- 英
- postischemic、post-ischemic、((古))postischaemic
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Japanese Journal
- 血管リモデリング因子を標的としたtPA 療法後脳出血合併症の治療
- 下畑 享良,金澤 雅人,高橋 哲哉,西澤 正豊
- 脳卒中 37(3), 188-193, 2015
- … Ang1)の,脳虚血後の変化について検討を行ったところ,虚血周辺部における① VEGF-VEGF 受容体シグナル活性化,② Ang1 陽性血管の減少が,脳虚血後24 時間という早期から確認された.治療介入として,①抗VEGF 中和抗体,VEGF 受容体阻害薬,および②組み換えAng1 の投与を行ったところ,脳出血は軽減した.以上より,血栓溶解療法後の脳出血合併症を抑制する治療として,血管リモデリング因子を標 …
- NAID 130005072677
- 川原 信隆
- 脳卒中 36(3), 216-219, 2014
- 要旨:近年の再生研究の進歩により,骨髄幹細胞やiPS 細胞などの移植治療が注目を集めている.一方で,内在性神経幹細胞からの再生療法も大きな可能性を秘めている.いずれにおいても神経損傷の形態によって局所環境は大きく異なり,細胞の生着・生存率は大きく変化すると考えられる.我々は,その点で利点があると思われる一過性前脳虚血モデルを用いて,内在性神経再生誘導の検討を加えてきた.その結果,海馬CA1 領域や …
- NAID 130004873620
- 脳虚血後の神経細胞死におけるp53 依存的経路の役割
- 新妻 邦泰,冨永 悌二
- 脳循環代謝(日本脳循環代謝学会機関誌) 25(2), 117-121, 2014
- … 脳虚血後には種々の分子シグナリングの経路が活性化されるが,虚血の程度が強い場合には,アポトーシス関連経路が活性化されることになる.アポトーシス関連経路においてはp53 が重要な役割を果たし,転写依存的に多数のアポトーシス関連分子を活性化し,その結果としてBcl-2 ファミリーメンバーの相互作用を介してミトコンドリア膜間腔に存在するcytochrome c やapoptosis-inducing factor などが放出される.その後にcaspa …
- NAID 130004708192
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![脳虚血後の海馬における](https://1mg.info/0/4/h/1693.jpg)
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- after、following、subsequent、late、posterior、behind、afterward、afterwards、post
- 関
- 下記、後期、後方、後側、遅発、遅発型、次、晩発、引き続く、ポスト、遅い
[★]
- 英
- ischemia, hypoemia
- ラ
- ischaemia
- 同
- イスケミア、阻血