UpToDate Contents
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- 1. ブドウ膜炎：治療 uveitis treatment
- 2. 外傷性前房出血：臨床的特徴およびマネージメント traumatic hyphema clinical features and management
- 3. 未熟児網膜症 retinopathy of prematurity
- 4. 角膜剥離および角膜異物 corneal abrasions and corneal foreign bodies
- 5. 炎症性腸疾患における皮膚および眼の症状 skin and eye manifestations of inflammatory bowel disease
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 屈折能検査点眼剤
販売名
サイプレジン1％点眼液
組成
＊有効成分
- シクロペントラート塩酸塩
含量（１ｍＬ中）
- 10ｍｇ
＊添加物
- エデト酸ナトリウム水和物、塩化カリウム、ベンザルコニウム塩化物、クロロブタノール、ホウ酸、ｐＨ調節剤
禁忌
- 緑内障及び狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇の素因のある患者［急性閉塞隅角緑内障の発作を起こすおそれがある］
効能または効果
- 診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺。
- 通常、１日１回１滴宛点眼、または１滴点眼後５〜10分して更に１滴を点眼する。
慎重投与
- 小児［「小児等への投与」の項参照］
薬効薬理
調節麻痺作用3)
- 高度の屈折異常のない18〜47歳の健康人12例に、本剤を５分間隔で１滴ずつ２回点眼し、調節幅を経時的に観察すると、点眼後調節麻痺は急速に進み、30分後には10例、45分後には全例が2.5D以下の残存調節幅を示し、この状態は２時間後まで続き、３〜４時間後より回復に向かい、10〜24時間でほぼ点眼前の調節力にもどった。
散瞳作用3)
- 調節麻痺作用を検討した上記の12例において瞳孔径の経時的測定も行った。瞳孔は点眼後15分以内に散瞳し始め、25分〜３時間、平均１時間35分で最高に達するが、散瞳からの回復は調節力の回復よりも遅れてみられ、８〜24時間後より回復に向かい、完全な回復には48〜72時間を要した。
有効成分に関する理化学的知見
＊一般名
- シクロペントラート塩酸塩
（Cyclopentolate Hydrochloride）
化学名
- 2-(Dimethylamino)ethyl (2RS)-2-(1-hydroxycyclopentyl)phenylacetate monohydrochloride
分子式
- C17H25NO3・HCl
分子量
- 327.85
性状
- 本品は白色の結晶性の粉末で、においはないか、又は特異なにおいがある。
本品は水に極めて溶けやすく、エタノール（95）、酢酸（100）又はクロロホルムに溶けやすく、無水酢酸にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
融点
- 135〜138℃
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