Wikipedia preview
出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/02/13 02:57:43」(JST)
wiki en
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 成人における溶血性貧血の診断へのアプローチ approach to the diagnosis of hemolytic anemia in the adult
- 2. 貧血を有する成人患者に対するアプローチ approach to the adult patient with anemia
- 3. 貧血を有する小児に対するアプローチ approach to the child with anemia
- 4. 赤血球産生低下による貧血 anemias due to decreased red cell production
- 5. 大赤血球症 macrocytosis
English Journal
- Systemic lupus erythematosus presenting with mixed-type fulminant autoimmune hemolytic anemia.
- Hirano Y1, Itonaga T1, Yasudo H1, Isojima T1, Miura K1, Harita Y1, Sekiguchi M1, Kato M1, Takita J1, Oka A1.
- Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society.Pediatr Int.2016 Jun;58(6):527-530. doi: 10.1111/ped.12849. Epub 2016 Feb 19.
- We report the case of a 9-year-old girl who presented with mixed-type fulminant autoimmune hemolytic anemia (AIHA) at the onset of systemic lupus erythematosus (SLE). On admission, laboratory investigations indicated very severe anemia (Hb, 2.7 g/dL) with reticulocytosis and positive direct/indire
- PMID 26892457
- Nocturnal hemoglobin desaturation is associated with reticulocytosis in adults with sickle cell disease and is independent of obstructive sleep apnea.
- Rotz SJ1, O'Riordan MA2, Kim C3, Langer N3, Cruz C4, Schilz R5, Lance C5, Little JA3.
- American journal of hematology.Am J Hematol.2016 May 24. doi: 10.1002/ajh.24432. [Epub ahead of print]
- PMID 27220489
- When the picture is fragmented: Vitamin B12 deficiency masquerading as thrombotic thrombocytopenic purpura.
- Panchabhai TS1, Patil PD2, Riley EC3, Mitchell CK4.
- International journal of critical illness and injury science.Int J Crit Illn Inj Sci.2016 Apr-Jun;6(2):89-92. doi: 10.4103/2229-5151.183026.
- Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) has high mortality and necessitates prompt recognition of microangiopathic hemolytic anemia (MAHA) and initiation of plasmapheresis. We present a challenging diagnostic workup and management of a 42-year-old man who presented with anemia, thrombocytopenia, a
- PMID 27308258
Japanese Journal
- Differential Diagnoses of Macrocytic Anemia, Reticulocytosis and Low Serum Haptoglobin in Patients with Myelodysplastic Syndromes/Acute Leukemia: Comment on "Two Cases of Acute Erythroid Leukemia Presenting with Marked Macrocytic Anemia, Reticulocytosis and Hemolysis"
- Internal Medicine 53(1), 77-77, 2014
- NAID 130003383780
- 急性肝炎様発症した自己免疫性肝炎に合併した自己免疫性溶血性貧血の1例
- 日本消化器病學會雜誌 = The Japanese journal of gastro-enterology 110(10), 1814-1822, 2013-10-05
- NAID 10031201992
- クームス陰性自己免疫性溶血性貧血を併発しリツキシマブが奏効した後天性無巨核球性血小板減少性紫斑病
- 臨床血液 54(6), 568-573, 2013-06-30
- NAID 10031185458
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「網状赤血球」「網状赤血球増加」 |
「網状赤血球」
- 英
- reticulocyte
- 同
- 網赤血球
- 関
- 赤血球、血球、血液
正染性赤血球 -> 網状赤血球 -> 赤血球
概念
- 未成熟の赤血球であり、RNAを保有する (SP.488)
- 網状赤血球数
- 末梢血中を循環している赤血球のうち、その日に新しく末梢血に放出された幼弱赤血球
- 絶対数(/mm3)と比率(パーミル(‰))がある。
- 造血能がある場合、血中ヘマトクリットと網状赤芽球の寿命が反比例する (異常値の出るメカニズム第5版 p.85)
Hct値 平均寿命 45% 1日 35% 1.5日 25% 2日 15% 2.5日
基準値
- 血中に0.5-1.5%存在する (SP.488)
- 成人0.5-1%, 生後5日以内の新生児2.5-6.5% (異常値の出るメカニズム第5版 p.85)
- 6-20‰(パーミル) (QB)
- 正常値：赤血球の1-2%、約5万/ul
- 絶対数の基準値は1-10万/ul
臨床関連
-
- 絶対的減少＆相対的不変
-
- 全身的な疾患(肝疾患、腎疾患、感染症、膠原病など)
- (うまく分類できないけど)鉄欠乏貧血の治療初期 ← 鉄剤投与により数日後に網状赤血球が著増
- 絶対的増加
- 1. 急性出血
- 2. 溶血性貧血
- 3. 低酸素血症→続発性多血症
- 4. エリスロポエチン産生腫瘍による続発性多血症
- 5. 真性多血症
- 相対的増加：網状赤血球の比率のみ増加。エリスロポエチンによる骨髄への刺激が増加しても骨髄組織が十分に増加しなければ期待する網赤血球増加がみられない(OLM.86)。骨髄組織の要因として、骨髄組織が一部、異常病巣(悪性腫瘍、線維化など)に置換され、残った骨髄組織で代償している場合や、全身的要因として、薬剤、栄養障害、全身疾患により部分的に骨髄機能が抑制されている場合がある(OLM.86)。
- 骨髄能の低下
- EPOの刺激に対して反応して赤血球の産生は亢進し、網状赤血球が相対的に増加するが、絶対数としては少ない。
「網状赤血球増加」
-reticulocytosis