チザニジン
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Japanese Journal
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
モトナリン錠1mg
組成
- モトナリン錠1mgは、1錠中に (日局)チザニジン塩酸塩1.144mg (チザニジンとして1mg) を含有する。
- 添加物として、カルメロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロースを含有する。
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- フルボキサミン又はシプロフロキサシンを投与中の患者 (「相互作用」の項参照)
- 重篤な肝障害のある患者
[本剤は主として肝で代謝される。また、肝機能の悪化が報告されている。]
効能または効果
下記疾患による筋緊張状態の改善
下記疾患による痙性麻痺
- 脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、脳性 (小児) 麻痺、外傷後遺症 (脊髄損傷、頭部外傷)、脊髄小脳変性症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症
筋緊張状態の改善の場合
- 通常成人には、チザニジンとして3mg (3錠) を1日3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
痙性麻痺の場合
- 通常成人には、チザニジンとして1日3mg (3錠) より投与を始め、効果をみながら1日6〜9mg (6〜9錠) まで漸増し、1日3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
慎重投与
[本剤は主として肝で代謝される。また、肝機能の悪化が報告されている。]
[腎からの排泄が遅延し、高い血中濃度が持続するとの報告がある。]
重大な副作用
ショック
(頻度不明)
- ショック (血圧低下、徐脈、顔面蒼白、冷汗、呼吸困難、意識消失等) があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
急激な血圧低下
(頻度不明)
- 投与開始初期に急激な血圧低下があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。特に高齢者及び降圧剤との併用例では注意すること。
心不全
(頻度不明)
- 心不全 (心拡大、肺水腫等) があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
呼吸障害
(頻度不明)
- 呼吸障害 (喘鳴、喘息発作、呼吸困難等) があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝炎、肝機能障害、黄疸
(頻度不明)
- AST (GOT)、ALT (GPT) 等の著しい上昇、悪心・嘔吐、食欲不振、全身倦怠感等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名:
- チザニジン塩酸塩 (Tizanidine Hydrochloride)
化学名:
- 5-Chloro-N -(4, 5-dihydro-1H - imidazol-2-yl)-2, 1, 3-benzothiadiazole-4-amine monohydrochloride
分子式:
分子量:
★リンクテーブル★
[★]
- 関
- tizanidine
[★]
- 英
- tizanidine
- 化
- 塩酸チザニジン tizanidine hydrochloride
- 商
- エンチニン、ギボンズ、セブレチン、チザニジン、チザニン、チザネリン、チロルビット、テトリネン、テルザニン、テルネリン、メキタック、モトナリン、ザンピーク、テルリラーク
[★]
- 英
- acid
- 関
- 塩基
ブランステッド-ローリーの定義
ルイスの定義
[★]
- 英
- hydrogen chloride
- 同
- 塩化水素
- 関