Japanese Journal
- 滋賀県南東部の水田地帯におけるハルリンドウ生育地の環境条件
- ランドスケープ研究 75(5), 419-422, 2012
- NAID 130003363045
- 2007-2009年に構築したハルリンドウHSIモデルの年間比較
- 環境アセスメント学会誌 9(1), 64-72, 2011-02
- NAID 40018754411
- HSIモデルを用いたハルリンドウ(Gentiana thunbergii)の遺伝的多様性保全のための環境要因評価
- 環境アセスメント学会誌 8(1), 62-73, 2010-02
- NAID 110009510173
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- 平成 23年 9月 特 約 店 先生 特 約 店 先侍史 日本化薬株式会社 前立腺肥大症治療剤 ｢ハルーリン R配合錠｣ 販売中止のご案内 謹 啓 時下ますますご隆盛の段、お慶び申し上げます。 平素は格別のお引き立てを賜り、厚く御礼 ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 前立腺肥大症治療剤
販売名
- ハルーリン配合錠
組成
有効成分・含有量
- 1錠中、次の成分・分量を含有する。
オオウメガサソウエキス 0.5mg
ハコヤナギエキス 0.5mg
セイヨウオキナグサエキス 0.5mg
スギナエキス 1.5mg
コムギ胚芽油 15.0mg
添加物
- 乳糖、結晶セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ヒプロメロースフタル酸エステル、トウモロコシデンプン、タルク、酸化チタン、クエン酸トリエチル、ステアリン酸マグネシウム、カルナウバロウ
効能または効果
- 前立腺肥大に伴う排尿困難、残尿及び残尿感、頻尿
- 通常1回2錠、1日3回経口投与する。
症状に応じて適宜増減する。
薬効薬理
抗炎症作用1)
- 雄性ラットを用い、ハルーリン配合錠及び標準製剤投与群について、コントロールに対するkaolinによる急性足浮腫の抑制作用及びmustardによる持続性足浮腫の抑制作用を指標とし、抗炎症作用について試験を行った。
その結果、両剤ともにコントロールに比して統計学的に有意な足浮腫抑制効果が認められ、かつ、両剤間に有意差は認められず、生物学的同等性が確認された。
抗前立腺肥大作用1)
- 雄性ラットを用い、ハルーリン配合錠及び標準製剤投与群について、コントロールに対する成長期前立腺重量抑制作用、利尿作用、血清生化学的検査値の変動を指標とし、抗前立腺肥大作用について試験を行った。
その結果、両剤ともにコントロールに比して統計学的に有意な抗前立腺肥大作用が認められ、かつ、両剤間に有意差は認められず、生物学的同等性が確認された。
有効成分に関する理化学的知見
オオウメガサソウエキス
- 暗褐色の液体で、芳香があり、味は苦く、収れん性がある。
ハコヤナギエキス
- 褐色の液体で、特異なにおいがあり、味は苦くわずかに収れん性がある。
セイヨウオキナグサエキス
- 褐黄色の液体で、特ににおいはなく、わずかに舌をやくような味がある。
スギナエキス
- 帯灰黄色〜帯灰褐色の微粉末である。
水にやや溶けにくい。
コムギ胚芽油
- 淡黄褐色澄明のやや粘稠な油液で、わずかに特異なにおいがあり、味はほとんどない。
クロロホルム、ジエチルエーテル、ベンゼン又は石油エーテルに混和し、エタノール(95)にやや溶けやすい。
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「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia