- 英
- methylamine
- 関
- アミノメタン、モノメチルアミン
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/06/24 08:49:16」(JST)
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メチルアミン |
|
一般情報 |
IUPAC名 |
|
別名 |
メタンアミン
アミノメタン |
分子式 |
CH5N |
分子量 |
31.1 g/mol |
形状 |
常温で無色気体 |
CAS登録番号 |
74-89-5 |
SMILES |
CN |
性質 |
密度と相 |
0.7 g/cm3, 液体 |
相対蒸気密度 |
1.07 (空気 = 1) |
水への溶解度 |
108g/100 mL (20℃) |
融点 |
−93 °C |
沸点 |
−6 °C |
pKb |
3.36 |
粘度 |
0.23 cP (0℃) |
出典 |
国際化学物質安全性カード |
40% メチルアミン水溶液 |
形状 |
無色液体 |
密度と相 |
0.89 g/cm3, 液体 |
相対蒸気密度 |
1.08(空気 = 1) |
融点 |
−39 ℃ |
沸点 |
48 ℃ |
出典 |
国際化学物質安全性カード |
メチルアミン (methylamine) は、示性式が CH3NH2 と表される最も基本的な第一級アミン。メタンアミン、アミノメタンとも呼ばれる。
通常、塩酸との塩である塩酸メチルアンモニウムの状態で市販されることが多く、メーカーによっては、ガスボンベ、水溶液、メタノール溶液として販売する場合もある。 様々な有機化合物の原料となる物質である。20 ℃ で 108 g/100 mL と、水に非常に溶けやすい。 多くのアミンと同じく N 上に孤立電子対を持つため塩基性を示し、求核剤としてハロゲン化アルキルやカルボン酸誘導体等と反応し、置換アミン、アンモニウム塩あるいは酸アミドを生成する。
日本では毒物及び劇物取締法によって劇物に指定されている。
合成法
クロロメタンとアンモニアの反応によって得られる。
- CH3Cl + NH3 → CH3NH2 + HCl
また、ホルムアルデヒドと塩化アンモニウムの反応でも得られる。
- HCHO + NH4Cl → CH3NH2 + HCl + H2O
関連項目
外部リンク
- 国際化学物質安全性カード メチルアミン(40%水溶液) - 国立医薬品食品衛生研究所
|
ウィキメディア・コモンズには、メチルアミンに関連するカテゴリがあります。 |
Japanese Journal
- P-049 トリメチルアミン-N-オキシドの味覚特性に対するマウスの行動学的解析(ポスターセッション,2012年度日本味と匂学会第46回大会)
- 福本 和広,山本 智,鈴木 賢一郎
- 化学工学論文集 = Kagaku kogaku ronbunshu 38(3), 221-225, 2012-07-20
- … ソポーラスシリカ;FSM-16のアミン用吸着材としての可能性を判断するため,トリメチルアミンの吸着性能および吸着状態を実験と計算により調べた.FSM-16は,シリカゲルおよび活性炭に比べて,嵩高い極性物質であるトリメチルアミンに対する吸着性能が優れていた.各吸着材のトリメチルアミン吸着等温線はいずれもLangmuirの式によく合致した.FSM-16はシリカゲルと同様に,La …
- NAID 10030929104
- 文献抄録 嫌気性帯水層への涵養後の再生水中N-ニトロソジメチルアミンの挙動
- Patterson B. M.,Pitoi M. M.,Furness A. J. [他]
- 水道協会雑誌 81(7), 75-77, 2012-07-00
- NAID 40019391702
Related Links
- ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 - メチルアミンの用語解説 - アンモニアの1個の水素原子をメチル基で置換した構造 CH3NH2 の化合物で,強いアンモニア臭をもつ気体。凝固点-93.5 ,沸点-6.3 。アンモニアより強い塩基である。
