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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/07/20 05:33:28」(JST)

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ピレスロイド (pyrethroid) とは、除虫菊 (Chrysanthemum cinerariaefolium Bocquilon) に含まれる有効成分の総称で、今日では各種誘導体が合成され広く殺虫剤として利用されている。天然に産するピレスロイドは菊酸を共通構造にもっており、ピレトリン I (Pyrethrin I) とピレトリン II (Pyrethrin II) を主成分とする6種の化合物の混合物である。また、微量成分のピレスロイドとしてシネリン I、シネリン II あるいはジャスモリン I、ジャスモリン II も含まれ、いずれもピレトリンと同様な作用を持つことが知られている。

ピレトリンの誘導体は合成ピレスロイドと呼ばれ、アレスリンなどが知られている。ピレスロイド類は昆虫類・両生類・爬虫類の神経細胞上の受容体に作用し、Na⁺チャネルを持続的に開くことにより脱分極を生じさせる神経毒である。哺乳類・鳥類の受容体に対する作用は弱いので安全性の高い殺虫剤である。初期の合成ピレスロイドには菊酸構造が存在したが、現在の合成ピレスロイドには共通化学構造はもはや存在しない。

構造

天然ピレスロイドは酸性分の菊酸とアルコール成分のピレスロロンとの酸エステルである。

菊酸

菊酸の構造式

詳細は「菊酸」を参照

菊酸（きくさん、chrysanthem(um)ic acid）はシクロプロパンカルボン酸の一種でテルペノイドである。1891年、シュラクデンホーフェン (Schlagdenhauffen) とレーブ (Reeb) が除虫菊を水蒸気蒸留することにより単離した。菊カルボン酸 (chrysanthemum-monocarboxylic acid) とも呼ばれる。

化学式 C₁₀H₁₆O₂ で、分子量は168.23。IUPAC名は (1R,3R)-2,2-ジメチル-3-（2-メチル-1-プロペニル）シクロプロパンカルボン酸、CAS登録番号は4638-92-0。融点17–21℃の不安定な黄色の油様物質で殺虫作用を持つが、光、空気酸化により分解し失活する。不揮発性で、水などの極性溶媒には溶けにくい。

ピレスロロン

(Pyrethrolone) はピレトリンの菊酸エステルのアルコール成分 (1S)-2-メチル-4-オキソ-3-(2Z)-2,4-ペンタジエニル-2-シクロペンテン-1-オールにつけられた慣用名である。

利用

蚊取線香

除虫菊は18世紀のヨーロッパでその粉末が農薬として利用され、その後除虫菊は米国あるいは日本へと普及していった。

日本では明治時代に除虫菊が導入され、1890年（明治23年）に上山英一郎が、江戸時代以来の「蚊遣り火」に除虫菊を応用した蚊取線香を発明し、それが普及することでピレスロイドが殺虫剤として広く利用されるようになった。今日では除虫菊そのものが利用されることは殆どなくなり、蚊取り線香であっても合成されたピレトリンやアレトリン等の合成ピレスロイドを原料にして製造されている。

天然ピレスロイドのピレトリンは光、酸素、アルカリに不安定で、環境中に揮発した後は速やかに分解・失活する短時間作用型の防虫剤である。この性質は農薬としては欠点となり、あるいは除虫菊を原料とするのでは大量生産は困難であることから、20世紀前半から合成ピレスロイドが研究され、実用化されるようになった。合成ピレスロイドの実用化により、農薬・家庭内殺虫剤としてピレスロイド系薬剤が広く利用されるようになり、エアロゾル剤（殺虫スプレー）、燻蒸剤、揮発製剤（防虫シート）、乳剤（防疫用・園芸用）など多様な利用形態が開発されている。

疫学的にはマラリアや黄熱病などを媒介する蚊などを防除する目的で除虫菊が古くから利用されてきた。第二次世界大戦以降はDDTなど有機塩素系農薬が汎用された時代もあったが、有機塩素系農薬の残留性・体内蓄積性が問題となり製造禁止になると再び合成ピレスロイドも、蚊・ダニなど媒介動物の駆除に利用されるようになった。日本国では蚊取り線香などが利用されるが、中央アフリカなどでは合成ピレスロイドを吸着させた蚊帳も利用されている。しかしピレスロイド耐性の蚊が1996年（平成8年）に発見され、蚊・ダニなどに対する耐性発現が問題になっている。

