Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/04/26 02:17:35」(JST)

wiki ja

培養細胞（ばいようさいぼう）は多細胞生物に於いて、人為的に生体外で培養されている細胞のこと。細胞を培養することを細胞培養という。通常は動物細胞の培養のことを指す。植物ではプロトプラスト培養やカルス培養等、さらに細分化して記述する。また、植物では、葉や葯など器官そのものを培養する器官培養（組織培養：tissue culture）が一般的であり、細胞を単離して培養することは少ない。下記は主に動物の細胞培養の特徴であり、植物の培養には当てはまらない事が多い。

生体から取り出して、最初の植え替えを行うまでの培養は初代培養と呼ばれる。初代培養細胞は、生体内での細胞の性質が比較的よく保たれているが、細胞の純度、性質などがもとの生物の状態や実験条件に左右されるため、均一な条件を整えるのは困難である。既存の培養あるいはその一部を新しい培地を含む培養容器に移し替えて増殖、維持するものを継代培養（英：subculture)と呼ぶ。長期間にわたって、体外で維持され、一定の安定した性質をもつに至った細胞は、細胞株と呼ばれる。様々な生物種の様々な組織に由来する細胞株が存在する。同一の組織あるいは細胞に由来するものから同一の細胞株が得られるわけではない。また、同じ細胞株であっても異なる施設の細胞株とは性質が異なることがある。

これらは、生物学、特に分子生物学や生化学、細胞生物学において in vitro 実験系として広く用いられる。動物実験の縮小のため、動物個体を用いた実験をできるだけ培養細胞で代替しようとする流れがある。しかし、培養条件下では生体内での生理的条件から離れてしまい、また継代するうちに異常染色体などが生じることから、得られた実験結果は元の生物と全く同じに扱うことはできない。利点としては遺伝子導入や RNAi が容易に行えること、凍結により保存可能なことなどがある。

有名な培養細胞株

Vero細胞の位相差顕微鏡写真（緑色光源下で撮影）

名称 - 由来 - 用途

CHO - チャイニーズハムスター卵巣
HEK293 - ヒト胎児腎臓 - アデノウイルス系ベクターのパッケージング
HL-60 - ヒト白血病細胞由来
HeLa - ヒト子宮頸癌由来
MDCK - イヌの腎臓上皮 - 上皮の細胞生物学
NIH3T3 - マウス胎児の皮膚
PC12 - ラット副腎髄質 - 神経細胞分化
S2 - ショウジョウバエ - 組み替え蛋白質発現
Sf9 - Spodoptera frugiperda (蛾)- 組み替え蛋白質発現
Vero - アフリカミドリザル腎臓 - ウイルス感染実験、ベロ毒素活性測定

参考文献

許南浩編　『細胞培養なるほどQ＆A』　羊土社　2004年　ISBN 4897068789

この項目は、生物学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:生命科学／Portal:生物学）。

UpToDate Contents

全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.

1. 造血幹細胞の分布 sources of hematopoietic stem cells
2. 急性骨髄性白血病の臨床症状、病理学的特徴、および診断 clinical manifestations pathologic features and diagnosis of acute myeloid leukemia
3. The treatment approach to non-clear cell renal carcinoma
4. Malignancy in primary immunodeficiency
5. Anti-angiogenic and molecularly targeted therapy for advanced or metastatic clear-cell renal cell carcinoma

Japanese Journal

CRISPR/Cas9を用いたCD1d欠損胸腺腫細胞株の作製

北里医学 = Kitasato medicine 46(1), 49-51, 2016-06
NAID 40020901267

赤血球試験管内生産の現状と課題 (AYUMI 血液細胞の試験管内製造)

医学のあゆみ 257(3), 203-207, 2016-04-16
NAID 40020789276

P3-2-6 子宮頸がん細胞株のHPV遺伝子E6,E7を標的としたゲノム編集による細胞周期関連因子の変動(Group 67 子宮頸部・基礎,一般演題,公益社団法人日本産科婦人科学会第68回学術講演会)

