的欠損
疫学
8万出生に1人? (YN.D-120)
遺伝形式
常染色体性劣性遺伝
病変形成&病理
症状
生後4-5日後から症状が出始める。妊娠している母親がPKUで、食餌コントロールができていないと胎児が大量のフェニルアラニンに暴露されてしまう。
知能障害、痙攣、脳波異常、分裂病様性格などの中枢神経症状、赤毛、色白、薄い紅彩色などのメラニン色素欠乏症状、ネズミ尿様体臭(
musty
)、尿臭、湿疹
検査
新生児マススクリーニング
:
Guthrie法
:血中フェニルアラニン濃度上昇
診断
治療
食事療法:フェニルアラニンの摂取制限
予後
予防
新生児マススクリーニング
の対象。
ガスリー法
による
参考
1. PHENYLKETONURIA; PKU - OMIM
http://omim.org/entry/261600
「
古典的」
[★]
英
classical
、
classic
、
classically
関
伝統的
、
クラシック
「
症」
[★]
英
sis
, pathy
検査や徴候に加えて
症状が出ている状態
?
「
的」
[★]
英
target
関
ターゲット
、
標的
「
フェニル」
[★]
英
phenyl
、
Ph
関
フェニール