ピレスロイドは哺乳類・鳥類に対する毒性は比較的低く、昆虫・両生類・爬虫類などには強力に作用するため、人畜防虫剤として有用である。

天然ピレスロイド

ピレトリン

ピレトリンは (Pyrethrin) 1919年（大正8年）と1923年（大正12年）に山本の構造決定の報告があるが、1924年にスイスのヘルマン・シュタウディンガーとレオポルト・ルジチカによって殺虫活性物質の主成分の構造が決定され彼らによりピレトリンと命名された。ピレトリンは混合物で、ピレトリン I とピレトリン II が含まれ、いずれも殺虫作用を持つ。昆虫の神経受容体に強力に作用するが、哺乳類の受容体に対する作用は比較的弱く、昆虫への作用量ではまったく作用を表さない為、除虫菊としての使用を含め人畜防虫剤として古くから利用されてきた。光や空気酸化により速やかに失活するので作用時間が短い特徴がある。

皮膚に直接塗布してアレルギーを誘発する例がある。大量のピレトリンにさらされると、紅斑、皮膚炎、丘疹、掻痒などの皮膚症状、気管支喘息、傾眠、血管運動神経性鼻炎、アナフィラキシー様反応、口唇のしびれ感、吐き気、下痢、耳鳴り、頭痛、情動不安、協調運動障害、間代性痙攣、知覚麻痺、衰弱など神経症状が現れることがある。重篤な場合は中枢性の呼吸停止により死に至る場合がある。

ピレトリン I (Pyrethrin I) — IUPAC名は (1R,3R)-2,2-ジメチル-3-（2-メチル-1-プロペニル）シクロプロパンカルボン酸 (1S)-2-メチル-4-オキソ-3-(2Z)-2,4-ペンタジエニル-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号は121-21-1。空気中で速やかに酸化を受け失活する。
ピレトリン II (Pyrethrin II) — IUPAC名は (1R,3R)-3-［(1E)-3-メトキシ-2-メチル-3-オキソ-1-プロペニル］-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸 (1S)-2-メチル-4-オキソ-3-(2Z)-2,4-ペンタジエニル-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号は121-21-1。空気中で速やかに酸化を受け失活する。

シネリン

シネリン構造式

1945年（昭和20年）に除虫菊から再発見されたピレスロイド。ピレトリンと同様な作用を持つ。皮膚に直接塗布してアレルギーを誘発する例がある。大量のシネリンにさらされると、紅斑、皮膚炎、丘疹、掻痒などの皮膚症状、喘息、傾眠、血管運動神経性鼻炎、アナフィラキシー様反応、口唇のしびれ感、吐き気、下痢、耳鳴り、頭痛、情動不安、協調運動障害、間代性痙攣、知覚麻痺、衰弱など神経症状が現れることがある。重篤な場合は中枢性の呼吸停止により死に至る場合がある。

シネリンI (Cinerin I) — IUPAC名は (1R,3R)-2,2-ジメチル-3-（2-メチル-1-プロペニル）シクロプロパンカルボン酸 (1S)-3-(2Z)-（2-ブテニル）-2-メチル-4-オキソ-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号は25402-06-6。空気中で速やかに酸化を受け失活する。
シネリンII (Cinerin II) — IUPAC名は (1R,3R)-3-［(1E)-3-メトキシ-2-メチル-3-オキソ-1-プロペニル］-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸 (1S)-3-(2Z)-（2-ブテニル）-2-メチル-4-オキソ-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号は121-20-0。空気中で速やかに酸化を受け失活する。

ジャスモリン

ジャスモリン構造式

(Jasmoline) ジャスモリンのアルコール成分は、ジャスミンの香り成分ジャスモンの4位にヒドロキシ基が付いたアルコールである。他のピレスロイドと同様に殺虫作用を持つ。

