スペクチノマイシン
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
トロビシン筋注用2g
組成
粉末バイアル
有効成分
- 日局 スペクチノマイシン塩酸塩水和物 2g(力価)
添付懸濁用液
(容量)
添加物
なお、本品を懸濁するとき、その1mL中にはスペクチノマイシン塩酸塩水和物400mg(力価)を含有する。
禁忌
効能または効果
適応菌種
適応症
[筋注]
- スペクチノマイシンとして、通常成人は2g(力価)を1回臀部筋肉内に注射する。また、2g(力価)1回投与にて効果の不十分なときは、4g(力価)を1回追加投与する。4g(力価)投与は左右の臀筋の2箇所に分けてもよい。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
- 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
- 本剤は1回投与後3〜5日間は経過を観察し、効果判定をすること。なお、追加投与の必要のある場合は、用法・用量に準ずること。
慎重投与
- アトピー性体質の患者[重症の即時型アレルギー反応があらわれるおそれがある。]
- 小児等[「小児等への投与」の項参照]
重大な副作用
ショック(0.04%)
- ショックを起こすことがある。また、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴等のアナフィラキシー様症状を伴うことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと。
薬効薬理
抗菌作用3)
- 臨床分離淋菌に対する感受性は、ベンジルペニシリンでは0.011〜6.25μg/mLの幅広い範囲に分布を示し、耐性菌も認められたが、スペクチノマイシンでは3.13〜12.5μg/mLで、約60%は6.25μg/mLの感受性を有し、一峰性の感受性分布を示す。
- 本剤とベンジルペニシリンとの間には感受性相関は認められず、ベンジルペニシリン感性株、耐性株のいずれに対しても良好な感受性を示す。
- 淋菌の増殖曲線に及ぼす影響について、12.5、25、50μg/mLにおいて濁度法及び生菌数測定の両面より、静菌作用と殺菌作用の検討を行った。濁度法においては静菌的な変化を示したが、生菌数測定においては著明な殺菌作用を示した。6.25μg/mLでも添加後4時間目より殺菌作用があらわれ、24時間以内に生菌数は約2×107cells/mLから101cells/mL以下となった。
作用機序4)
- 細菌細胞内のリボゾーム30S Subunitに作用し蛋白合成を阻害する。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- スペクチノマイシン塩酸塩水和物(Spectinomycin Hydrochloride Hydrate)
化学名
- (2R,4aR,5aR,6S,7S,8R,9S,9aR,10aS)-4a,7,9-Trihydroxy-2-methyl-6,8-bis(methylamino)-2,3,4a,5a,6,7,8,9,9a,10a-decahydro-4H-pyrano[2,3-b][1,4]benzodioxin-4-one dihydrochloride pentahydrate
分子式
分子量
性状
- 本品は白色〜淡黄白色の結晶性の粉末である。
水に溶けやすく、エタノール(95)にほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- spectinomycin
- 化
- 塩酸スペクチノマイシン spectinomycin hydrochloride
特徴
構造
作用機序
薬理作用
抗菌スペクトル
動態
適応
注意
禁忌
副作用
[★]
- 英
- acid
- 関
- 塩基
ブランステッド-ローリーの定義
ルイスの定義
[★]
- 英
- hydrogen chloride
- 同
- 塩化水素
- 関
[★]
ケノデオキシコール酸