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- the 4th letter of the Roman alphabet (同)d
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- deuteriumの化学記号
- (おもに人称代名詞・固有名詞(人名),thereの後で)had, wouldの短縮形 / (疑問文でwhere,what,whenの後で)didの短縮形;Where'd he go?=Where did he go?
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- レンデムdとは。効果、副作用、使用上の注意。中枢神経に作用して、眠りに導く催眠鎮静剤です。眠りに導く作用はバルビ ...
- レンデムD錠0.25mgの無包装の製剤について、各種条件下で保存し、安定性試験を行った。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 睡眠導入剤
販売名
レンデムD錠0.25mg
組成
- レンデムD錠0.25mgは、１錠中にブロチゾラム0.25mgを含有する。
添加物として、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、l-メントール、香料を含有する。
禁忌
- 急性狭隅角緑内障のある患者〔眼内圧を上昇させるおそれがある。〕
- 重症筋無力症の患者〔重症筋無力症を悪化させるおそれがある。〕
効能または効果
- 不眠症
- 本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
１回ブロチゾラムとして0.25mg（本剤１錠）を就寝前に経口投与する。 - 麻酔前投薬
- 本剤の用量は、年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
手術前夜：１回ブロチゾラムとして0.25mg（本剤１錠）を就寝前に経口投与する。
麻酔前：１回ブロチゾラムとして0.5mg（２錠）を経口投与する。 - 不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
慎重投与
- 衰弱患者
- 高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
- 心障害、肝障害、腎障害のある患者〔心障害では症状が悪化、肝・腎障害では代謝・排泄が遅延するおそれがある。〕
- 脳に器質的障害のある患者〔本剤の作用が増強するおそれがある。〕
重大な副作用
- （頻度不明）
- 肝機能障害、黄疸：AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
- 一過性前向性健忘、もうろう状態：一過性前向性健忘、また、もうろう状態があらわれることがあるので、本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。異常が認められた場合には投与を中止すること。
薬効薬理
- ブロチゾラムは、視床下部及び大脳辺縁系においてベンゾジアゼピン受容体に結合し、GABAの受容体への親和性を増大させることにより、GABA作動性ニューロンの抑制作用を増強させる。その結果、催眠、鎮静、抗不安等の中枢神経抑制作用をあらわす。
- 短時間で作用が発現し、REM睡眠、徐波睡眠への影響は少ない。また、半減期が短く、吸収・排泄が速やかなため、翌日への持ち越し効果が少ない。
- 催眠作用、抗不安作用及び抗痙攣作用を有するが、筋弛緩作用は少ない。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- ブロチゾラム（Brotizolam）
化学名
- 2-Bromo-4-(o-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
分子式
- C15H10BrClN4S
分子量
- 393.69
融点
- 208〜212℃
性状
- ブロチゾラムは白色〜微黄色の結晶性の粉末で、においはない。酢酸(100)又はジクロロメタンに溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール(95)、アセトン又は2-ブタノンに溶けにくく、無水ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ブロチゾラム」 |
| 関連記事 | 「D」 |
「ブロチゾラム」
- 英
- brotizolam
- 商
- アムネゾン、グッドミン、ゼストロミン、ソレントミン、ネストローム、ノクスタール、ブロゾーム、ブロチゾラム、ブロチゾラムM、ブロチゾラムOD、ブロチゾラン、ブロメトン、レドルパー、レンデム、レンデムD、レンドルミン、レンドルミンD、ロンフルマン
- 抗不安薬、睡眠薬
- ベンゾジアゼピン系睡眠薬(短時間型)
特徴
- 自然な眠りに近いスムーズな入眠。
- 高齢者への副作用が比較的少ない。
構造
作用機序
- 中枢神経系の代表的抑制性伝達物質であるGABAを介して情動をつかさどる視床下部や大脳辺縁系を抑制する(ラット)。
- その結果、自律神経系その他の部位からの余剰刺激は遮断され、催眠、鎮静、抗不安等の中枢神経作用を現す。
薬理作用
動態
適応
- 不眠症、麻酔前投薬
注意
禁忌
- 重症筋無力症：［重症筋無力症を悪化させるおそれがある。］
- 急性狭隅角緑内障：［眼内圧を上昇させるおそれがある。］
原則禁忌
- （次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること）
- 肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している場合［炭酸ガスナルコーシスを起こすおそれがある。］
副作用
- 臨床試験及び再審査終了時の調査症例6,548例中、副作用が報告されたのは256例（3.91％）であった。主な副作用は、残眠感・眠気144件（2.20％）、ふらつき66件（1.01％）、頭重感50件（0.76％）、だるさ48件（0.73％）、めまい25件（0.38％）、頭痛8件（0.12％）、けん怠感7件（0.11％）等であった。また、臨床検査値においては特に一定の傾向を示す変動は認められていない。(レンドルミン錠)
添付文書
- レンドルミン錠
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1124009F1223_1_05/
「D」
- アスパラギン酸
- ジヒドロウリジン
- 遠位の distal,
- うつ病 depression
- 下行結腸 descending colon(大腸内視鏡検査の結果を記載するときに用いる)