ジャスモリン I (Jasmoline I) — IUPAC名は (1R,3R)-2,2-ジメチル-3-（2-メチル-1-プロペニル）シクロプロパンカルボン酸 (1S)-2-メチル-4-オキソ-3-(2Z)-2-ペンテニル-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号は4466-14-2。
ジャスモリン II (Jasmoline II) — IUPAC名は (1R,3R)-3-［(1E)-3-メトキシ-2-メチル-3-オキソ-1-プロペニル]-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸 (1S)-2-メチル-4-オキソ-3-(2Z)-2-ペンテニル-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号は1172-63-0。

合成ピレスロイド

アレスリン

アレスリンI (R = −CH₃)

アレスリンII (R = −COOCH₃)

詳細は「アレスリン」を参照

アレスリン（Allethrin）はピレトリンの構造を元に初めて合成化学的に創造された殺虫剤で、構造が異なるアレスリン I、アレスリン II が知られている。なお、いずれも立体不明の混合物として合成および命名されているので、アレスリンと呼んだ場合は8種の異性体混合物を指す。

アレスリン I (Allethrin I) — IUPAC名は 2,2-ジメチル-3-（2-メチル-1-プロペニル）シクロプロパンカルボン酸 2-メチル-4-オキソ-3-（2-プロペニル）-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号584-79-2。150℃以上で分解せずに揮発する。光、空気、アルカリに不安定。
アレスリン II (Allethrin II) — IUPAC名は 3-（3-メトキシ-2-メチル-3-オキソ-1-プロペニル）-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸 2-メチル-4-オキソ-3-（2-プロペニル）-2-シクロペンテン-1-イルエステル、CAS登録番号497-92-7。光、空気、アルカリに不安定。

その他の合成ピレスロイド

D-テトラメトリン（別名フタルスリン）C₁₉H₂₅NO₄、分子量331.4、 CAS登録番号7696-12-0。
レスメトリン (商品名クリスロン) C₂₂H₂₆O₃、分子量338.5、CAS登録番号10453-86-8。
フラメトリン C₁₈H₂₂O₃、分子量286.4。
フェノトリン（商品名スミスリン） C₂₃H₂₆O₃、分子量350.45 CAS登録番号26002-80-2。
ペルメトリン（商品名エクスミン）C₂₁H₂₀Cl₂O₃、分子量 391.29 CAS登録番号52645-53-1。
シフェノトリン C₂₄H₂₅NO₃、分子量 375.47、CAS登録番号39515-40-7。
べラトリン C₁₈H₂₁ClO₄、分子量 375.47、CAS登録番号70-43-9。
エトフェンプロックス（別名ベクトロン）C₂₅H₂₈O₃、分子量376.49 CAS登録番号80844-07-1。
シフルトリン C₂₂H₁₈Cl₂FNO₃、分子量434.29、CAS登録番号68359-37-5。
テフルトリン C₁₇H₁₇ClF₇O₂、分子量418.74、CAS登録番号79538-32-2。毒劇法・毒物
ビフェントリン C₂₃H₂₂ClF₃O₂、分子量422.87、CAS登録番号82657-04-3。毒劇法・劇物

D-テトラメトリン
レスメトリン
フラメトリン
ペルメトリン
シフェノトリン
ブラトリン
エトフェンプロックス
シフルトリン
（毒）テフルトリン
（劇）ビフェントリン

UpToDate Contents

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1. アタマジラミ症 pediculosis capitis

Japanese Journal

殺虫剤によるヒトスジシマカ成虫防除の試み

緒方一喜,渡辺登志也,宮本和代 [他],川口正将,豊田耕治,小曽根努,松岡宏明,白石啓吾,森岡健志,吉岡照太,鈴木雅也,千保聡,美馬伸治,中村友三,足立雅也,芝生圭吾,池田文明,玉田昭男,田中生男,石原雅典
ペストロジー 27(2), 51-58, 2012-11-25
… ヒトスジシマカ成虫に対する殺虫剤による防除実地試験を東京の寺院の庭で2010年の夏に実施した.5%ペルメトリン,10%フェノトリン,7%エトフェンプロックス水性乳剤の50倍希釈液を背負式噴霧機によって50ml/m^2の量で草むら,植木,空地に噴霧した.スイーピング法,ドライアイストラップによる捕集密度の変化,配置した成虫の死亡率から効果を評価した.結果として,ペルメトリンでは約10日間,他の2剤では4〜5日間は成虫飛来密 …
NAID 110009553897