- 三菱ガス化学オフィシャル 製品紹介|メチルアミンのページです。主な用途:農薬、溶剤、凝集剤、界面活性剤、飼料添加剤。生産工場、荷姿、関連リンク、お問い合わせなど。 ... 天然ガス系化学品カンパニーの製品 芳香族化学品 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
- 100mL中 日本薬局方 クロルヘキシジングルコン酸塩液 25mL
(クロルヘキシジングルコン酸塩 5w/v%)
- 添加物 ラウロマクロゴール
ラウリルジメチルアミンオキシド液
赤色2号
禁忌
(次の患者及び部位には使用しないこと)
- クロルヘキシジン製剤に対し過敏症の既往歴のある者
- 脳,脊髄,耳(内耳,中耳,外耳)[聴神経及び中枢神経に対して直接使用した場合は,難聴,神経障害をきたすことがある。]
- 腟,膀胱,口腔等の粘膜面[クロルヘキシジン製剤の前記部位への使用により,ショック症状(初期症状:悪心・不快感・冷汗・眩暈・胸内苦悶・呼吸困難・発赤等)の発現が報告されている。]
- 眼
効能または効果
- 手指・皮膚の消毒,手術部位(手術野)の皮膚の消毒,皮膚の創傷部位の消毒,医療機器の消毒,手術室・病室・家具・器具・物品などの消毒
- 手指・皮膚の消毒には,クロルヘキシジングルコン酸塩として0.1 〜 0.5%水溶液を用いる。
手術部位(手術野)の皮膚の消毒及び医療機器の消毒には,クロルヘキシジングルコン酸塩として0.1 〜 0.5%水溶液又は0.5%エタノール溶液を用いる。
皮膚の創傷部位の消毒及び手術室・病室・家具・器具・物品などの消毒には,クロルヘキシジングルコン酸塩として0.05%水溶液を用いる。
(参考)
- 本品は下記の濃度(クロルヘキシジングルコン酸塩として)に希釈し,水溶液又はエタノール溶液として使用する。
手指・皮膚の消毒
- クロルヘキシジングルコン酸塩として0.1〜0.5%水溶液を用いる。
(本剤の希釈倍数:50〜10倍希釈)
手術部位(手術野)の皮膚の消毒,医療機器の消毒
- クロルヘキシジングルコン酸塩として0.1〜0.5%水溶液又は0.5%エタノール溶液を用いる。
(本剤の希釈倍数:<水溶液>50〜10倍希釈,<エタノール溶液>10倍希釈(消毒用エタノール))
皮膚の創傷部位の消毒,手術室・病室・家具・器具・物品などの消毒
- クロルヘキシジングルコン酸塩として0.05%水溶液を用いる。
(本剤の希釈倍数:100倍希釈)
慎重投与
(次の患者には慎重に使用すること)
- 薬物過敏症の既往歴のある者
- 喘息等のアレルギー疾患の既往歴,家族歴のある者
重大な副作用
ショック
- ショック(頻度不明)があらわれることがあるので観察を十分に行い,悪心・不快感・冷汗・眩暈・胸内苦悶・呼吸困難・発赤等があらわれた場合は,直ちに使用を中止し,適切な処置を行うこと。
薬効薬理
最小発育阻止濃度(MIC)(1)
- 5%グルコン酸クロルヘキシジン液「日医工」について,日本化学療法学会標準法(微量液体培地希釈法)を準用し,菌株5 種を用いて最小発育阻止濃度試験を行った結果,5 %グルコン酸クロルヘキシジン液「日医工」は標準製剤と同等性が認められた。
最小発育阻止濃度は,有効成分の希釈回数,時間,試験日等の試験条件により異なる可能性がある。
殺菌力試験 (2)
- 5%グルコン酸クロルヘキシジン液「日医工」についてMTP法(Microtitration Plate法)を準用し,菌株3種を用いて殺菌力試験を行った結果, 5%グルコン酸クロルヘキシジン液「日医工」は標準製剤と同等性が認められた。
殺菌力試験
有機物存在下における殺菌力試験
殺菌力の有効成分濃度は,有効成分の希釈回数,時間,試験日等の試験条件により異なる可能性がある。
有効成分に関する理化学的知見
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- aminomethane
- 関
- メチルアミン、モノメチルアミン
[★]
メチルアミン
- 関
- aminomethane、monomethylamine
[★]
- 英
- monomethylamine
- 関
- メチルアミン、アミノメタン
[★]
- 英
- nitrosodimethylamine
- 関
- ジメチルニトロソアミン
[★]
- 英
- amine
- 関
- 生体アミン
概念
- アンモニア(NH3)の水素原子(H)を1~3個アルキル基で置換した塩基性有機化合物
分類
置換基の数
- 第一アミン RNH2
- 第二アミン R2NH
- 第三アミン R3N
生体内のアミン
あみん