オーラノフィン
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Japanese Journal
- グレーリストを用いたホワイトリスト/ブラックリストの自動生成によるマルウェア感染検知方法の検討
- グレーリストを用いたホワイトリスト/ブラックリストの自動生成によるマルウェア感染検知方法の検討
- 電子情報通信学会技術研究報告. EMM, マルチメディア情報ハイディング・エンリッチメント 114(118), 105-111, 2014-06-26
- NAID 110009946066
- グレーリストを用いたホワイトリスト/ブラックリストの自動生成によるマルウェア感染検知方法の検討
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- 作成又は改訂年月 ** 2013年9月改訂 (第10版) * 2009年12月改訂 日本標準商品分類番号 87442 薬効分類名 RA寛解導入剤 承認等 販売名 グレリース錠3mg 販売名コード 4420001F1066 承認・許可番号 承認番号 21900AMX01713 商標名
- グレリースとは。効果、副作用、使用上の注意。関節リウマチの治療に用いる薬です。関節リウマチなどで炎症がおこると、変性した蛋白質(たんぱくしつ)(変性蛋白)が生じて炎症を悪化させます。また、リウマチ性疾患では ...
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
販売名
成分・含量
添加物
- ステアリン酸マグネシウム,タルク,沈降炭酸カルシウム,低置換度ヒドロキシプロピルセルロース,乳糖水和物,ヒドロキシプロピルセルロース,ヒプロメロース
禁忌
金製剤による重篤な副作用(「重大な副作用」の項参照)の既往歴のある患者
金製剤に対して過敏症の既往歴のある患者
腎障害,肝障害,血液障害あるいは重篤な下痢,消化性潰瘍等のある患者
妊婦又は妊娠している可能性のある女性(「妊婦,産婦,授乳婦等への投与」の項参照)
小児(「小児等への投与」の項参照)
効能または効果
関節リウマチ(過去の治療において非ステロイド性抗炎症剤により十分な効果の得られなかったもの)
- 通常成人にはオーラノフィンとして1日6mg(本剤2錠)を朝食後及び夕食後の2回に分割経口投与する.なお,1日6mgを超える用量は投与しないこと.
慎重投与
金製剤による副作用の既往歴のある患者
重篤な消化器障害,腎障害,肝障害,血液障害あるいは薬物過敏症の既往歴のある患者
蕁麻疹,乾癬等慢性皮疹のある患者
- [発疹,そう痒等の副作用の確認が遅れるおそれがある.]
炎症性腸疾患のある患者
重大な副作用
間質性肺炎
(頻度不明)
- 間質性肺炎があらわれることがあるので,発熱,咳嗽,労作時息切れ等の呼吸器症状があらわれた場合には,速やかに胸部X線,血液ガス分析等の検査を実施し,間質性肺炎が疑われる場合には直ちに投与を中止し,副腎皮質ホルモン剤を投与するなど適切な処置を行うこと.
再生不良性貧血,赤芽球癆,無顆粒球症
(頻度不明)
- 再生不良性貧血,赤芽球癆,無顆粒球症があらわれることがあるので,初期症状として全身けん怠感,皮下・粘膜下出血,発熱等がみられたら,速やかに血液検査を実施し,異常が認められた場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと.
急性腎不全,ネフローゼ症候群
(頻度不明)
- 急性腎不全,ネフローゼ症候群があらわれることがあるので,腎機能検査値異常(BUN,クレアチニン上昇等),尿蛋白等が認められた場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと.
薬効薬理
抗炎症作用3)
1.アルサス型足浮腫に対する作用
- ラットのアルサス型足浮腫に対し10mg/kgで抑制傾向を示し,30mg/Kg投与では有意に抑制した(経口).
2.逆PCA反応に対する作用
- ラットの逆PCA反応に対し10mg/Kgで抑制傾向を示し,30mg/Kg投与では有意に抑制した(経口).
3.アジュバント関節炎に対する作用
- ラットのアジュバント注入足及び二次的な炎症反応であるアジュバント非注入足の炎症反応に対し,30mg/Kgの投与量では有意に抑制した(経口).
有効成分に関する理化学的知見
一般名
化学名
- (1-Thio-β-D-glucopyranosato)(triethylphosphine)gold 2,3,4,6-tetraacetate
分子式
分子量
融点
金の含量
性状
- 白色の結晶性の粉末である.
アセトニトリル又はクロロホルムに極めて溶けやすく,メタノールに溶けやすく,エタノール(95)にやや溶けにくく,ジエチルエーテルに溶けにくく,水にほとんど溶けない.
★リンクテーブル★
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商品
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- 英
- auranofin
- 商
- リドーラ Ridaura、グレリース)、リザスト
- 関
- 抗リウマチ薬
[★]
- 英
- Leri
- 関
- レリ徴候