アタマジラミのアンケート調査とアタマジラミ用コームの性能評価

色摩操,福田安住,川上裕司
都市有害生物管理 1(1), 13-21, 2011-06-20
… また,ピレスロイド系殺虫剤フェノトリンを有効成分とするシャンプーを駆除のために多用した結果,抵抗性のアタマジラミの増加が報告されている。 … アンケート調査によって,フェノトリンシャンプーと駆除用コームを同時に使うことが駆除効率を高めることが示唆された。 …
NAID 110008724147

食肉中のオキサベトリニル,トリチコナゾール,フェノトリン,フルフェナセットおよびプロメトリンにおける残留農薬一斉分析法の適用性

松岡智郁,秋山由美,三橋隆夫
兵庫県立健康生活科学研究所健康科学研究センター研究報告 (2), 26-31, 2011
NAID 40018916909

Related Pictures

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

駆虫剤

販売名

スミスリンローション5％

組成

有効成分：名称

フェノトリン

有効成分：含量

1g中フェノトリン50mgを含有

添加物

ミリスチン酸イソプロピル、流動パラフィン、グリセリン、ポリオキシエチレンセチルエーテル、モノステアリン酸グリセリン、ジブチルヒドロキシトルエン、パラオキシ安息香酸メチル、カルボキシビニルポリマー、水酸化ナトリウム、精製水

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能または効果

疥癬

疥癬については、確定診断された患者又はその患者と接触の機会があり、かつ疥癬の症状を呈する者に使用すること。
角化型疥癬及び爪疥癬における有効性及び安全性は確立していない。（使用経験がない）

通常、1週間隔で、1回1本（30g）を頸部以下（頸部から足底まで）の皮膚に塗布し、塗布後12時間以上経過した後に入浴、シャワー等で洗浄、除去する。

ヒゼンダニを確実に駆除するため、少なくとも2回の塗布を行うこと。
2回目塗布以降は1週ごとに検鏡を含めて効果を確認し、再塗布を考慮すること。
疥癬は多くの場合そう痒を伴うが、本剤による治療初期に一過性に増悪することがある。
ヒゼンダニの死滅後もアレルギー反応として全身のそう痒が遷延することがある。そう痒が持続しても、特徴的な皮疹の発生や感染が認められない場合には、漫然と再塗布しないこと。
小児では体表面積が小さいことから、1回塗布量を適宜減量すること。

薬効薬理

フェノトリンを含むピレスロイド系化合物は、神経細胞のNa^＋チャネルに作用し、その閉塞を遅らせることにより反復的な脱分極あるいは神経伝導を遮断する³⁾ことで殺虫作用を示すとされている。

有効成分に関する理化学的知見

分子式

C₂₃H₂₆O₃

分子量

350.45

性　状

微黄色〜黄褐色の澄明な油状の液で、わずかに特異なにおいがある。

溶解性

エタノール（99.5）、アセトンおよびヘキサンにきわめて溶けやすく、水にほとんど溶けない。

★リンクテーブル★

リンク元	「スミスリン」「phenothrin」「フェノスリン」
関連記事	「リン」「トリ」

「スミスリン」

　　[★]

会社名

クラシエ

成分

フェノトリン

薬効分類

駆虫剤

薬効

疥癬

「phenothrin」

　　[★]

フェノトリン、フェノスリン

「フェノスリン」

　　[★]

英: phenothrin
関: フェノトリン

「リン」

　　[★]

英: phosphorus P
関: serum phosphorus level

分子量

30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。

基準値

血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。

(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)

代謝

リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。

尿細管での分泌・再吸収

近位尿細管	70%
遠位尿細管	20%

排泄：10%

尿細管における再吸収の調節要素

臨床検査

無機リンとして定量される。

血清や尿(蓄尿)で定量される。

基準範囲

血清

基準範囲：2.5-4.5mg/dL

小児：4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる

尿

基準範囲：1g/日

測定値に影響を与える要因

食事。食前に測定するのが好ましい。

臨床関連

参考

1. wikiepdia

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3

「トリ」

　　[★]

英: bird、avian
関: 鳥類

匿名

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フェノトリン