日本産科婦人科學會雜誌 68(2), 822, 2016-02-01
NAID 110010035569

Related Pictures

Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

血漿分画製剤

販売名

バイクロット配合静注用

組成

１バイアル中の組成は下記のとおりである。

有効成分
活性化人血液凝固第VII因子

1.56mg

有効成分
人血液凝固第X因子

15.6mg

添加物
人血清アルブミン

52mg

添加物
人アンチトロンビンIII

2.6国際単位

添加物
クエン酸ナトリウム水和物

7.54mg

添加物
塩化ナトリウム

15.08mg

添加物
精製白糖

78mg

添加物
ポリソルベート80

0.13mg

添加物
pH調節剤

適量

添付溶剤
日本薬局方注射用水

2.5mL
注）注射液吸引時の損失を考慮し、１バイアルから活性化人血液凝固第VII因子として1.5mg、人血液凝固第X因子として15mgを注射するに足る量を確保するために過量充てんされている。添付の溶剤（日本薬局方注射用水）2.5mLで溶解したとき、活性化人血液凝固第VII因子は0.6mg/mL、人血液凝固第X因子は6.0mg/mLとなる。
　
本剤の有効成分である活性化人血液凝固第VII因子及び人血液凝固第X因子、添加物の人血清アルブミン及び人アンチトロンビンIIIは、ヒトの血液（採取国：日本、採血方法：献血）を原材料としている。
本剤は製造工程において、マウスハイブリドーマ細胞株由来のモノクローナル抗体及びブタの腸粘膜由来成分（ヘパリンナトリウム）を使用している。

効能または効果

血液凝固第VIII因子又は第IX因子に対するインヒビターを保有する患者の出血抑制

本剤１バイアルを添付の日本薬局方注射用水2.5mLで溶解する。活性化人血液凝固第VII因子として、体重１kg当たり症状に応じて１回60〜120μgを２〜６分かけて緩徐に静脈内に注射する。追加投与は、８時間以上の間隔をあけて行い、初回投与の用量と合わせて、体重１kg当たり180μgを超えないこととする。

出血頻度の低減を目的とした定期的な投与は避けること。
本剤１バイアルを添付の日本薬局方注射用水2.5mLで溶解して、活性化人血液凝固第VII因子として0.6mg/mLの濃度とした後、必要量を投与すること。
初回投与から36時間以内の本剤投与は追加投与として取り扱うこと。
追加投与は１回とし、十分な効果が得られない場合には、血液凝固第X因子の蓄積を考慮した上で、他の対処方法も考慮すること。
追加投与の後、次に本剤を投与するまでの間隔は、48時間以上あけること。

慎重投与

DIC患者及びDICを起こしやすいとされている患者（大手術後、重症の肝疾患、溶血性貧血等）
播種性血管内凝固症候群（DIC）の悪化又はDIC誘発のおそれがある。
溶血性・失血性貧血等の患者
ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。
免疫不全患者・免疫抑制状態の患者
ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

薬効薬理

in vitro試験において、本剤は、第VIII因子インヒビター血漿及び第IX因子欠乏血漿のAPTT、PTの短縮、凝固加速度の増強及びトロンビン生産能の亢進を示した^２）。
また、抗第VIII因子抗体の投与により作製した血友病Ａインヒビターモデルマウス、抗第IX因子抗体の投与により作製した血友病Ｂインヒビターモデルマウス又はサル^３）において、本剤投与による出血時間の改善が認められた。

★リンクテーブル★

リンク元	「株細胞」「株化細胞」「cell strain」「細胞種」
拡張検索	「褐色細胞腫由来細胞株」「前立腺癌細胞株」「乳癌細胞株」「ヒト前立腺癌細胞株」「腎細胞癌細胞株」
関連記事	「細胞」「株」