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- the 2nd letter of the Roman alphabet (同)b
- the blood group whose red cells carry the B antigen (同)type_B, group B
UpToDate Contents
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- 1. LDLコレステロール代謝の遺伝性疾患 inherited disorders of ldl cholesterol metabolism
- 2. 薬剤の効きづらい高コレステロール血症の治療 treatment of drug resistant hypercholesterolemia
- 3. 二次予防における脂質（高コレステロール血症を含む）の治療 treatment of lipids including hypercholesterolemia in secondary prevention
- 4. 甲状腺疾患における脂質異常 lipid abnormalities in thyroid disease
- 5. 確立済みの疾患を有するまたは高リスクの患者における心血管疾患イベントの予防 prevention of cardiovascular disease events in those with established disease or at high risk
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- 異常値を示す主な疾患・状態 ・異常高値：高脂血症（Ⅱa 型、Ⅱb 型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型）、ネフローゼ症候群、甲状腺機能低下症、糖尿病、脂肪肝、閉塞性黄疸 ・異常低値：無β-リポ蛋白血症、家族性低β-リポ蛋白血症、アポB-100 ...
- Ⅱ.アポ蛋白機能異常症 家族性低βリポ蛋白血症（アポリポ蛋白B遺伝子変異） The Lipid Vol.20 No.4, 36-41, 2009 石橋俊 「Summary」家族性低βリポ蛋白血症は, 家族性に低LDL-C血症を認める常染色体優性の疾患であり, その原因遺伝子 ...
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「apolipoprotein B familial hypobetalipoproteinemia」
[★] 家族性アポリポ蛋白B低βリポ蛋白血症、家族性アポリポタンパク質B低βリポタンパク質血症
「家族性アポリポタンパク質B低βリポタンパク質血症」
「B」
- 気管分岐部下緑
- 補体のalternative pathwayに関わる蛋白質
- Mg2+存在下でC3, B, Dが反応してC3bBbとなり、これがC3転換酵素(C3bBb)あるいはC5転換酵素(C3bBb3b)を形成する。これらはP(properdin)と結合して活性化し、それぞれC3、C5を活性化する