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- 1. Pasini-Pierini型進行性特発性皮膚萎縮症atrophoderma of pasini and pierini [show details]
- 2. 成人における限局性強皮症の病因、臨床症状、および診断pathogenesis clinical manifestations and diagnosis of morphea localized scleroderma in adults [show details]
- 3. 後天性色素増加症acquired hyperpigmentation disorders [show details]
- 4. 菌状息肉症のバリアントvariants of mycosis fungoides [show details]
- 5. 思春期特発性側弯症：臨床的特徴、評価および診断adolescent idiopathic scoliosis clinical features evaluation and diagnosis [show details]
Japanese Journal
- 症例 Pasini-Pierini型進行性特発性皮膚萎縮症の1例
- 皮膚科の臨床 60(8), 1268-1270, 2018-07
- NAID 40021637448
- Pasini-Pierini 型進行性特発性皮膚萎縮症の1例
- 皮膚の科学 11(1), 68-74, 2012
- NAID 130006893838
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- 考 案:anetodermaは 慢性に経過し皮膚の斑状の萎縮を来す原因不明の疾患である。20歳 台～40歳 台の女性に好発 20歳 台～40歳 台の女性に好発 するが,小 児例も散見される｡主 に体幹,上 腕に発生し,完 成された皮疹は特徴的で,1cm程 までの類円形で表面が
- 以上の所見よりPasini-Pierini型進行性特発性皮膚萎縮症と診断した。斑状強皮症との鑑別にはEVG染色による検討が不可欠と考えられた。 斑状強皮症との鑑別にはEVG染色による検討が不可欠と考えられた。
- ierini型進行性 特発性皮膚萎縮症（atrophoderma of Pasini and Pierini） 真皮や皮下脂肪組織は表皮を保持し支える役目を有している．このため，これらの組織が侵された場合，色調 などの皮表の変化は乏しいものの，皮膚全体の構築に大きな影響を及ぼす．本書では，真皮や皮下脂肪組織を主 に侵す疾患に関して，本章でまとめて解説する．. 18章真皮，皮下脂肪組織の疾患 ...
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「斑状特発性皮膚萎縮症」
- ラ
- atrophiacutis idiopathicamaculosa
- 同
- アネトデルマ anetoderma、特発性皮膚萎縮症 atrophodermaidiopathica、斑状萎縮症 macularatrophy
- 関
- 斑状皮膚萎縮症
「萎縮」
概念
- 正常の大きさに発育・分化した臓器・組織・細胞が二次的に縮小し、体積を減ずること。 ⇔aplasia hypoplasia
「萎縮症」
「特発性」
「皮膚」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？