- 英
- WRN gene
- 関
- ウェルナー症候群
WordNet
- the 23rd letter of the Roman alphabet (同)w, double-u
PrepTutorEJDIC
- Watt / West; Western
- wolfram(=tungsten)の原子記号
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- WRN遺伝子に複合型ヘテロ接合体変異を同定した Werner 症候群の1例
- 田守 義和,高橋 哲也,中島 進介,西本 祐希,大野 恭太,竹本 稔,横手 幸太郎,喜多 哲也,筒泉 正春
- 日本内科学会雑誌 100(6), 1642-1644, 2011-06-10
- NAID 10029097632
- 老化と寿命決定因子 老化と寿命を規定する遺伝子 WRN遺伝子 (特集 アンチエイジング医学--基礎・臨床研究の進歩) -- (基礎研究の進歩)
Related Links
- WSはWRN遺伝子の変異を出発点として、WRNヘリケースが欠損し、DNA複製の エラー(複製時のDNAのもつれ亢進、DNA修復の異常)が起こり、ゲノムの不安定化( 染色体異常)につながる。ゲノムの不安定化は細胞の機能障害、アポトーシス、悪性 腫瘍を ...
- ウェルナー症候群は、1904年にドイツの内科医オットー・ウェルナーにより臨床報告され た早老症の一種である (Ref.1)。1996年にポジショナルクローニングによって、 ウェルナー症候群の原因遺伝子として、ヒト8番染色体上にあるWRNが同定された (Ref . 2)。
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★リンクテーブル★
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- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
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- 英
- gene
- 同
- 遺伝因子 genetic factor
- 関
- ゲノム genome
- 生物の遺伝情報を担う主要因子
- 全ての生物の情報は、DNAからなる塩基配列にコードされている
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- 英
- child
- 関
- 子供、雑種、小児、小児用