glucokinase遺伝子異常

グルコキナーゼ遺伝子異常

UpToDate Contents

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• 1. 糖尿病および遺伝的糖尿病症候群の分類 classification of diabetes mellitus and genetic diabetic syndromes
• 2. 乳児期に生じる持続性高インスリン血症性低血糖症の病因、臨床的特徴、診断 pathogenesis clinical features and diagnosis of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy
• 3. Pathogenesis of type 2 diabetes mellitus
• 4. 乳児の持続性高インスリン血症性低血糖症の治療および合併症 treatment and complications of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy
• 5. 小児や青年の2型糖尿病の疫学、症状、および診断 epidemiology presentation and diagnosis of type 2 diabetes mellitus in children and adolescents

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• 疾患詳細

#125851 Maturity-onset diabetes of the young, type 2 (MODY2) (MODY, type 2) (MODY, glucokinase-related) 成人型糖尿病, 若年発症, II 型 (MODY2) (MODY, II 型) (MODY, グルコキナーゼ関連性) 責任遺伝子：138079 Glucokinase ...

• KAKEN - グルコキナーゼ(GK)遺伝子の発現異常とNIDDM ...

グルコキナーゼ(GK)遺伝子の異常がNIDDMのサブタイプであるMODYの原因となることが明らかになった。また一般のNIDDMにおいても、GK遺伝子のマイクロテサライト領域を利用した解析では日本人を含めた複数の人種でGK遺伝子と糖尿病に ...

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関連記事	「遺伝」「遺伝子」「異常」

「グルコキナーゼ遺伝子異常」

　　[★]

英

glucokinase gene mutation

同

glucokinase遺伝子異常

関

グルコキナーゼ遺伝子

「遺伝」

　　[★]

英

heredity, inheritance

同

氏か育ちか

関

遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式

• 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。

「遺伝子」

　　[★]

英

gene

同

遺伝因子 genetic factor

関

ゲノム genome

• 生物の遺伝情報を担う主要因子
• 全ての生物の情報は、DNAからなる塩基配列にコードされている

「異常」

　　[★]

• n.

• aberrance, aberration, abnormity, anomalia, anomalo, anomaly, bad condition, defect, glitch, malfunction, trouble, uniqueness, vitium